Fecha de actualización: 06 de mayo de 2026
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Existe una regulación comunitaria de aplicación Uniforme en toda la Unión Europea que conforma el Marco Legal Europeo sobre Medicamentos de Uso Humano.
- Registro de medicamentos
- Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano
- Ensayos clínicos con medicamentos de uso humano
- Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales
- Medicamentos especiales
- Medicamentos no sustituibles por el farmacéutico
- Farmacopea y Formulación Magistral
- Estupefacientes y psicótropos
- Venta a través de sitios Web
- Ficha técnica, prospecto y etiquetado
- Medicamentos de fabricación no industrial
- Medicamentos biológicos
- Comercialización de medicamentos
- Medicamentos hemoderivados
- Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS)
