| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 23/09/2025 | La AEMPS informa de que no existe evidencia de una relación causal entre el uso de paracetamol durante el embarazo y el autismo en niños Nota Informativa MUH (FV), 05/2025 |
| 11/07/2025 | La AEMPS informa de la actualización de las recomendaciones de los controles hematológicos en los pacientes tratados con clozapina Nota Informativa MUH (FV), 04/2025 |
| 09/06/2025 | La AEMPS informa de una reacción adversa ocular muy infrecuente en pacientes tratados con semaglutida Nota Informativa MUH (FV), 03/2025 |
| 09/05/2025 | La AEMPS informa de las nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de ideación suicida en pacientes tratados con finasterida Nota Informativa MUH (FV), 02/2025 |
| 11/04/2025 | La AEMPS informa del riesgo de sobredosificación accidental en población pediátrica con risperidona solución oral Nota Informativa MUH (FV), 01/2025 |
| 02/12/2024 | Fezolinetant (▼Veoza): nuevas recomendaciones para prevenir el daño hepático Nota Informativa MUH (FV), 06/2024 |
| 04/11/2024 | La AEMPS volverá a participar en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos Nota Informativa MUH (FV), 05/2024 |
| 06/09/2024 | Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea Nota Informativa MUH (FV), 04/2024 |
| 17/06/2024 | La AEMPS informa del riesgo de neoplasias malignas secundarias de células T asociado a terapias CAR-T Nota Informativa MUH (FV), 03/2024 |
| 14/06/2024 | La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis Nota Informativa MUH (FV), 02/2024 |
| 15/01/2024 | Recomendaciones sobre el uso de valproato en varones para evitar el posible riesgo de trastornos del neurodesarrollo en sus hijos tras la exposición paterna Nota Informativa MUH (FV), 01/2024 |
| 04/12/2023 | Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR) Nota Informativa MUH (FV), 10/2023 |
| 01/12/2023 | Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la AEMPS mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis Nota Informativa MUH (FV), 09/2023 |
| 06/11/2023 | La AEMPS participa en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos Nota Informativa MUH (FV), 08/2023 |
| 23/10/2023 | Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso Nota Informativa MUH (FV), 07/2023 |
| 04/09/2023 | Topiramato: nuevas medidas para evitar la exposición en mujeres embarazadas Nota Informativa MUH (FV), 06/2023 |
| 10/08/2023 | Valproato: evaluación de la exposición paterna y riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños Nota Informativa MUH (FV), 05/2023 |
| 17/04/2023 | Escopolamina (Escopolamina B. Braun): reacciones adversas por confusión con butilescopolamina (Buscapina, Butilescopolamina Aurovitas) Nota Informativa MUH (FV), 04/2023 |
| 20/02/2023 | Brivudina (Nervinex y Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina Nota Informativa MUH (FV), 03/2023 |
| 13/02/2023 | Onasemnogén abeparvovec (▼Zolgensma): nuevas recomendaciones de control de la función hepática Nota Informativa MUH (FV), 02/2023 |
| 09/01/2023 | Comercialización de talidomida: Programa de Prevención de Embarazo y Sistema de Acceso Controlado Nota Informativa MUH (FV), 01/2023 |
| 23/11/2022 | Inhibidores de la quinasa Janus para enfermedades inflamatorias crónicas: recomendaciones para minimizar los riesgos de reacciones adversas graves Nota Informativa MUH (FV), 08/2022
Fecha de actualización: 23 de noviembre de 2022 |
| 22/11/2022 | Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España el 15 de diciembre Nota Informativa MUH (FV), 12/2022 |
| 07/11/2022 | La AEMPS participa en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos Nota Informativa MUH (FV), 11/2022 |
| 03/11/2022 | Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos Nota Informativa MUH (FV), 10/2022 |
| 02/11/2022 | Ibrutinib (Imbruvica): nuevas recomendaciones de uso para minimizar el riesgo de insuficiencia cardíaca y arritmias Nota Informativa MUH (FV), 9/2022 |
| 28/10/2022 | Vacunas de ARNm (Comirnaty y Spikevax) frente a la COVID-19 y riesgo de sangrado menstrual abundante Nota Informativa MUH (FV), 07/2022 |
| 05/10/2022 | Medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno: evitar el uso prolongado y de dosis superiores a las recomendadas Nota Informativa MUH (FV), 6/2022 |
| 05/10/2022 | Terlipresina: nuevas recomendaciones de uso en el síndrome hepatorrenal tipo 1 para evitar riesgos graves Nota Informativa MUH (FV), 5/2022 |
| 05/07/2022 | Adrenalina Level 1mg/ml solución inyectable en jeringa precargada: incompatibilidad de administración directa a través de los sistemas Clave/MicroClave Nota Informativa MUH (FV), 4/2022 |
| 20/06/2022 | Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España Nota Informativa MUH (FV), 3/2022 |
| 10/06/2022 | Resumen de actividad del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) del año 2021 Nota Informativa MUH (FV), 2/2022 |
| 11/02/2022 | Soluciones de hidroxietil-almidón: recomendación de suspensión de comercialización Nota Informativa MUH (FV), 01/2022 |
| 09/12/2021 | Actualización sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de ARNm frente a la COVID-19 Nota Informativa MUH (FV), 19/2021 |
| 16/11/2021 | Estudios observacionales con medicamentos: publicación del memorando de colaboración entre los comités de ética de la investigación con medicamentos Nota Informativa MUH (FV), 18/2021 |
| 07/10/2021 | Suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 con Spikevax (vacuna de Moderna) en países nórdicos Nota Informativa MUH (FV), 17/2021 |
| 07/10/2021 | Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de trombocitopenia inmune Nota Informativa MUH (FV), 16/2021 |
| 04/10/2021 | Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: riesgo de trombocitopenia inmune y tromboembolismo venoso Nota Informativa MUH (FV), 15/2021 |
| 10/09/2021 | Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré Nota Informativa MUH (FV), 14/2021 |
| 23/07/2021 | Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré Nota Informativa MUH (FV), 13/2021 |
| 12/07/2021 | Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar Nota Informativa MUH (FV), 12/2021 |
| 09/07/2021 | Vacunas frente a la COVID-19: conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis Nota Informativa MUH (FV), 11/2021 |
| 05/07/2021 | Xeljanz (tofacitinib): nuevas precauciones de uso Nota Informativa MUH (FV), 10/2021 |
| 11/06/2021 | Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y síndrome de fuga capilar sistémica Nota Informativa MUH (FV), 08/2021 |
| 11/06/2021 | Vacunas frente a la COVID-19: actualización sobre la evaluación de miocarditis/pericarditis Nota Informativa MUH (FV), 09/2021 |
| 20/04/2021 | Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: conclusiones de la evaluación del riesgo de trombosis junto con trombocitopenia Nota Informativa MUH (FV), 07/2021 |
| 14/04/2021 | Publicación de los estudios observacionales con medicamentos en el Registro Español de estudios clínicos Nota Informativa MUH (FV), 06/2021 |
| 12/04/2021 | Esmya (acetato de ulipristal 5 mg): levantamiento de la suspensión de comercialización, con restricciones en sus indicaciones debido al riesgo de daño hepático grave Nota Informativa MUH (FV), 05/2021 |
| 07/04/2021 | Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca): actualización sobre el riesgo de trombosis Nota Informativa MUH (FV), 04/2021 |
| 18/03/2021 | Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: conclusiones de la evaluación del riesgo de tromboembolismo Nota Informativa MUH (FV), 03/2021 |
| 15/03/2021 | El Ministerio de Sanidad suspende a partir de mañana y durante las dos próximas semanas la vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca Nota Informativa MUH (FV), 02/2021
Información de interés en relación con los últimos eventos sobre vacunación frente al SARS-CoV-2 con la vacuna de AstraZeneca (para profesionales)
Preguntas frecuentes |
| 10/03/2021 | Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados Nota Informativa MUH (FV), 01/2021 |
| 23/12/2020 | El programa BIFAP en la vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19 Nota Informativa MUH (FV), 19/2020 |
| 22/12/2020 | Vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19 Nota Informativa MUH (FV), 18/2020 |
| 27/11/2020 | Aprobación del real decreto por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos Nota Informativa MUH (FV), 17/2020 |
| 11/11/2020 | Dolutegravir y riesgo de defectos del tubo neural: actualización de la información sobre su uso durante el embarazo Nota Informativa MUH (FV), 16/2020 |
| 06/11/2020 | Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) Nota Informativa MUH (FV), 14/2020 |
| 06/11/2020 | Fingolimod (▼Gilenya): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de daño hepático Nota Informativa MUH (FV), 15/2020 |
| 02/11/2020 | La AEMPS celebra la #MedSafetyWeek para fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos Nota Informativa MUH (FV), 13/2020 |
| 30/09/2020 | Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca Nota Informativa MUH (FV), 12/2020 |
| 07/09/2020 | El PRAC recomienda revocar la autorización de comercialización de Esmya® (acetato de ulipristal 5 mg comprimidos) debido al riesgo de daño hepático grave Nota Informativa MUH (FV), 11/2020 |
| 13/7/2020 | Informe de actividad del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) del año 2019 Nota Informativa MUH (FV), 10/2020 |
| 10/06/2020 | Medicamentos antihipertensivos que actúan sobre el sistema renina angiotensina e infección por COVID-19 Nota Informativa MUH (FV), 5/2020
Fecha de actualización: 10 de junio de 2020 |
| 18/5/2020 | Errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de próstata Nota Informativa MUH (FV), 9/2020 |
| 14/5/2020 | Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19 Nota Informativa MUH (FV), 7/2020
Fecha de actualización: 14 de mayo de 2020 |
| 11/5/2020 | Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa Nota Informativa MUH (FV), 8/2020 |
| 6/4/2020 | Eutirox (levotiroxina): información sobre la comercialización de la nueva formulación del medicamento Nota Informativa MUH (FV), 6/2020 |
| 13/3/2020 | Esmya (acetato de ulipristal): suspensión de comercialización como medida cautelar mientras se revalúa su relación beneficio-riesgo Nota Informativa MUH (FV), 4/2020 |
| 24/2/2020 | Domperidona*: supresión de la indicación en pediatría y recordatorio de las contraindicaciones en adultos y adolescentes Nota Informativa MUH (FV), 3/2020 |
| 18/2/2020 | Acetato de ciproterona a dosis altas (Androcur®) y riesgo de meningioma: nuevas restricciones de uso Nota Informativa MUH (FV), 2/2020 |
| 17/1/2020 | ▼Picato (Ingenol Mebutato): suspensión de comercialización como medida de precaución mientras finaliza la evaluación europea en curso Nota Informativa MUH (FV), 1/2020 |
| 25/11/2019 | La AEMPS celebra la #MedSafetyWeek con una campaña para sensibilizar sobre la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos Nota Informativa MUH (FV), 19/2019 |
| 5/11/2019 | Tofacitinib (▼Xeljanz): nuevas restricciones de uso Nota Informativa MUH (FV), 18/2019 |
| 5/11/2019 | Alemtuzumab (Lemtrada): nuevas restricciones de uso Nota Informativa MUH (FV), 17/2019 |
| 18/9/2019 | Actualización de la información sobre retirada de lotes de Omeprazol Farma-Química Sur S.L. que contenían minoxidil y seguimiento clínico de los niños expuestos Nota Informativa MUH (FV), 16/2019 |
| 12/9/2019 | Ondansetrón: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su uso durante el primer trimestre del embarazo Nota Informativa MUH (FV), 15/2019 |
| 31/7/19 | Nutrición parenteral en neonatos: proteger de la luz para reducir el riesgo de efectos adversos graves Nota Informativa MUH (FV), 14/2019 |
| 26/7/19 | Fingolimod (▼Gilenya): contraindicado en mujeres embarazadas y en aquellas que no usen medidas anticonceptivas eficaces Nota Informativa MUH (FV), 13/2019 |
| 18/7/19 | Metotrexato: nuevas medidas para evitar reacciones adversas por errores en su administración Nota Informativa MUH (FV), 12/2019
Corrección de errores de 19 de julio de 2019 |
| 27/6/19 | Daratumumab (▼Darzalex): riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B Nota Informativa MUH (FV), 11/2019 |
| 17/6/19 | Febuxostat: no recomendado en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular Nota Informativa MUH (FV), 10/2019 |
| 5/6/19 | Prolia® (denosumab): posible riesgo de fracturas vertebrales múltiples tras la suspensión del tratamiento Nota Informativa MUH (FV), 9/2019 |
| 20/5/19 | Anticoagulantes orales directos: no recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis Nota Informativa MUH (FV), 8/2019 |
| 17/5/19 | Tofacitinib (▼Xeljanz): restricciones provisionales de uso por motivos de seguridad. Se contraindica el uso de 10 mg 2 veces al día en pacientes con alto riesgo de embolia pulmonar Nota Informativa MUH (FV), 7/2019
Corrección de errores de 23 de mayo de 2019 |
| 12/4/19 | Alemtuzumab (Lemtrada®): restricciones de uso provisionales por motivos de seguridad Nota Informativa MUH (FV), 6/2019 |
| 9/4/19 | Publicación de información de casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos Nota Informativa MUH (FV), 5/2019 |
| 28/3/19 | Soluciones de Hidroxietil-Almidón (HEA): inicio del programa de acceso controlado Nota Informativa MUH (FV), 4/2019 |
| 26/3/19 | Uso de elvitegravir/cobicistat durante el embarazo: riesgo de fracaso terapéutico y transmisión de la infección VIH de madre a hijo Nota Informativa MUH (FV), 3/2019 |
| 19/3/19 | Vitamina D: casos graves de hipercalcemia por sobredosificación en pacientes adultos y en pediatría Nota Informativa MUH (FV), 2/2019 |
| 5/2/19 | Carbimazol (Neo-tomizol®) y tiamazol (Tirodril®): riesgo de pancreatitis aguda y nuevas recomendaciones sobre anticoncepción durante el tratamiento Nota Informativa MUH (FV), 1/2019 |
| 30/10/2018 | Metamizol y riesgo de agranulocitosis MUH (FV), 15/2018 |
| 10/10/2018 | Quinolonas y fluoroquinolonas de administración sistémica: nuevas restricciones de uso MUH (FV), 14/2018 |
| 9/10/2018 | Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico MUH (FV), 13 /2018 |
| 4/9/2018 | Soluciones de hidroxietil-almidón: conclusiones de la revisión realizada MUH (FV), 12/2018 |
| 31/7/2018 | Esmya (acetato de ulipristal): restricciones de uso y nuevas medidas adoptadas para minimizar el riesgo de daño hepático MUH (FV), 11/2018 |
| 24/7/2018 | Valproato (▼Depakine / ▼Depakine Crono): programa de prevención de embarazos MUH (FV), 10/2018 |
| 16/7/2018 | ▼Xofigo (dicloruro de radio 223): nuevas recomendaciones sobre restricciones de uso MUH (FV), 9/2018 |
| 23/5/2018 | Dolutegravir (▼Tivicay®, ▼Triumeq®) y riesgo de defectos del tubo neural: como medida de precaución, se recomienda evitar el embarazo en mujeres en tratamiento MUH (FV), 8/2018 |
| 13/3/2018 | Se contraindica la administración concomitante de ▼Xofigo (dicloruro de radio 223) con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona MUH (FV), 7/2018 |
| 5/3/2018 | Retinoides (acitretina, alitretinoína, isotretinoína): actualización de las medidas para evitar la exposición durante el embarazo y de las advertencias sobre efectos neuropsiquiátricos MUH (FV), 6/2018 |
| 21/2/2018 | Fentanilo de liberación inmediata: importancia de respetar las condiciones de uso autorizadas MUH (FV), 5/2018 |
| 19/2/2018 | Gadodiamida (Omniscan®): suspensión de comercialización MUH (FV), 4/2018 |
| 13/2/2018 | Ácido valproico: nuevas medidas para evitar la exposición durante el embarazo MUH (FV), 3/2018 |
| 9/2/2018 | Esmya® : vigilar la función hepática y no iniciar nuevos tratamientos como medidas cautelares MUH (FV), 2/2018 |
| 15/1/2018 | Soluciones de hidroxietil-almidón: recomendación de suspensión de comercialización MUH (FV), 1/2018 |
| 1/12/2017 | Cladribina (Leustatin®, Litak®): riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva MUH (FV), 13/2017 |
| 30/11/2017 | Inzitan® (dexametasona, tiamina, cianocobalamina, lidocaína): suspensión de comercialización MUH (FV), 12/2017 |
| 6/11/2017 | Fingolimod (▼Gilenya): nuevas contraindicaciones de uso en pacientes con patología cardiaca subyacente y recomendaciones de revisiones dermatológicas MUH (FV), 11/2017 |
| 4/10/2017 | Clozapina: modificación del programa de seguimiento de los pacientes MUH (FV), 10/2017 |
| 7/9/2017 | Brivudina (Nervinex): se recuerda que está contraindicada su administración junto con antineoplásicos, especialmente 5-fluoropirimidinas, debido a la interacción potencialmente mortal MUH (FV), 9/2017 |
| 19/7/2017 | Se recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ▼Monoferro® (hierro-isomaltósido) debido al riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad MUH (FV), 8/2017 |
| 11/7/2017 | Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio: actualización de la información MUH (FV), 7/2017 |
| 7/7/2017 | Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín® 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca MUH (FV), 6/2017 |
| 14/6/2017 | ▼ Uptravi (selexipag): contraindicado el uso concomitante con inhibidores potentes de citocromo P450 2C8 (p.ej. gemfibrozilo) MUH (FV), 5/2017 |
| 10/5/17 | Factor VIII de la coagulación: la evidencia científica disponible no permite establecer diferencias en el desarrollo de inhibidores según el tipo de medicamento MUH (FV), 4/2017 |
| 27/4/2017 | Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas MUH (FV), 3/2017 |
| 13/02/2017 | Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio. Recomendaciones del Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC) MUH (FV), 2/2017 |
| 10/02/2017 | Canagliflozina y riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores MUH (FV), 1/2017 |
| 05/12/2016 | Antivirales de acción directa en el tratamiento de la hepatitis C: Evaluación del riesgo de reactivación de hepatitis B y recurrencia de carcinoma hepatocelular MUH (FV), 17/2016 |
| 22/07/2016 | Nitrofurantoina (Furantoina®): nuevas restricciones de uso MUH (FV), 16/2016 |
| 19/07/2016 | Trimetazidina: se recuerda que actualmente su única indicación autorizada es el tratamiento de la angina de pecho MUH (FV), 15/2016 |
| 14/07/2016 | Idelalisib (▼Zydelig®): conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo. (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo-PRAC). Información para profesionales sanitarios MUH (FV), 14/2016 |
| 28/06/2016 | Posaconazol (Noxafil®): comprimidos y suspensión oral no son intercambiables sin ajustar la dosis MUH (FV), 13/2016 |
| 24/06/2016 | Riociguat (▼Adempas): contraindicado en pacientes con hipertensión pulmonar asociada a neumonías intersticiales idiopáticas (HP-NII) MUH (FV), 12/2016 |
| 27/05/2016 | Idelalisib (▼Zydelig®): restricciones temporales de uso para prevenir infecciones graves mientras se realiza la revaluación europea del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 5/2016 |
| 04/05/2016 | Actualización de envíos de informes periódicos de seguridad: preparación para el uso del repositorio único europeo MUH (FV), 11/2016 |
| 03/05/2016 | Canagliflozina: posible incremento del riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores MUH (FV), 10/2016 |
| 13/04/2016 | Fusafungina (Fusaloyos®): suspensión de comercialización MUH (FV), 9/2016 |
| 08/04/2016 | Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B en pacientes tratados con imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib (medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa Bcr-Abl) MUH (FV), 8/2016 |
| 06/04/2016 | Cambios en Metotrexato Wyeth® 2,5 mg comprimidos para evitar errores de medicación MUH (FV), 7/2016 |
| 18/03/2016 | Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la EPOC MUH (FV), 6/2016 |
| 16/03/2016 | Riesgo de osteonecrosis mandibular asociado a la administración de aflibercept (▼Zaltrap) MUH (FV), 4/2016 |
| 12/02/2016 | Fusafungina (Fusaloyos®): recomendación de suspensión de comercialización MUH (FV), 3/2016 |
| 12/02/2016 | Recomendaciones sobre el riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina MUH (FV), 2/2016 |
| 12/02/2016 | Natalizumab (▼Tysabri): nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva MUH (FV), 1/2016 |
| 23/12/2015 | Riesgo de descompensación e insuficiencia hepática tras la administración de ▼Viekirax® MUH (FV), 13/2015 |
| 21/12/2015 | Fingolimod (▼Gilenya): recomendaciones sobre los riesgos relacionados con su efecto inmunosupresor MUH (FV), 12/2015 |
| 26/11/2015 | Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones de uso para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) MUH (FV), 11/2015 |
| 23/10/2015 | Micofenolato mofetilo y micofenolato sódico: riesgo de malformaciones congénitas y aborto espontáneo MUH (FV), 9/2015 |
| 13/07/2015 | Vacuna frente al virus del papiloma humano: inicio de una revisión europea de aspectos específicos de seguridad MUH (FV), 8/2015 |
| 19/06/2015 | Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina MUH (FV), 7/2015 |
| 30/04/2015 | Riesgo de bradicardia severa y bloqueo cardiaco asociado a la administración de ▼Harvoni®, y la combinación de ▼Sovaldi® más ▼Daklinza®, con amiodarona MUH (FV), 6/2015 |
| 24/04/2015 | Pomalidomida (▼Imnovid®): riesgo de toxicidad hepática grave, insuficiencia cardiaca y enfermedad pulmonar intersticial MUH (FV), 5/2015 |
| 13/04/2015 | Riesgo cardiovascular de dosis altas de ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso MUH (FV), 4/2015 |
| 13/03/2015 | Codeína: nuevas restricciones de uso como antitusígeno en pediatría MUH (FV), 3/2015 |
| 13/02/2015 | Hidroxizina (Atarax®): nuevas restricciones de uso para minimizar su riesgo arritmogénico MUH (FV), 2/2015 |
| 12/02/2015 | Actualización de la evaluación única de informes periódicos de seguridad para medicamentos de autorización nacional (PSUSA-NAPs) MUH (FV), 1/2015 |
| 12/12/2014 | Micofenolato mofetilo y sódico: riesgo de bronquiectasias e hipogammaglobulinemia MUH (FV), 19/2014 |
| 26/11/2014 | Eligard® (leuprorelina): falta de eficacia clínica debida a errores durante el proceso de reconstitución y administración del medicamento MUH (FV), 18/2014 |
| 07/11/2014 | Ivabradina (Corlentor®, Procoralan®): restricciones de uso en pacientes con angina de pecho crónica estable MUH (FV), 17/2014 |
| 16/10/2014 | Ácido valproico: nuevas recomendaciones de uso en niñas y mujeres con capacidad de gestación MUH (FV), 16/2014 |
| 29/09/2014 | Aceclofenaco y riesgo cardiovascular: nuevas restricciones de uso MUH (FV), 15/2014 |
| 15/09/2014 | Agomelatina (Thymanax®, Valdoxan®) y toxicidad hepática: nuevas recomendaciones de uso MUH (FV), 14/2014 |
| 03/09/2014 | Denosumab (Prolia®, ▼Xgeva®): riesgo de osteonecrosis mandibular e hipocalcemia MUH (FV), 13/2014 |
| 01/09/2014 | Interferones beta (Avonex®, Betaferon®, Extavia®, Rebif®): riesgo de microangiopatía trombótica y síndrome nefrótico MUH (FV), 12/2014 |
| 25/07/2014 | Reactivación de la hepatitis B secundaria a tratamiento inmunosupresor MUH (FV), 11/2014 |
| 11/07/2014 | Bromocriptina (Parlodel®) en inhibición de la lactancia: condiciones de uso MUH (FV), 10/2014 |
| 11/07/2014 | Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario MUH (FV), 9/2014 |
| 16/06/2014 | Parches transdérmicos de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches MUH (FV), 7/2014 |
| 16/06/2014 | Parches de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches MUH (FV), 8/2014 |
| 11/04/2014 | Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (IECA/ARA II): restricciones de uso MUH (FV), 6/2014 |
| 11/03/2014 | Zolpidem (Dalparan®, Stilnox®, Zolpidem EFG®): riesgo de somnolencia al día siguiente MUH (FV), 5/2014 |
| 10/03/2014 | Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización MUH (FV), 4/2014 |
| 07/03/2014 | Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información MUH (FV), 3/2014 |
| 21/02/2014 | Finalización de la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): restricciones de uso MUH (FV), 2/2014 |
| 10/01/2014 | Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): la revisión europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable MUH (FV), 1/2014 |
| 11/12/2013 | Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones MUH (FV), 19/2013 |
| 20/11/2013 | Agonistas beta-adrenérgicos de acción corta en obstetricia: recomendación de restricciones de uso MUH (FV), 23/2013 |
| 08/11/2013 | Diacereína: la evaluación europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable MUH (FV), 30/2013 |
| 24/10/2013 | Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización MUH (FV), 21/2013 |
| 16/10/2013 | Soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón: restricciones de uso MUH (FV), 29/2013 |
| 14/10/2013 | Anticonceptivos hormonales combinados: conclusiones de la revisión del riesgo de tromboembolismo venoso MUH (FV), 27/2013 |
| 14/10/2013 | Seguridad de los anticonceptivos hormonales combinados MUH (FV), 28/2013 |
| 02/10/2013 | Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼) MUH (FV), 25/2013 |
| 02/10/2013 | Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼) MUH (FV), 26/2013 |
| 30/09/2013 | Inmovilización cautelar de todos los lotes de Atosiban Normon MUH (FV), 24/2013 |
| 30/07/2013 | Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología MUH (FV), 22/2013 |
| 02/07/2013 | Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones MUH (FV), 20/2013 |
| 18/06/2013 | Soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón: revisión del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 18/2013 |
| 17/06/2013 | Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso MUH (FV), 16/2013 |
| 17/06/2013 | Codeína: restricciones de uso como analgésico en pediatría MUH (FV), 17/2013 |
| 07/06/2013 | Tetrazepam (Myolastan®): suspensión de comercialización MUH (FV), 15/2013 |
| 03/06/2013 | Retigabina (▼Trobalt®): restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutánea MUH (FV), 13/2013 |
| 03/06/2013 | Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario MUH (FV), 14/2013 |
| 16/04/2013 | Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de infarto agudo de miocardio MUH (FV), 11/2013 |
| 15/04/2013 | Tetrazepam (Myolastan®): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 10/2013 |
| 10/04/2013 | Calcitonina: suspensión de la comercialización de los preparados intranasales y restricción del uso de los preparados inyectables a tratamientos de corta duración MUH (FV), 09/2013 |
| 30/01/2013 | Inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol MUH (FV), 07/2013 |
| 29/01/2013 | Inicio de la revisión de la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación MUH (FV), 06/2013 |
| 18/01/2013 | Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): suspensión de comercialización MUH (FV), 05/2013 |
| 17/01/2013 | Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam MUH (FV), 04/2013 |
| 15/01/2013 | Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los profesionales sanitarios MUH (FV), 02/2013 |
| 15/01/2013 | Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los ciudadanos MUH (FV), 03/2013 |
| 14/01/2013 | Fingolimod (Gilenya®): se amplían las recomendaciones de monitorización MUH (FV), 01/2013 |
| 21/12/2012 | Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): inicio de la revisión del balance beneficio/riesgo en Europa MUH (FV), 18/2012 |
| 19/12/2012 | Dabigatrán etexilato (Pradaxa®): contraindicación en pacientes con prótesis valvulares cardíacas MUH (FV), 17/2012 |
| 14/12/2012 | Adhesivos de fibrina: nuevas contraindicaciones y precauciones de uso en su aplicación por pulverización MUH (FV), 16/2012 |
| 22/10/2012 | Seguridad cardiovascular de los AINE tradicionales: conclusiones de la revisión de los últimos estudios publicados MUH (FV), 15/2012 |
| 10/08/2012 | Ondansetrón: Prolongación del intervalo QT del electrocardiograma y nuevas recomendaciones de uso MUH (FV), 14/2012 |
| 24/07/2012 | Calcitonina: uso restringido a tratamientos de corta duración MUH (FV), 13/2012 |
| 06/07/2012 | Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2012 AEMPS, 06/2012 |
| 05/07/2012 | Ambrisentan (Volibris®): contraindicación en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática MUH (FV), 12/2012 |
| 27/06/2012 | Trimetazidina (Idaptan®, trimetazidina EFG): restricción de indicaciones MUH (FV), 11/2012 |
| 25/06/2012 | Doripenem (Doribax®): nuevas recomendaciones de uso en pacientes con neumonía nosocomial MUH (FV), 10/2012 |
| 16/06/2012 | Posibles efectos adversos del uso de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) aplicada sobre superficies extensas de piel MUH (FV), 09/2012 |
| 15/06/2012 | Utilización de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel: riesgo de metahemoglobinemia MUH (FV), 08/2012 |
| 01/06/2012 | Brivudina (Brinix®, Nervinex® y Nervol®): interacción potencialmente mortal con 5-fluoropirimidinas MUH (FV), 07/2012 |
| 20/04/2012 | Fingolimod (Gilenya®): Conclusión sobre la revisión del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 06/2012 |
| 29/03/2012 | Paracetamol de administración intravenosa (IV): casos de errores de dosificación MUH (FV), 05/2012 |
| 21/03/2012 | Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso MUH (FV), 04/2012 |
| 17/02/2012 | Aliskireno (Rasilez®, Riprazo®, Rasilez HTC®): conclusiones de la revaluación del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 03/2012 |
| 16/02/2012 | Victrelis® (boceprevir): interacción con los inhibidores de la proteasa del VIH atazanavir, darunavir y lopinavir MUH (FV), 02/2012 |
| 20/01/2012 | Fingolimod (Gilenya®): inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 01/2012 |
| 23/12/2011 | Riesgo de hipomagnesemia asociado a los medicamentos inhibidores de la bomba de protones (IBP) MUH (FV), 27/2011 |
| 23/12/2011 | Aliskireno (RASILEZ®, RIPRAZO®, RASILEZ HTC®): revaluación del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 28/2011 |
| 16/12/2011 | La evaluación europea de la somatropina confirma la relación beneficio-riesgo favorable en las condiciones de uso autorizadas MUH (FV), 26/2011 |
| 14/12/2011 | Domperidona y riesgo cardiaco MUH (FV), 24/2011 |
| 05/12/2011 | Atomoxetina (Strattera®) y aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca: nuevas recomendaciones MUH (FV), 25/2011 |
| 02/12/2011 | Escitalopram: prolongación del intervalo QT del electrocardiograma MUH (FV), 23/2011 |
| 04/11/2011 | Espironolactona y riesgo de hiperpotasemia MUH (FV), 22/2011 |
| 27/10/2011 | Citalopram y prolongación del intervalo QT del electrocardiograma MUH (FV), 19/2011 |
| 27/10/2011 | Metoclopramida: restricciones de uso en niños y adolescentes MUH (FV), 20 /2011 |
| 27/10/2011 | Dabigatrán (Pradaxa®) y riesgo de hemorragia: nuevas recomendaciones de vigilancia de la función renal MUH (FV), 21 /2011 |
| 22/07/2011 | Vareniclina (Champix®): evaluación de un nuevo análisis sobre reacciones cardiovasculares SGMUH (FV), 15/2011 |
| 21/07/2011 | Pioglitazona: resultados de la evaluación europea sobre su posible asociación con el cáncer de vejiga SGMUH (FV), 13/2011 |
| 21/07/2011 | Dronedarona ( Multaq®): revaluación de su relación beneficio-riesgo SGMUH (FV), 14 /2011 |
| 13/07/2011 | Metotrexato por vía oral: reacciones adversas graves derivadas de la confusión en la dosis administrada MUH (FV), 11/2011 |
| 13/07/2011 | Metotrexato por vía oral: sobredosis por confusión en la dosis administrada. Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos MUH (FV), 12/2011 |
| 28/06/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): reacciones adversas cardiovasculares. Inicio en Europa de la reevaluación de la relación beneficio-riesgo MUH (FV), 09/2011 |
| 28/06/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre Pioglitazona: evaluación europea de su posible asociación con el cáncer de vejiga MUH (FV), 10/2011 |
| 22/06/2011 | Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2011 |
| 20/05/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre BUFLOMEDIL (LOFTON®): suspensión de comercialización MUH (FV) 06/2011 |
| 20/05/2011 | Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre LOFTON® (BUFLOMEDIL): suspensión de comercialización MUH (FV), 07 /2011 |
| 18/05/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre OCTAGAMOCTA 50 mg/ml y 100 mg/ml: ACTUALIZACIÓN de la INFORMACIÓN del 24 de septiembre de 2010 MUH, 7 /2011 |
| 15/04/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre bisfosfonatos y riesgo de fracturas atípicas de fémur MUH (FV) /04/2011 |
| 15/04/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre Pandemrix® (vacuna frente a la gripe A/H1N1 pandémica) y casos de narcolepsia: actualización de la información MUH (FV) /05/2011 |
| 18/02/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre Pandemrix® (vacuna frente a la gripe A/H1N1 pandémica) y casos de narcolepsia MUH (FV), 03 / 2011 |
| 25/01/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre SITAXENTAN (Thelin) MUH (FV) / 02 /2011 |
| 24/01/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre DRONEDARONA (Multaq) MUH (FV) / 01 / 2011 |
| 23/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre MUH (FV), 18 /2010 |
| 23/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre MUH (FV), 06 /2010 |
| 16/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre la actualización de la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®) MUH (FV) / 16 / 2010 |
| 16/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre el Inicio de la evaluación en Europa del perfil de seguridad de somatropina MUH (FV) / 17 / 2010 |
| 10/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®) MUH (FV) / 15 / 2010 |
| 22/10/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre Altellus® (Adrenalina Autoinyectable) |
| 24/09/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos |
| 23/09/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización |
| 23/09/2010 | Nota informativa para pacientes sobre suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®) |
| 04/08/2010 | Nota informativa sobre colchicina: casos de sobredosis graves por errores de medicación |
| 23/07/2010 | Nota informativa sobre el resultado final de la evaluación beneficio/riesgo de ketoprofeno de administración tópica |
| 22/07/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de rosiglitazona |
| 22/07/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de modafinilo |
| 21/07/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre suspensión de comercialización de dextropropoxifeno (DEPRANCOL®) |
| 21/07/2010 | Nota informativa para pacientes sobre retirada del medicamento Deprancol® |
| 14/07/2010 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre tratamiento hormonal sustitutivo |
| 28/06/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre ketoprofeno y dexketoprofeno de administración tópica y reacciones de fotosensibilidad |
| 28/06/2010 | Nota informativa para pacientes sobre reacciones alérgicas por antiinflamatorios tópicos que contienen ketoprofeno y dexketoprofeno después de la exposición a la luz solar |
| 23/06/2010 | Comunicación de seguridad: Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2010 |
| 18/06/2010 | Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos |
| 27/04/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones: actualización de la información y recomendaciones de uso |
| 18/02/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre becaplermina (Regranex®): Contraindicación en pacientes con diagnóstico de cáncer, actual o previo |
| 18/02/2010 | Nota informativa para pacientes: contraindicación en pacientes con cáncer Regranex® (becaplermina) |
| 21/01/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®) |
| 21/01/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva: actualización de la información |
| 21/01/2010 | Nota informativa para pacientes: suspensión de comercialización de Reductil® (sibutramina) |
| 18/12/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina e incremento de riesgo cardiovascular |
| 20/11/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de gadolinio: finalización de la revisión en Europa |
| 21/10/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Etravirina (Intelence®) y reacciones cutáneas y de hipersensibilidad graves |
| 25/09/2009 | Nota informativa de la AEMPS: Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos |
| 25/09/2009 | Nota informativa para pacientes: Bisfosfonatos y osteonecrosis del maxilar: recomendaciones para la prevención |
| 01/09/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Insulina glargina (Lantus®) – ACTUALIZADA |
| 30/06/2009 | Comunicación de seguridad: Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor |
| 25/06/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre suspensión de comercialización de Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta de suspensión de comercialización en Europa |
| 25/06/2009 | Nota informativa para pacientes sobre Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta de suspensión de comercialización en Europa |
| 03/06/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre la posible interacción de Clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones |
| 23/04/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre la Seguridad de las Vacunas frente al Virus del Papiloma Humano: conclusiones del comité de expertos |
| 20/04/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre error de medicación por administración de Salbutamol para nebulización por vía intravenosa |
| 19/02/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Suspensión de Comercialización de Efalizumab (Raptiva®) |
| 19/02/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano Gardasil®: Revisión en Europa |
| 16/02/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano Gardasil® |
| 05/02/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Rimonabant (Acomplia®) – Actualizada |
| 22/01/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Metilfenidato: actualización de las condiciones de uso |
| 22/01/2009 | Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre Metilfenidato (Concerta®/Medikinet®/Rubifen®): actualización de las condiciones de uso |
| 28/11/2008 | Nota informativa de la AEMPS sobre antipsicóticos clásicos |
| 23/10/2008 | Nota informativa de la AEMPS sobre Suspensión de comercialización de Acomplia® (Rimonabant) |
| 09/10/2008 | Nota informativa de la AEMPS sobre agonistas dopaminérgicos ergóticos |
| 03/10/2008 | Nota informativa sobre terapia hormonal en la menopausia: actualización de la información |
| 14/08/2008 | Nota informativa sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva |
| 31/07/2008 | Nota informativa sobre errores de medicación por marcas iguales de medicamentos en diferentes países |
| 29/07/2008 | Nota informativa sobre actualización de la información relativa a la contaminación de Viracept® (Nelfinavir) |
| 29/07/2008 | Nota informativa para pacientes sobre contaminación de Viracept® (Nelfinavir) |
| 22/07/2008 | Nota informativa sobre Rimonabant (Acomplia®) y trastornos psiquiátricos |
| 27/06/2008 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Ergóticos |
| 26/06/2008 | Progresión tumoral, reducción de la supervivencia y riesgos cardiovasculares asociados a las Epoetinas: nuevas recomendaciones de uso |
| 17/06/2008 | Nueva información de Seguridad sobre Exubera® (Insulina Inhalada) |
| 17/06/2008 | Comunicación de seguridad: Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor |
| 25/04/2008 | Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII) |
| 03/04/2008 | Evaluación de la Asociación de Abacavir y Didanosina con incremento del riesgo de infarto de miocardio |
| 28/03/2008 | Desmopresina intranasal en enuresis nocturna primaria y riesgo de hiponatremia: nuevas restricciones de uso |
| 28/03/2008 | Desmopresina intranasal (Minurin®, Desmopresina Mede®) para la enuresis nocturna primaria y riesgo de retención excesiva de líquidos |
| 21/02/2008 | Moxifloxacino (Actira®, Proflox®, Octegra®): Riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves |
| 31/01/2008 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios relativa a la Fenilpropanolamina |
| 31/01/2008 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios relativa a la Fenilpropanolamina |
| 28/01/2008 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Rosiglitazona y riesgo cardiovascular |
| 09/01/2008 | Champix® (Vareniclina): Nueva información de seguridad |
| 09/01/2008 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Vareniclina (Champix®) |
| 04/12/2007 | Suspensión de comercialización de Carisoprodol (Mio-Relax®, Relaxibys®) |
| 04/12/2007 | Suspensión de comercialización de productos que contienen Carisoprodol (Mio-Relax®, Relaxibys®) |
| 16/11/2007 | Ranelato de estroncio (Protelos®, Osseor®) |
| 15/11/2007 | Levetiracetam (Keppra®): errores de dosificación |
| 05/11/2007 | Suspensión cautelar de la comercialización de Trasylol® (Aprotinina) |
| 25/10/2007 | Riesgos asociados al uso de Aprotinina en cirugía extracorpórea: nuevos datos de seguridad y medidas adoptadas |
| 19/10/2007 | Pioglitazona y Rosiglitazona: conclusiones de la evaluación del balance beneficio-riesgo en Europa |
| 21/09/2007 | Nota informativa sobre la retirada de Viracept (Nelfinavir): Nuevas medidas adoptadas y suspensión de la autorización de comercialización |
| 20/07/2007 | Piroxicam: Información actualizada a 20 de julio de 2007 |
| 13/07/2007 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor |
| 06/07/2007 | Nota informativa sobre toxina botulínica: (Botox®, Dysport®, Neurobloc®, vistabel®): riesto de efectos adversos graves por diseminación de la toxina |
| 26/06/2007 | Piroxicam: finalización del arbitraje europeo con nuevas restricciones de uso y paso a diagnóstico hospitalario. Nota informativa 2007/10 de la AEMPS |
| 06/06/2007 | Nota informativa sobre la retirada de Viracept (Nelfinavir) |
| 24/05/2007 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el riesgo cardiaco asociado a Rosiglitazona |
| 26/04/2007 | Nota informativa sobre Linezolid (Zyvoxid®) |
| 20/04/2007 | Nota informativa sobre Cabergolina y riesgo de valvulopatía cardiaca |
| 17/04/2007 | Actualización de la información sobre seguridad en fichas técnicas y prospectos de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos por vía sistémica |
| 10/04/2007 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Rosiglitazona y Pioglitazona: incremento de riesgo de fracturas en mujeres |
| 30/03/2007 | Nota informativa sobre telitromicina (ketek®) – restricciones de uso y advertencias |
| 08/02/2007 | Fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de Gadolinio para resonancia magnética |
| 07/02/2007 | Ketorolaco: cambio a medicamento de uso hospitalario. Nota informativa 2007/02 de la AEMPS |
| 07/02/2007 | Anexo I 02/2007 |
| 07/02/2007 | Ketorolaco: cambio a medicamento de uso hospitalario |
| 07/02/2007 | Anexo III – NI 2007/02 |
| 23/01/2007 | Nota informativa sobre Bloqueantes Alfa-1 Adrenérgicos y Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio (Ifis) |
| 26/10/2006 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgos de tipo aterotrombótico de los Coxibs y Aine tradicionales |
| 13/10/2006 | Actualización de la nota informativa sobre Lisinopril y el síndrome de origen desconocido ocurrido en Panamá: Jarabe con Dietilenglicol como probable agente causal |
| 10/10/2006 | Nota Informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Lisinopril y el síndrome de origen desconocido ocurrido en Panamá |
| 27/07/2006 | Actualización sobre la evaluación de riestos de los AINE tradicionales y medidas reguladoras previstas |
| 20/07/2006 | Nota informativa sobre el EXTRACTO DE LA RAÍZ DE “CIMICIFUGA RACEMOSA ” Y LESIONES HEPÁTICAS |
| 30/06/2006 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre uso de lamotrigina durante el embarazo |
| 06/06/2006 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la asociación Fluoxetina en el tratamiento de la depresión mayor |
| 29/03/2006 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Elidel/Rizan y Protopic |
| 21/03/2006 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el riesgo de alteraciones renales asociadas al uso de Tenofovir |
| 13/03/2006 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la asociación Amoxicilina-Ácido Clavulánico |
| 08/11/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Bisfosfonatos |
| 20/09/2005 | COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS |
| 07/09/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios |
| 30/06/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios |
| 29/06/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre anti-inflamatorios inhibidores selectivos de la COX-2 |
| 29/06/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Carisoprodol |
| 13/05/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre corticosteroides con vitaminas del grupo B |
| 26/04/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el uso de ISRS y otros antidepresivos en niños y adolescentes |
| 22/04/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre hormona del crecimiento |
| 04/04/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Elidel® (pimecrolimus) y Protopic® (tacrolimus) |
| 20/03/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Veraliprida |
| 02/03/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la administración de Didanosina y Tenofovir |
| 18/02/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre anti-inflamatorios selectivos de la COX-2 |
| 11/02/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el tratamiento combinado de Rifampicina con Saquinavir/Ritonavir |
| 03/02/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre insulinas |
| 26/01/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre galantamina |
| 18/01/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre meleril |
| 29/12/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre atazanavir |
| 27/12/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre parecoxib |
| 21/12/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre laxantes con alto contenido en fosfatos |
| 20/12/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre celecoxib |
| 17/12/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre ISRS |
| 22/11/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre cisaprida |
| 10/11/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre pergolida |
| 30/09/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre suspensión de comercialización de ROFECOXIB (VIOXX® y CEOXX®) |
| 27/07/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Metotrexato |
| 15/07/2004 | Nota de seguridad: Alerta Marcapasos NEUROCOR.S.L |
| 29/06/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre antidepresivos ISRS |
| 20/05/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre hexafluoruro sulfúrico |
| 10/05/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre risperidona |
| 09/03/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre olanzapina y risperidona |
| 10/02/2004 | Comunicación Sobre Riesgos De Medicamentos Para Profesionales Sanitarios |
| 23/01/2004 | Nota informativa de la AEMPS sobre la restricción de las indicaciones terapéuticas de la terapia hormonal de sustitución |
| 01/12/2003 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Buprenorfina e Ibuprofeno |
| 22/10/2003 | Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios |
| 31/07/2003 | COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS |
| 27/06/2003 | COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS |
| 21/05/2003 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Repaglinida y Gemfibrozilo |
| 14/05/2003 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre el Síndrome de Reye |
| 23/04/2003 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Telitromicina |
| 10/04/2003 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre especialidades farmacéuticas que contienen astemizol |
| 07/04/2003 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Exolise®: Extracto etanólico de camelia sinensis |
| 04/02/2003 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Amifostina: reacciones adversas dermatológicas graves |
| 07/01/2003 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre suspensión de comercialización |
| 02/12/2002 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la seguridad de Palivizumab |
| 02/12/2002 | Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios: Epoetina Alfa |
| 30/10/2002 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Lepidurina: reacciones adversas de tipo anafiláctico |
| 18/07/2002 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación de ficha técnica de la Epoetina Alfa |
| 10/07/2002 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre relación riesgo-beneficio de los agentes flebotónicos para administración por vía oral |
| 04/06/2002 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento |
| 06/05/2002 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Nimesulida |
| 06/05/2002 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Tetrabamato |
| 08/03/2002 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Sibutramina |
| 10/02/2002 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos |
| 04/02/2002 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos |
| 04/02/2002 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos |
| 14/12/2001 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Leflunomida (ARAVA®) |
| 21/11/2001 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación de ficha técnica de la Epoetina Alfa |
| 26/10/2001 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento relativa a la insuficiencia cardiaca congestiva |
| 01/10/2001 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre anticonceptivos orales |
| 03/09/2001 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgos cardiovasculares de Celecoxib y Rofecoxib |
| 08/08/2001 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre suspensión temporal de comercialización de Cerivastatina |
| 02/07/2001 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación de ficha técnica y prospecto de Cerivastatina |
| 30/05/2001 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Cerivastatina y casos de Rabdomiolisis |
| 30/05/2001 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Bupropión y riesgo de convulsiones |
| 05/03/2001 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre los procedimientos de Evaluación y Control a emplear con los estudios de Post-Autorización |
| 06/02/2001 | Nota Informativa de la Agencia Española del Medicamento: casos de acidosis láctica en mujeres embarazadas tratadas con Zerit® y Videx® |
| 21/12/2000 | Nota Informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre el riesgo de infección tuberculosa asociada a infliximab (Remicade®) |
| 21/07/2000 | Nota informativa sobre Cisaprida (21/07/2000) |
| 27/04/2000 | Hypericum perforatum (Hierba de San Juan) |
| 27/04/2000 | Prepidil |
| 27/04/2000 | Retirada del mercado de los medicamentos anorexígenos de acción central |
| 06/02/2000 | Nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano sobre la seguridad de las especialidades farmacéuticas que contienen fenilpropanolamina entre sus principios activos |
| 31/01/2000 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Abacavir (Ziagen®) |
| 28/01/2000 | Zanamivir (Relenza) |
| 10/01/2000 | Vigabatrina (Sabrilex®) |
| 10/01/2000 | Vigabatrina (Sabrilex®) y defectos del campo visual |
| 10/01/2000 | Vigabatrina (Sabrilex®) y defectos del campo visual |
| 27/12/1999 | Alerta sobre Reteplasa (27/12/1999) |
| 17/12/1999 | Nota informativa sobre PREPIDIL gel (17/12/1999) |
| 17/11/1999 | Retirada del Mercado de Grepafloxacino (17/11/1999) |
