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AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos

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Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos

Última actualización: 04/02/2002

INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES TRATADOS CON REMICADE® (INFLIXIMAB)

Remicade continúa siendo un medicamento eficaz y seguro pero es importante que se tengan presentes las advertencias que figuran en el prospecto. El tratamiento con Remicade aumenta el riesgo de contraer infecciones. Las infecciones pueden extenderse más rápidamente y ser más graves. Entre las infecciones descritas está la tuberculosis. Usted no debe ser tratado con Remicade si padece una infección grave. Usted debe ser sometido a las pruebas de detección de tuberculosis antes de ser tratado con Remicade. Informe a su médico si ha padecido antes tuberculosis o ha estado en contacto estrecho con alguien que tuviera tuberculosis. Consulte con su médico si advierte síntomas que sugieran una infección como fiebre, tos persistente, perdida de peso o cansancio. Usted no debe ser tratado con Remicade si padece una insuficiencia cardíaca moderada o grave. Consulte con su médico si tiene sensación de ahogo, especialmente cuando realiza ejercicio físico o al tumbarse, o si se le hinchan los pies, ya que tales síntomas podrían indicar la existencia de una insuficiencia cardíaca. Consulte a su médico si necesita alguna aclaración o desea recibir información adicional. Más información: División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la Agencia Española del Medicamento. Teléfonos: 915967711 e-mail: fvigilancia@aemps.es
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