Acciones informativas – Medicamentos Uso Humano

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14/06/2024La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis

Nota Informativa MUH (FV), 02/2024

15/01/2024Recomendaciones sobre el uso de valproato en varones para evitar el posible riesgo de trastornos del neurodesarrollo en sus hijos tras la exposición paterna

Nota Informativa MUH (FV), 01/2024

04/12/2023Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR)

Nota Informativa MUH (FV), 10/2023

01/12/2023Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la AEMPS mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis

Nota Informativa MUH (FV), 09/2023

06/11/2023La AEMPS participa en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Nota Informativa MUH (FV), 08/2023

23/10/2023Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso

Nota Informativa MUH (FV), 07/2023

04/09/2023Topiramato: nuevas medidas para evitar la exposición en mujeres embarazadas

Nota Informativa MUH (FV), 06/2023

10/08/2023Valproato: evaluación de la exposición paterna y riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños

Nota Informativa MUH (FV), 05/2023

17/04/2023Escopolamina (Escopolamina B. Braun): reacciones adversas por confusión con butilescopolamina (Buscapina, Butilescopolamina Aurovitas)

Nota Informativa MUH (FV), 04/2023

20/02/2023Brivudina (Nervinex y Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina

Nota Informativa MUH (FV), 03/2023

13/02/2023Onasemnogén abeparvovec (▼Zolgensma): nuevas recomendaciones de control de la función hepática

Nota Informativa MUH (FV), 02/2023

09/01/2023Comercialización de talidomida: Programa de Prevención de Embarazo y Sistema de Acceso Controlado

Nota Informativa MUH (FV), 01/2023

23/11/2022Inhibidores de la quinasa Janus para enfermedades inflamatorias crónicas: recomendaciones para minimizar los riesgos de reacciones adversas graves

Nota Informativa MUH (FV), 08/2022 Fecha de actualización: 23 de noviembre de 2022

22/11/2022Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España el 15 de diciembre

Nota Informativa MUH (FV), 12/2022

07/11/2022La AEMPS participa en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Nota Informativa MUH (FV), 11/2022

03/11/2022Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos

Nota Informativa MUH (FV), 10/2022

02/11/2022Ibrutinib (Imbruvica): nuevas recomendaciones de uso para minimizar el riesgo de insuficiencia cardíaca y arritmias

Nota Informativa MUH (FV), 9/2022

28/10/2022Vacunas de ARNm (Comirnaty y Spikevax) frente a la COVID-19 y riesgo de sangrado menstrual abundante

Nota Informativa MUH (FV), 07/2022

05/10/2022Medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno: evitar el uso prolongado y de dosis superiores a las recomendadas

Nota Informativa MUH (FV), 6/2022

05/10/2022Terlipresina: nuevas recomendaciones de uso en el síndrome hepatorrenal tipo 1 para evitar riesgos graves

Nota Informativa MUH (FV), 5/2022

05/07/2022Adrenalina Level 1mg/ml solución inyectable en jeringa precargada: incompatibilidad de administración directa a través de los sistemas Clave/MicroClave

Nota Informativa MUH (FV), 4/2022

20/06/2022Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España

Nota Informativa MUH (FV), 3/2022

10/06/2022Resumen de actividad del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) del año 2021

Nota Informativa MUH (FV), 2/2022

11/02/2022Soluciones de hidroxietil-almidón: recomendación de suspensión de comercialización

Nota Informativa MUH (FV), 01/2022

09/12/2021Actualización sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de ARNm frente a la COVID-19

Nota Informativa MUH (FV), 19/2021

16/11/2021Estudios observacionales con medicamentos: publicación del memorando de colaboración entre los comités de ética de la investigación con medicamentos

Nota Informativa MUH (FV), 18/2021

07/10/2021Suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 con Spikevax (vacuna de Moderna) en países nórdicos

Nota Informativa MUH (FV), 17/2021

07/10/2021Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de trombocitopenia inmune

Nota Informativa MUH (FV), 16/2021

04/10/2021Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: riesgo de trombocitopenia inmune y tromboembolismo venoso

Nota Informativa MUH (FV), 15/2021

10/09/2021Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

Nota Informativa MUH (FV), 14/2021

23/07/2021Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

Nota Informativa MUH (FV), 13/2021

12/07/2021Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar

Nota Informativa MUH (FV), 12/2021

09/07/2021Vacunas frente a la COVID-19: conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis

Nota Informativa MUH (FV), 11/2021

05/07/2021Xeljanz (tofacitinib): nuevas precauciones de uso

Nota Informativa MUH (FV), 10/2021

11/06/2021Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y síndrome de fuga capilar sistémica

Nota Informativa MUH (FV), 08/2021

11/06/2021Vacunas frente a la COVID-19: actualización sobre la evaluación de miocarditis/pericarditis

Nota Informativa MUH (FV), 09/2021

20/04/2021Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: conclusiones de la evaluación del riesgo de trombosis junto con trombocitopenia

Nota Informativa MUH (FV), 07/2021

14/04/2021Publicación de los estudios observacionales con medicamentos en el Registro Español de estudios clínicos

Nota Informativa MUH (FV), 06/2021

12/04/2021Esmya (acetato de ulipristal 5 mg): levantamiento de la suspensión de comercialización, con restricciones en sus indicaciones debido al riesgo de daño hepático grave

Nota Informativa MUH (FV), 05/2021

07/04/2021Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca): actualización sobre el riesgo de trombosis

Nota Informativa MUH (FV), 04/2021

18/03/2021Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: conclusiones de la evaluación del riesgo de tromboembolismo

Nota Informativa MUH (FV), 03/2021

15/03/2021El Ministerio de Sanidad suspende a partir de mañana y durante las dos próximas semanas la vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca

Nota Informativa MUH (FV), 02/2021
Información de interés en relación con los últimos eventos sobre vacunación frente al SARS-CoV-2 con la vacuna de AstraZeneca (para profesionales)
Preguntas frecuentes

10/03/2021Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados

Nota Informativa MUH (FV), 01/2021

23/12/2020El programa BIFAP en la vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19

Nota Informativa MUH (FV), 19/2020

22/12/2020Vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19

Nota Informativa MUH (FV), 18/2020

27/11/2020Aprobación del real decreto por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos

Nota Informativa MUH (FV), 17/2020

11/11/2020Dolutegravir y riesgo de defectos del tubo neural: actualización de la información sobre su uso durante el embarazo

Nota Informativa MUH (FV), 16/2020

06/11/2020Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)

Nota Informativa MUH (FV), 14/2020

06/11/2020Fingolimod (▼Gilenya): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de daño hepático

Nota Informativa MUH (FV), 15/2020

02/11/2020La AEMPS celebra la #MedSafetyWeek para fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Nota Informativa MUH (FV), 13/2020

30/09/2020Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca

Nota Informativa MUH (FV), 12/2020

07/09/2020El PRAC recomienda revocar la autorización de comercialización de Esmya® (acetato de ulipristal 5 mg comprimidos) debido al riesgo de daño hepático grave

Nota Informativa MUH (FV), 11/2020

13/7/2020Informe de actividad del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) del año 2019

Nota Informativa MUH (FV), 10/2020

10/06/2020Medicamentos antihipertensivos que actúan sobre el sistema renina angiotensina e infección por COVID-19

Nota Informativa MUH (FV), 5/2020 Fecha de actualización: 10 de junio de 2020

18/5/2020Errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de próstata

Nota Informativa MUH (FV), 9/2020

14/5/2020Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19

Nota Informativa MUH (FV), 7/2020 Fecha de actualización: 14 de mayo de 2020

11/5/2020Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa

Nota Informativa MUH (FV), 8/2020

6/4/2020Eutirox (levotiroxina): información sobre la comercialización de la nueva formulación del medicamento

Nota Informativa MUH (FV), 6/2020

13/3/2020Esmya (acetato de ulipristal): suspensión de comercialización como medida cautelar mientras se revalúa su relación beneficio-riesgo

Nota Informativa MUH (FV), 4/2020

24/2/2020Domperidona*: supresión de la indicación en pediatría y recordatorio de las contraindicaciones en adultos y adolescentes

Nota Informativa MUH (FV), 3/2020

18/2/2020Acetato de ciproterona a dosis altas (Androcur®) y riesgo de meningioma: nuevas restricciones de uso

Nota Informativa MUH (FV), 2/2020

17/1/2020▼Picato (Ingenol Mebutato): suspensión de comercialización como medida de precaución mientras finaliza la evaluación europea en curso

Nota Informativa MUH (FV), 1/2020

25/11/2019La AEMPS celebra la #MedSafetyWeek con una campaña para sensibilizar sobre la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Nota Informativa MUH (FV), 19/2019

5/11/2019Tofacitinib (▼Xeljanz): nuevas restricciones de uso

Nota Informativa MUH (FV), 18/2019

5/11/2019Alemtuzumab (Lemtrada): nuevas restricciones de uso

Nota Informativa MUH (FV), 17/2019

18/9/2019Actualización de la información sobre retirada de lotes de Omeprazol Farma-Química Sur S.L. que contenían minoxidil y seguimiento clínico de los niños expuestos

Nota Informativa MUH (FV), 16/2019

12/9/2019Ondansetrón: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su uso durante el primer trimestre del embarazo

Nota Informativa MUH (FV), 15/2019

31/7/19Nutrición parenteral en neonatos: proteger de la luz para reducir el riesgo de efectos adversos graves

Nota Informativa MUH (FV), 14/2019

26/7/19Fingolimod (▼Gilenya): contraindicado en mujeres embarazadas y en aquellas que no usen medidas anticonceptivas eficaces

Nota Informativa MUH (FV), 13/2019

18/7/19Metotrexato: nuevas medidas para evitar reacciones adversas por errores en su administración

Nota Informativa MUH (FV), 12/2019 Corrección de errores de 19 de julio de 2019

27/6/19Daratumumab (▼Darzalex): riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B

Nota Informativa MUH (FV), 11/2019

17/6/19Febuxostat: no recomendado en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular

Nota Informativa MUH (FV), 10/2019

5/6/19Prolia® (denosumab): posible riesgo de fracturas vertebrales múltiples tras la suspensión del tratamiento

Nota Informativa MUH (FV), 9/2019

20/5/19Anticoagulantes orales directos: no recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis

Nota Informativa MUH (FV), 8/2019

17/5/19Tofacitinib (▼Xeljanz): restricciones provisionales de uso por motivos de seguridad. Se contraindica el uso de 10 mg 2 veces al día en pacientes con alto riesgo de embolia pulmonar

Nota Informativa MUH (FV), 7/2019 Corrección de errores de 23 de mayo de 2019

12/4/19Alemtuzumab (Lemtrada®): restricciones de uso provisionales por motivos de seguridad

Nota Informativa MUH (FV), 6/2019

9/4/19Publicación de información de casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Nota Informativa MUH (FV), 5/2019

28/3/19Soluciones de Hidroxietil-Almidón (HEA): inicio del programa de acceso controlado

Nota Informativa MUH (FV), 4/2019

26/3/19Uso de elvitegravir/cobicistat durante el embarazo: riesgo de fracaso terapéutico y transmisión de la infección VIH de madre a hijo

Nota Informativa MUH (FV), 3/2019

19/3/19Vitamina D: casos graves de hipercalcemia por sobredosificación en pacientes adultos y en pediatría

Nota Informativa MUH (FV), 2/2019

5/2/19Carbimazol (Neo-tomizol®) y tiamazol (Tirodril®): riesgo de pancreatitis aguda y nuevas recomendaciones sobre anticoncepción durante el tratamiento

Nota Informativa MUH (FV), 1/2019

30/10/2018Metamizol y riesgo de agranulocitosis

MUH (FV), 15/2018

10/10/2018Quinolonas y fluoroquinolonas de administración sistémica: nuevas restricciones de uso

MUH (FV), 14/2018

9/10/2018Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico

MUH (FV), 13 /2018

4/9/2018Soluciones de hidroxietil-almidón: conclusiones de la revisión realizada

MUH (FV), 12/2018

31/7/2018Esmya (acetato de ulipristal): restricciones de uso y nuevas medidas adoptadas para minimizar el riesgo de daño hepático

 MUH (FV), 11/2018

24/7/2018Valproato (▼Depakine / ▼Depakine Crono): programa de prevención de embarazos

MUH (FV), 10/2018

16/7/2018▼Xofigo (dicloruro de radio 223): nuevas recomendaciones sobre restricciones de uso

MUH (FV), 9/2018

23/5/2018Dolutegravir (▼Tivicay®, ▼Triumeq®) y riesgo de defectos del tubo neural: como medida de precaución, se recomienda evitar el embarazo en mujeres en tratamiento

MUH (FV), 8/2018

13/3/2018Se contraindica la administración concomitante de ▼Xofigo (dicloruro de radio 223) con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona

MUH (FV), 7/2018

5/3/2018Retinoides (acitretina, alitretinoína, isotretinoína): actualización de las medidas para evitar la exposición durante el embarazo y de las advertencias sobre efectos neuropsiquiátricos

MUH (FV), 6/2018

21/2/2018Fentanilo de liberación inmediata: importancia de respetar las condiciones de uso autorizadas

MUH (FV), 5/2018

19/2/2018Gadodiamida (Omniscan®): suspensión de comercialización

MUH (FV), 4/2018

13/2/2018Ácido valproico: nuevas medidas para evitar la exposición durante el embarazo

MUH (FV), 3/2018

9/2/2018Esmya® : vigilar la función hepática y no iniciar nuevos tratamientos como medidas cautelares

MUH (FV), 2/2018

15/1/2018Soluciones de hidroxietil-almidón: recomendación de suspensión de comercialización

MUH (FV), 1/2018

1/12/2017Cladribina (Leustatin®, Litak®): riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva

MUH (FV), 13/2017

30/11/2017Inzitan® (dexametasona, tiamina, cianocobalamina, lidocaína): suspensión de comercialización

MUH (FV), 12/2017

6/11/2017Fingolimod (▼Gilenya): nuevas contraindicaciones de uso en pacientes con patología cardiaca subyacente y recomendaciones de revisiones dermatológicas

MUH (FV), 11/2017

4/10/2017Clozapina: modificación del programa de seguimiento de los pacientes

MUH (FV), 10/2017

7/9/2017Brivudina (Nervinex): se recuerda que está contraindicada su administración junto con antineoplásicos, especialmente 5-fluoropirimidinas, debido a la interacción potencialmente mortal

MUH (FV), 9/2017

19/7/2017Se recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ▼Monoferro® (hierro-isomaltósido) debido al riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad

MUH (FV), 8/2017

11/7/2017Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio: actualización de la información

MUH (FV), 7/2017

7/7/2017Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín® 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca

MUH (FV), 6/2017

14/6/2017▼ Uptravi (selexipag): contraindicado el uso concomitante con inhibidores potentes de citocromo P450 2C8 (p.ej. gemfibrozilo)

MUH (FV), 5/2017

10/5/17Factor VIII de la coagulación: la evidencia científica disponible no permite establecer diferencias en el desarrollo de inhibidores según el tipo de medicamento

MUH (FV), 4/2017

27/4/2017Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas

MUH (FV), 3/2017

13/02/2017Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio. Recomendaciones del Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC)

MUH (FV), 2/2017

10/02/2017Canagliflozina y riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores

MUH (FV), 1/2017

05/12/2016Antivirales de acción directa en el tratamiento de la hepatitis C: Evaluación del riesgo de reactivación de hepatitis B y recurrencia de carcinoma hepatocelular

MUH (FV), 17/2016

22/07/2016Nitrofurantoina (Furantoina®): nuevas restricciones de uso

MUH (FV), 16/2016

19/07/2016Trimetazidina: se recuerda que actualmente su única indicación autorizada es el tratamiento de la angina de pecho

MUH (FV), 15/2016

14/07/2016Idelalisib (▼Zydelig®): conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo. (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo-PRAC). Información para profesionales sanitarios

MUH (FV), 14/2016

28/06/2016Posaconazol (Noxafil®): comprimidos y suspensión oral no son intercambiables sin ajustar la dosis

MUH (FV), 13/2016

24/06/2016Riociguat (▼Adempas): contraindicado en pacientes con hipertensión pulmonar asociada a neumonías intersticiales idiopáticas (HP-NII)

MUH (FV), 12/2016

27/05/2016Idelalisib (▼Zydelig®): restricciones temporales de uso para prevenir infecciones graves mientras se realiza la revaluación europea del balance beneficio-riesgo

MUH (FV), 5/2016

04/05/2016Actualización de envíos de informes periódicos de seguridad: preparación para el uso del repositorio único europeo

MUH (FV), 11/2016

03/05/2016Canagliflozina: posible incremento del riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores

MUH (FV), 10/2016

13/04/2016Fusafungina (Fusaloyos®): suspensión de comercialización

MUH (FV), 9/2016

08/04/2016Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B en pacientes tratados con imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib (medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa Bcr-Abl)

MUH (FV), 8/2016

06/04/2016Cambios en Metotrexato Wyeth® 2,5 mg comprimidos para evitar errores de medicación

MUH (FV), 7/2016

18/03/2016Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la EPOC

MUH (FV), 6/2016

16/03/2016Riesgo de osteonecrosis mandibular asociado a la administración de aflibercept (▼Zaltrap)

MUH (FV), 4/2016

12/02/2016Fusafungina (Fusaloyos®): recomendación de suspensión de comercialización

MUH (FV), 3/2016

12/02/2016Recomendaciones sobre el riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina

MUH (FV), 2/2016

12/02/2016Natalizumab (▼Tysabri): nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva

MUH (FV), 1/2016

23/12/2015Riesgo de descompensación e insuficiencia hepática tras la administración de ▼Viekirax®

MUH (FV), 13/2015

21/12/2015Fingolimod (▼Gilenya): recomendaciones sobre los riesgos relacionados con su efecto inmunosupresor

MUH (FV), 12/2015

26/11/2015Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones de uso para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)

MUH (FV), 11/2015

23/10/2015Micofenolato mofetilo y micofenolato sódico: riesgo de malformaciones congénitas y aborto espontáneo

MUH (FV), 9/2015

13/07/2015Vacuna frente al virus del papiloma humano: inicio de una revisión europea de aspectos específicos de seguridad

MUH (FV), 8/2015

19/06/2015Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina

MUH (FV), 7/2015

30/04/2015Riesgo de bradicardia severa y bloqueo cardiaco asociado a la administración de ▼Harvoni®, y la combinación de ▼Sovaldi® más ▼Daklinza®, con amiodarona

MUH (FV), 6/2015

24/04/2015Pomalidomida (▼Imnovid®): riesgo de toxicidad hepática grave, insuficiencia cardiaca y enfermedad pulmonar intersticial

MUH (FV), 5/2015

13/04/2015Riesgo cardiovascular de dosis altas de ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso

MUH (FV), 4/2015

13/03/2015Codeína: nuevas restricciones de uso como antitusígeno en pediatría

MUH (FV), 3/2015

13/02/2015Hidroxizina (Atarax®): nuevas restricciones de uso para minimizar su riesgo arritmogénico

MUH (FV), 2/2015

12/02/2015Actualización de la evaluación única de informes periódicos de seguridad para medicamentos de autorización nacional (PSUSA-NAPs)

MUH (FV), 1/2015

12/12/2014Micofenolato mofetilo y sódico: riesgo de bronquiectasias e hipogammaglobulinemia

MUH (FV), 19/2014

26/11/2014Eligard® (leuprorelina): falta de eficacia clínica debida a errores durante el proceso de reconstitución y administración del medicamento

MUH (FV), 18/2014

07/11/2014Ivabradina (Corlentor®, Procoralan®): restricciones de uso en pacientes con angina de pecho crónica estable

MUH (FV), 17/2014

16/10/2014Ácido valproico: nuevas recomendaciones de uso en niñas y mujeres con capacidad de gestación

MUH (FV), 16/2014

29/09/2014Aceclofenaco y riesgo cardiovascular: nuevas restricciones de uso

MUH (FV), 15/2014

15/09/2014Agomelatina (Thymanax®, Valdoxan®) y toxicidad hepática: nuevas recomendaciones de uso

MUH (FV), 14/2014

03/09/2014Denosumab (Prolia®, ▼Xgeva®): riesgo de osteonecrosis mandibular e hipocalcemia

MUH (FV), 13/2014

01/09/2014Interferones beta (Avonex®, Betaferon®, Extavia®, Rebif®): riesgo de microangiopatía trombótica y síndrome nefrótico

MUH (FV), 12/2014

25/07/2014Reactivación de la hepatitis B secundaria a tratamiento inmunosupresor

MUH (FV), 11/2014

11/07/2014Bromocriptina (Parlodel®) en inhibición de la lactancia: condiciones de uso

MUH (FV), 10/2014

11/07/2014Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario

MUH (FV), 9/2014

16/06/2014Parches transdérmicos de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches

MUH (FV), 7/2014

16/06/2014Parches de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches

MUH (FV), 8/2014

11/04/2014Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (IECA/ARA II): restricciones de uso

MUH (FV), 6/2014

11/03/2014Zolpidem (Dalparan®, Stilnox®, Zolpidem EFG®): riesgo de somnolencia al día siguiente

MUH (FV), 5/2014

10/03/2014Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización

MUH (FV), 4/2014

07/03/2014Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información

MUH (FV), 3/2014

21/02/2014Finalización de la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): restricciones de uso

MUH (FV), 2/2014

10/01/2014Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): la revisión europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable

MUH (FV), 1/2014

11/12/2013Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones

MUH (FV), 19/2013

20/11/2013Agonistas beta-adrenérgicos de acción corta en obstetricia: recomendación de restricciones de uso

MUH (FV), 23/2013

08/11/2013Diacereína: la evaluación europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable

MUH (FV), 30/2013

24/10/2013Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización

MUH (FV), 21/2013

16/10/2013Soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón: restricciones de uso

MUH (FV), 29/2013

14/10/2013Anticonceptivos hormonales combinados: conclusiones de la revisión del riesgo de tromboembolismo venoso

MUH (FV), 27/2013

14/10/2013Seguridad de los anticonceptivos hormonales combinados

MUH (FV), 28/2013

02/10/2013Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)

MUH (FV), 25/2013

02/10/2013Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)

MUH (FV), 26/2013

30/09/2013Inmovilización cautelar de todos los lotes de Atosiban Normon

MUH (FV), 24/2013

30/07/2013Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología

MUH (FV), 22/2013

02/07/2013Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones

MUH (FV), 20/2013

18/06/2013Soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón: revisión del balance beneficio-riesgo

MUH (FV), 18/2013

17/06/2013Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso

MUH (FV), 16/2013

17/06/2013Codeína: restricciones de uso como analgésico en pediatría

MUH (FV), 17/2013

07/06/2013Tetrazepam (Myolastan®): suspensión de comercialización

MUH (FV), 15/2013

03/06/2013Retigabina (▼Trobalt®): restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutánea

MUH (FV), 13/2013

03/06/2013Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario

MUH (FV), 14/2013

16/04/2013Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de infarto agudo de miocardio

MUH (FV), 11/2013

15/04/2013Tetrazepam (Myolastan®): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo

MUH (FV), 10/2013

10/04/2013Calcitonina: suspensión de la comercialización de los preparados intranasales y restricción del uso de los preparados inyectables a tratamientos de corta duración

MUH (FV), 09/2013

30/01/2013Inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol

MUH (FV), 07/2013

29/01/2013Inicio de la revisión de la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación

MUH (FV), 06/2013

18/01/2013Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): suspensión de comercialización

MUH (FV), 05/2013

17/01/2013Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam

MUH (FV), 04/2013

15/01/2013Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los profesionales sanitarios

MUH (FV), 02/2013

15/01/2013Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los ciudadanos

MUH (FV), 03/2013

14/01/2013Fingolimod (Gilenya®): se amplían las recomendaciones de monitorización

MUH (FV), 01/2013

21/12/2012Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): inicio de la revisión del balance beneficio/riesgo en Europa

MUH (FV), 18/2012

19/12/2012Dabigatrán etexilato (Pradaxa®): contraindicación en pacientes con prótesis valvulares cardíacas

MUH (FV), 17/2012

14/12/2012Adhesivos de fibrina: nuevas contraindicaciones y precauciones de uso en su aplicación por pulverización

MUH (FV), 16/2012

22/10/2012Seguridad cardiovascular de los AINE tradicionales: conclusiones de la revisión de los últimos estudios publicados

MUH (FV), 15/2012

10/08/2012Ondansetrón: Prolongación del intervalo QT del electrocardiograma y nuevas recomendaciones de uso

MUH (FV), 14/2012

24/07/2012Calcitonina: uso restringido a tratamientos de corta duración

MUH (FV), 13/2012

06/07/2012Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2012

AEMPS, 06/2012

05/07/2012Ambrisentan (Volibris®): contraindicación en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

MUH (FV), 12/2012

27/06/2012Trimetazidina (Idaptan®, trimetazidina EFG): restricción de indicaciones

MUH (FV), 11/2012

25/06/2012Doripenem (Doribax®): nuevas recomendaciones de uso en pacientes con neumonía nosocomial

MUH (FV), 10/2012

16/06/2012Posibles efectos adversos del uso de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) aplicada sobre superficies extensas de piel

MUH (FV), 09/2012

15/06/2012Utilización de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel: riesgo de metahemoglobinemia

MUH (FV), 08/2012

01/06/2012Brivudina (Brinix®, Nervinex® y Nervol®): interacción potencialmente mortal con 5-fluoropirimidinas

MUH (FV), 07/2012

20/04/2012Fingolimod (Gilenya®): Conclusión sobre la revisión del balance beneficio-riesgo

MUH (FV), 06/2012

29/03/2012Paracetamol de administración intravenosa (IV): casos de errores de dosificación

MUH (FV), 05/2012

21/03/2012Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso

MUH (FV), 04/2012

17/02/2012Aliskireno (Rasilez®, Riprazo®, Rasilez HTC®): conclusiones de la revaluación del balance beneficio-riesgo

MUH (FV), 03/2012

16/02/2012Victrelis® (boceprevir): interacción con los inhibidores de la proteasa del VIH atazanavir, darunavir y lopinavir

MUH (FV), 02/2012

20/01/2012Fingolimod (Gilenya®): inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo

MUH (FV), 01/2012

23/12/2011Riesgo de hipomagnesemia asociado a los medicamentos inhibidores de la bomba de protones (IBP)

MUH (FV), 27/2011

23/12/2011Aliskireno (RASILEZ®, RIPRAZO®, RASILEZ HTC®): revaluación del balance beneficio-riesgo

MUH (FV), 28/2011

16/12/2011La evaluación europea de la somatropina confirma la relación beneficio-riesgo favorable en las condiciones de uso autorizadas

MUH (FV), 26/2011

14/12/2011Domperidona y riesgo cardiaco

MUH (FV), 24/2011

05/12/2011Atomoxetina (Strattera®) y aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca: nuevas recomendaciones

MUH (FV), 25/2011

02/12/2011Escitalopram: prolongación del intervalo QT del electrocardiograma

MUH (FV), 23/2011

04/11/2011Espironolactona y riesgo de hiperpotasemia

MUH (FV), 22/2011

27/10/2011Citalopram y prolongación del intervalo QT del electrocardiograma

MUH (FV), 19/2011

27/10/2011Metoclopramida: restricciones de uso en niños y adolescentes

MUH (FV), 20 /2011

27/10/2011Dabigatrán (Pradaxa®) y riesgo de hemorragia: nuevas recomendaciones de vigilancia de la función renal

MUH (FV), 21 /2011

22/07/2011Vareniclina (Champix®): evaluación de un nuevo análisis sobre reacciones cardiovasculares

SGMUH (FV), 15/2011

21/07/2011Pioglitazona: resultados de la evaluación europea sobre su posible asociación con el cáncer de vejiga

SGMUH (FV), 13/2011

21/07/2011Dronedarona ( Multaq®): revaluación de su relación beneficio-riesgo

SGMUH (FV), 14 /2011

13/07/2011Metotrexato por vía oral: reacciones adversas graves derivadas de la confusión en la dosis administrada

MUH (FV), 11/2011

13/07/2011Metotrexato por vía oral: sobredosis por confusión en la dosis administrada. Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos

MUH (FV), 12/2011

28/06/2011Nota informativa de la AEMPS sobre CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): reacciones adversas cardiovasculares. Inicio en Europa de la reevaluación de la relación beneficio-riesgo

MUH (FV), 09/2011

28/06/2011Nota informativa de la AEMPS sobre Pioglitazona: evaluación europea de su posible asociación con el cáncer de vejiga

MUH (FV), 10/2011

22/06/2011Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2011
20/05/2011Nota informativa de la AEMPS sobre BUFLOMEDIL (LOFTON®): suspensión de comercialización

MUH (FV) 06/2011

20/05/2011Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre LOFTON® (BUFLOMEDIL): suspensión de comercialización

MUH (FV), 07 /2011

18/05/2011Nota informativa de la AEMPS sobre OCTAGAMOCTA 50 mg/ml y 100 mg/ml: ACTUALIZACIÓN de la INFORMACIÓN del 24 de septiembre de 2010

MUH, 7 /2011

15/04/2011Nota informativa de la AEMPS sobre bisfosfonatos y riesgo de fracturas atípicas de fémur

MUH (FV) /04/2011

15/04/2011Nota informativa de la AEMPS sobre Pandemrix® (vacuna frente a la gripe A/H1N1 pandémica) y casos de narcolepsia: actualización de la información

MUH (FV) /05/2011

18/02/2011Nota informativa de la AEMPS sobre Pandemrix® (vacuna frente a la gripe A/H1N1 pandémica) y casos de narcolepsia

MUH (FV), 03 / 2011

25/01/2011Nota informativa de la AEMPS sobre SITAXENTAN (Thelin)

MUH (FV) / 02 /2011

24/01/2011Nota informativa de la AEMPS sobre DRONEDARONA (Multaq)

MUH (FV) / 01 / 2011

23/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre

MUH (FV), 18 /2010

23/12/2010Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre

MUH (FV), 06 /2010

16/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la actualización de la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®)

MUH (FV) / 16 / 2010

16/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre el Inicio de la evaluación en Europa del perfil de seguridad de somatropina

MUH (FV) / 17 / 2010

10/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®)

MUH (FV) / 15 / 2010

22/10/2010Nota informativa de la AEMPS sobre Altellus® (Adrenalina Autoinyectable)
24/09/2010Nota informativa de la AEMPS sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos
23/09/2010Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización
23/09/2010Nota informativa para pacientes sobre suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®)
04/08/2010Nota informativa sobre colchicina: casos de sobredosis graves por errores de medicación
23/07/2010Nota informativa sobre el resultado final de la evaluación beneficio/riesgo de ketoprofeno de administración tópica
22/07/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de rosiglitazona
22/07/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de modafinilo
21/07/2010Nota informativa de la AEMPS sobre suspensión de comercialización de dextropropoxifeno (DEPRANCOL®)
21/07/2010Nota informativa para pacientes sobre retirada del medicamento Deprancol®
14/07/2010Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre tratamiento hormonal sustitutivo
28/06/2010Nota informativa de la AEMPS sobre ketoprofeno y dexketoprofeno de administración tópica y reacciones de fotosensibilidad
28/06/2010Nota informativa para pacientes sobre reacciones alérgicas por antiinflamatorios tópicos que contienen ketoprofeno y dexketoprofeno después de la exposición a la luz solar
23/06/2010Comunicación de seguridad: Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2010
18/06/2010Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos
27/04/2010Nota informativa de la AEMPS sobre interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones: actualización de la información y recomendaciones de uso
18/02/2010Nota informativa de la AEMPS sobre becaplermina (Regranex®): Contraindicación en pacientes con diagnóstico de cáncer, actual o previo
18/02/2010Nota informativa para pacientes: contraindicación en pacientes con cáncer Regranex® (becaplermina)
21/01/2010Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®)
21/01/2010Nota informativa de la AEMPS sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva: actualización de la información
21/01/2010Nota informativa para pacientes: suspensión de comercialización de Reductil® (sibutramina)
18/12/2009Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina e incremento de riesgo cardiovascular
20/11/2009Nota informativa de la AEMPS sobre fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de gadolinio: finalización de la revisión en Europa
21/10/2009Nota informativa de la AEMPS sobre Etravirina (Intelence®) y reacciones cutáneas y de hipersensibilidad graves
25/09/2009Nota informativa de la AEMPS: Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos
25/09/2009Nota informativa para pacientes: Bisfosfonatos y osteonecrosis del maxilar: recomendaciones para la prevención
01/09/2009Nota informativa de la AEMPS sobre Insulina glargina (Lantus®) – ACTUALIZADA
30/06/2009Comunicación de seguridad: Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor
25/06/2009Nota informativa de la AEMPS sobre suspensión de comercialización de Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta de suspensión de comercialización en Europa
25/06/2009Nota informativa para pacientes sobre Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta de suspensión de comercialización en Europa
03/06/2009Nota informativa de la AEMPS sobre la posible interacción de Clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones
23/04/2009Nota informativa de la AEMPS sobre la Seguridad de las Vacunas frente al Virus del Papiloma Humano: conclusiones del comité de expertos
20/04/2009Nota informativa de la AEMPS sobre error de medicación por administración de Salbutamol para nebulización por vía intravenosa
19/02/2009Nota informativa de la AEMPS sobre Suspensión de Comercialización de Efalizumab (Raptiva®)
19/02/2009Nota informativa de la AEMPS sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano Gardasil®: Revisión en Europa
16/02/2009Nota informativa de la AEMPS sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano Gardasil®
05/02/2009Nota informativa de la AEMPS sobre Rimonabant (Acomplia®) – Actualizada
22/01/2009Nota informativa de la AEMPS sobre Metilfenidato: actualización de las condiciones de uso
22/01/2009Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre Metilfenidato (Concerta®/Medikinet®/Rubifen®): actualización de las condiciones de uso
28/11/2008Nota informativa de la AEMPS sobre antipsicóticos clásicos
23/10/2008Nota informativa de la AEMPS sobre Suspensión de comercialización de Acomplia® (Rimonabant)
09/10/2008Nota informativa de la AEMPS sobre agonistas dopaminérgicos ergóticos
03/10/2008Nota informativa sobre terapia hormonal en la menopausia: actualización de la información
14/08/2008Nota informativa sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva
31/07/2008Nota informativa sobre errores de medicación por marcas iguales de medicamentos en diferentes países
29/07/2008Nota informativa sobre actualización de la información relativa a la contaminación de Viracept® (Nelfinavir)
29/07/2008Nota informativa para pacientes sobre contaminación de Viracept® (Nelfinavir)
22/07/2008Nota informativa sobre Rimonabant (Acomplia®) y trastornos psiquiátricos
27/06/2008Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Ergóticos
26/06/2008Progresión tumoral, reducción de la supervivencia y riesgos cardiovasculares asociados a las Epoetinas: nuevas recomendaciones de uso
17/06/2008Nueva información de Seguridad sobre Exubera® (Insulina Inhalada)
17/06/2008Comunicación de seguridad: Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor
25/04/2008Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII)
03/04/2008Evaluación de la Asociación de Abacavir y Didanosina con incremento del riesgo de infarto de miocardio
28/03/2008Desmopresina intranasal en enuresis nocturna primaria y riesgo de hiponatremia: nuevas restricciones de uso
28/03/2008Desmopresina intranasal (Minurin®, Desmopresina Mede®) para la enuresis nocturna primaria y riesgo de retención excesiva de líquidos
21/02/2008Moxifloxacino (Actira®, Proflox®, Octegra®): Riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves
31/01/2008Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios relativa a la Fenilpropanolamina
31/01/2008Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios relativa a la Fenilpropanolamina
28/01/2008Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Rosiglitazona y riesgo cardiovascular
09/01/2008Champix® (Vareniclina): Nueva información de seguridad
09/01/2008Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Vareniclina (Champix®)
04/12/2007Suspensión de comercialización de Carisoprodol (Mio-Relax®, Relaxibys®)
04/12/2007Suspensión de comercialización de productos que contienen Carisoprodol (Mio-Relax®, Relaxibys®)
16/11/2007Ranelato de estroncio (Protelos®, Osseor®)
15/11/2007Levetiracetam (Keppra®): errores de dosificación
05/11/2007Suspensión cautelar de la comercialización de Trasylol® (Aprotinina)
25/10/2007Riesgos asociados al uso de Aprotinina en cirugía extracorpórea: nuevos datos de seguridad y medidas adoptadas
19/10/2007Pioglitazona y Rosiglitazona: conclusiones de la evaluación del balance beneficio-riesgo en Europa
21/09/2007Nota informativa sobre la retirada de Viracept (Nelfinavir): Nuevas medidas adoptadas y suspensión de la autorización de comercialización
20/07/2007Piroxicam: Información actualizada a 20 de julio de 2007
13/07/2007Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor
06/07/2007Nota informativa sobre toxina botulínica: (Botox®, Dysport®, Neurobloc®, vistabel®): riesto de efectos adversos graves por diseminación de la toxina
26/06/2007Piroxicam: finalización del arbitraje europeo con nuevas restricciones de uso y paso a diagnóstico hospitalario. Nota informativa 2007/10 de la AEMPS
06/06/2007Nota informativa sobre la retirada de Viracept (Nelfinavir)
24/05/2007Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el riesgo cardiaco asociado a Rosiglitazona
26/04/2007Nota informativa sobre Linezolid (Zyvoxid®)
20/04/2007Nota informativa sobre Cabergolina y riesgo de valvulopatía cardiaca
17/04/2007Actualización de la información sobre seguridad en fichas técnicas y prospectos de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos por vía sistémica
10/04/2007Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Rosiglitazona y Pioglitazona: incremento de riesgo de fracturas en mujeres
30/03/2007Nota informativa sobre telitromicina (ketek®) – restricciones de uso y advertencias
08/02/2007Fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de Gadolinio para resonancia magnética
07/02/2007Ketorolaco: cambio a medicamento de uso hospitalario. Nota informativa 2007/02 de la AEMPS
07/02/2007Anexo I 02/2007
07/02/2007Ketorolaco: cambio a medicamento de uso hospitalario
07/02/2007Anexo III – NI 2007/02
23/01/2007Nota informativa sobre Bloqueantes Alfa-1 Adrenérgicos y Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio (Ifis)
26/10/2006Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgos de tipo aterotrombótico de los Coxibs y Aine tradicionales
13/10/2006Actualización de la nota informativa sobre Lisinopril y el síndrome de origen desconocido ocurrido en Panamá: Jarabe con Dietilenglicol como probable agente causal
10/10/2006Nota Informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Lisinopril y el síndrome de origen desconocido ocurrido en Panamá
27/07/2006Actualización sobre la evaluación de riestos de los AINE tradicionales y medidas reguladoras previstas
20/07/2006Nota informativa sobre el EXTRACTO DE LA RAÍZ DE “CIMICIFUGA RACEMOSA ” Y LESIONES HEPÁTICAS
30/06/2006Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre uso de lamotrigina durante el embarazo
06/06/2006Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la asociación Fluoxetina en el tratamiento de la depresión mayor
29/03/2006Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Elidel/Rizan y Protopic
21/03/2006Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el riesgo de alteraciones renales asociadas al uso de Tenofovir
13/03/2006Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la asociación Amoxicilina-Ácido Clavulánico
08/11/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Bisfosfonatos
20/09/2005COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS
07/09/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
30/06/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
29/06/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre anti-inflamatorios inhibidores selectivos de la COX-2
29/06/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Carisoprodol
13/05/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre corticosteroides con vitaminas del grupo B
26/04/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el uso de ISRS y otros antidepresivos en niños y adolescentes
22/04/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre hormona del crecimiento
04/04/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Elidel® (pimecrolimus) y Protopic® (tacrolimus)
20/03/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Veraliprida
02/03/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la administración de Didanosina y Tenofovir
18/02/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre anti-inflamatorios selectivos de la COX-2
11/02/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el tratamiento combinado de Rifampicina con Saquinavir/Ritonavir
03/02/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre insulinas
26/01/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre galantamina
18/01/2005Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre meleril
29/12/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre atazanavir
27/12/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre parecoxib
21/12/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre laxantes con alto contenido en fosfatos
20/12/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre celecoxib
17/12/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre ISRS
22/11/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre cisaprida
10/11/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre pergolida
30/09/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre suspensión de comercialización de ROFECOXIB (VIOXX® y CEOXX®)
27/07/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Metotrexato
15/07/2004Nota de seguridad: Alerta Marcapasos NEUROCOR.S.L
29/06/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre antidepresivos ISRS
20/05/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre hexafluoruro sulfúrico
10/05/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre risperidona
09/03/2004Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre olanzapina y risperidona
10/02/2004Comunicación Sobre Riesgos De Medicamentos Para Profesionales Sanitarios
23/01/2004Nota informativa de la AEMPS sobre la restricción de las indicaciones terapéuticas de la terapia hormonal de sustitución
01/12/2003Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Buprenorfina e Ibuprofeno
22/10/2003Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios
31/07/2003COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS
27/06/2003COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS
21/05/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Repaglinida y Gemfibrozilo
14/05/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre el Síndrome de Reye
23/04/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Telitromicina
10/04/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre especialidades farmacéuticas que contienen astemizol
07/04/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Exolise®: Extracto etanólico de camelia sinensis
04/02/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Amifostina: reacciones adversas dermatológicas graves
07/01/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre suspensión de comercialización
02/12/2002Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la seguridad de Palivizumab
02/12/2002Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios: Epoetina Alfa
30/10/2002Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Lepidurina: reacciones adversas de tipo anafiláctico
18/07/2002Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación de ficha técnica de la Epoetina Alfa
10/07/2002Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre relación riesgo-beneficio de los agentes flebotónicos para administración por vía oral
04/06/2002Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento
06/05/2002Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Nimesulida
06/05/2002Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Tetrabamato
08/03/2002Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Sibutramina
10/02/2002Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos
04/02/2002Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos
04/02/2002Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos
14/12/2001Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Leflunomida (ARAVA®)
21/11/2001Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación de ficha técnica de la Epoetina Alfa
26/10/2001Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento relativa a la insuficiencia cardiaca congestiva
01/10/2001Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre anticonceptivos orales
03/09/2001Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgos cardiovasculares de Celecoxib y Rofecoxib
08/08/2001Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre suspensión temporal de comercialización de Cerivastatina
02/07/2001Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación de ficha técnica y prospecto de Cerivastatina
30/05/2001Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Cerivastatina y casos de Rabdomiolisis
30/05/2001Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Bupropión y riesgo de convulsiones
05/03/2001Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre los procedimientos de Evaluación y Control a emplear con los estudios de Post-Autorización
06/02/2001Nota Informativa de la Agencia Española del Medicamento: casos de acidosis láctica en mujeres embarazadas tratadas con Zerit® y Videx®
21/12/2000Nota Informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre el riesgo de infección tuberculosa asociada a infliximab (Remicade®)
21/07/2000Nota informativa sobre Cisaprida (21/07/2000)
27/04/2000Hypericum perforatum (Hierba de San Juan)
27/04/2000Prepidil
27/04/2000Retirada del mercado de los medicamentos anorexígenos de acción central
06/02/2000Nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano sobre la seguridad de las especialidades farmacéuticas que contienen fenilpropanolamina entre sus principios activos
31/01/2000Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Abacavir (Ziagen®)
28/01/2000Zanamivir (Relenza)
10/01/2000Vigabatrina (Sabrilex®)
10/01/2000Vigabatrina (Sabrilex®) y defectos del campo visual
10/01/2000Vigabatrina (Sabrilex®) y defectos del campo visual
27/12/1999Alerta sobre Reteplasa (27/12/1999)
17/12/1999Nota informativa sobre PREPIDIL gel (17/12/1999)
17/11/1999Retirada del Mercado de Grepafloxacino (17/11/1999)