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Registro de medicamentos

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Última actualización: 12 de enero de 2026

Debido a la próxima entrada en vigor (15/01/2026) de:

Directrices sobre los detalles de las diversas categorías de modificaciones, sobre el funcionamiento de los procedimientos establecidos en los capítulos II, II bis, III y IV del Reglamento (CE) n.o1234/2008 de la Comisión, relativo al examen de las modificaciones de los términos de las autorizaciones de comercialización de medicamentos para uso humano, y sobre la documentación que debe presentarse de conformidad con estos procedimientos, se publica una tabla comparativa con la anterior directriz con el fin de aportar un documento de consulta para la Industria farmacéutica. Esta tabla ha sido elaborada por la División de Gestión de la AEMPS y está basada en la tabla publicada anteriormente en 2013.


Notas informativas

Guías y directrices

Formularios de solicitudes

v.150618