Fecha de actualización: 26 de febrero de 2024
Los documentos publicados en esta sección son de carácter informativo y no tienen valor jurídico.
A efectos legales, deben utilizarse los textos publicados en el Boletín Oficial del Estado o en el Diario Oficial de la Unión Europea.
Existe una regulación comunitaria de aplicación Uniforme en toda la Unión Europea que conforma el Marco Legal Europeo sobre Medicamentos de Uso Humano.
- Registro de medicamentos
- Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano
- Ensayos clínicos con medicamentos de uso humano
- Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales
- Medicamentos especiales
- Medicamentos no sustituibles por el farmacéutico
- Farmacopea y Formulación Magistral
- Estupefacientes y psicótropos
- Venta a través de sitios Web
- Ficha técnica, prospecto y etiquetado
- Medicamentos de fabricación no industrial
- Medicamentos biológicos
- Comercialización de medicamentos