| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 27/12/2021 | La AEMPS actualiza la información sobre el problema de suministro del medicamento VISUDYNE Nota Informativa ICM (CONT), 09/2021 |
| 27/12/2021 | Los problemas de suministro derivados de la COVID-19 se reducen más del 70% Nota Informativa AEMPS, 37/2021
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| 27/12/2021 | La AEMPS actualiza la información sobre los problemas de suministro de BCG intravesical Nota Informativa ICM (CONT), 10/2021 |
| 23/12/2021 | La AEMPS impulsa un proyecto piloto sobre el acceso a la información electrónica de medicamentos de ámbito hospitalario y supresión del prospecto en papel Nota Informativa MUH, 15/2021
Última actualización: 23 de diciembre de 2021 |
| 20/12/2021 | La EMA recomienda la autorización de la quinta vacuna frente a la COVID-19 Nota Informativa AEMPS, 36/2021
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| 15/12/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 30 de noviembre de 2021 Nota Informativa MUH (CMH), 11/2021 |
| 09/12/2021 | Actualización sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de ARNm frente a la COVID-19 Nota Informativa MUH (FV), 19/2021 |
| 09/12/2021 | La AEMPS retira el producto YOHIMBINE+ CAFFEINE cápsulas Nota Informativa ICM (MI), 7/2021 |
| 09/12/2021 | Recomendaciones conjuntas de la EMA y el ECDC sobre vacunación heteróloga frente a la COVID-19 Nota Informativa MUH, 16/2021 |
| 03/12/2021 | La AEMPS retira el producto BIKINI cápsulas Nota Informativa ICM (MI), 6/2021 |
| 16/11/2021 | Estudios observacionales con medicamentos: publicación del memorando de colaboración entre los comités de ética de la investigación con medicamentos Nota Informativa MUH (FV), 18/2021 |
| 08/11/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 2 de noviembre de 2021 Nota Informativa MUH (CMH), 10/2021 |
| 28/10/2021 | Se inicia el piloto europeo para impulsar el reposicionamiento de medicamentos autorizados Nota Informativa MUH, 14/2021 |
| 11/10/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 5 de octubre de 2021 Nota Informativa MUH (CMH), 9/2021 |
| 07/10/2021 | Suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 con Spikevax (vacuna de Moderna) en países nórdicos Nota Informativa MUH (FV), 17/2021 |
| 07/10/2021 | Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de trombocitopenia inmune Nota Informativa MUH (FV), 16/2021 |
| 07/10/2021 | La AEMPS retira el producto HARD MAN cápsulas Nota Informativa ICM (MI), 5/2021 |
| 06/10/2021 | La AEMPS retira el producto RHODICOMP cápsulas Nota Informativa ICM (MI), 4/2021 |
| 05/10/2021 | La AEMPS crea una sección sobre etiquetado de medicamentos con información útil para profesionales, industria y ciudadanía Nota Informativa MUH, 13/2021 |
| 04/10/2021 | Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: riesgo de trombocitopenia inmune y tromboembolismo venoso Nota Informativa MUH (FV), 15/2021 |
| 04/10/2021 | Recomendaciones de la EMA sobre terceras dosis y dosis de refuerzo de las vacunas frente a la COVID-19 Comirnaty y Spikevax Nota Informativa MUH, 12/2021 |
| 24/09/2021 | La AEMPS actualiza la información sobre el problema de suministro y retirada de lotes del medicamento CHAMPIX Nota Informativa ICM (CONT), 8/2021 |
| 17/09/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 7 de septiembre de 2021 Nota Informativa MUH (CMH), 8/2021 |
| 10/09/2021 | Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré Nota Informativa MUH (FV), 14/2021 |
| 18/08/2021 | La AEMPS actualiza la información sobre el problema de suministro de Celestone Cronodose Nota Informativa ICM (CONT), 7/2021 |
| 13/08/2021 | La AEMPS comunica problemas de suministro de los medicamentos Trigon Depot y Celestone Cronodose Nota Informativa ICM (CONT), 6/2021 |
| 12/08/2021 | La AEMPS informa sobre el nuevo marco normativo de aplicación a los productos desinfectantes Nota Informativa MUH, 11/2021 |
| 05/08/2021 | La Comisión Europea confirma la fecha de aplicación del nuevo Reglamento de ensayos clínicos y del Sistema de información CTIS Nota Informativa MUH, 10/2021 |
| 23/07/2021 | Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré Nota Informativa MUH (FV), 13/2021 |
| 15/07/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 13 de julio de 2021 Nota Informativa MUH (CMH), 7/2021 |
| 14/07/2021 | La EMA publica la versión 2.1 de la ‘Guía de implementación EU IDMP’ Nota Informativa MUH, 09/2021 |
| 12/07/2021 | Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar Nota Informativa MUH (FV), 12/2021 |
| 09/07/2021 | Vacunas frente a la COVID-19: conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis Nota Informativa MUH (FV), 11/2021 |
| 06/07/2021 | La AEMPS comunica problemas de suministro y retirada del mercado de varios lotes del medicamento CHAMPIX comprimidos recubiertos con película Nota Informativa ICM (CONT), 5/2021 |
| 05/07/2021 | Xeljanz (tofacitinib): nuevas precauciones de uso Nota Informativa MUH (FV), 10/2021 |
| 02/07/2021 | La AEMPS retira el complemento alimenticio Melatonin 3 mg cápsulas Nota Informativa ICM (MI), 3/2021 |
| 24/06/2021 | La AEMPS comunica problemas de suministro del medicamento Javlor Nota Informativa ICM (CONT), 4/2021 |
| 21/06/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de junio de 2021 Nota Informativa MUH (CMH), 6/2021 |
| 11/06/2021 | Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y síndrome de fuga capilar sistémica Nota Informativa MUH (FV), 08/2021 |
| 11/06/2021 | Vacunas frente a la COVID-19: actualización sobre la evaluación de miocarditis/pericarditis Nota Informativa MUH (FV), 09/2021 |
| 18/05/2021 | La AEMPS comunica problemas de suministro del medicamento VISUDYNE Nota Informativa ICM (CONT), 3/2021 |
| 17/05/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 11 de mayo de 2021 Nota Informativa MUH (CMH), 5/2021 |
| 10/05/2021 | La AEMPS apoya la declaración conjunta ICMRA-OMS sobre la transparencia e integridad de los datos Nota Informativa MUH, 08/2021 |
| 28/04/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 13 de abril de 2021 Nota Informativa MUH (CMH), 4/2021 |
| 23/04/2021 | Análisis contextualizado de beneficios y riesgos de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca Nota Informativa MUH, 07/2021 |
| 22/04/2021 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen las sustancias activas candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán Nota Informativa MUH, 06/2021 |
| 20/04/2021 | Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: conclusiones de la evaluación del riesgo de trombosis junto con trombocitopenia Nota Informativa MUH (FV), 07/2021 |
| 19/04/2021 | La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico que combina diferentes vacunas frente a la COVID-19 en España Nota Informativa AEMPS, 16/2021
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| 14/04/2021 | Publicación de los estudios observacionales con medicamentos en el Registro Español de estudios clínicos Nota Informativa MUH (FV), 06/2021 |
| 14/04/2021 | La AEMPS retira el producto +ACTIVO cápsulas Nota Informativa ICM (MI), 2/2021 |
| 12/04/2021 | Esmya (acetato de ulipristal 5 mg): levantamiento de la suspensión de comercialización, con restricciones en sus indicaciones debido al riesgo de daño hepático grave Nota Informativa MUH (FV), 05/2021 |
| 07/04/2021 | Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca): actualización sobre el riesgo de trombosis Nota Informativa MUH (FV), 04/2021 |
| 26/03/2021 | La EMA autoriza nuevas fábricas para la producción de vacunas frente a la COVID-19 Nota Informativa MUH, 05/2021 |
| 25/03/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 16 de marzo de 2021 Nota Informativa MUH (CMH), 3/2021 |
| 18/03/2021 | Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: conclusiones de la evaluación del riesgo de tromboembolismo Nota Informativa MUH (FV), 03/2021 |
| 15/03/2021 | El Ministerio de Sanidad suspende a partir de mañana y durante las dos próximas semanas la vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca Nota Informativa MUH (FV), 02/2021
Información de interés en relación con los últimos eventos sobre vacunación frente al SARS-CoV-2 con la vacuna de AstraZeneca (para profesionales)
Preguntas frecuentes |
| 12/03/2021 | La EMA indica que el balance beneficio/riesgo de la vacuna de AstraZeneca continúa siendo favorable Nota Informativa AEMPS, 15/2021
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| 11/03/2021 | La EMA recomienda la autorización de la cuarta vacuna frente a la COVID-19 Nota Informativa AEMPS, 14/2021
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| 10/03/2021 | Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados Nota Informativa MUH (FV), 01/2021 |
| 09/03/2021 | La AEMPS retira el producto VICANPLUS cápsulas Nota Informativa ICM (MI), 1/2021 |
| 19/02/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 16 de febrero de 2021 Nota Informativa MUH (CMH), 2/2021 |
| 19/02/2021 | La AEMPS informa de un defecto de calidad en las ampollas de disolvente incluidas en un lote del medicamento ZELDOX 20 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Nota Informativa ICM (CONT), 2/2021 |
| 15/02/2021 | La AEMPS insta a la industria a aplicar la denominación común internacional a las vacunas frente a la COVID-19 Nota Informativa AEMPS, 11/2021
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| 10/02/2021 | La AEMPS autoriza el CAR-T ARI-0001 del Hospital Clínic para pacientes con leucemia linfoblástica aguda Nota Informativa MUH, 04/2021 |
| 09/02/2021 | La AEMPS informa de un defecto de calidad en filtros incluidos en el envase de AmBisome liposomal 50 mg polvo para dispersión para perfusión Nota Informativa ICM (CONT), 1/2021 |
| 08/02/2021 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa acetato de ulipristal 5 mg Nota Informativa MUH, 03/2021 |
| 02/02/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 19 de enero de 2021 Nota Informativa MUH (CMH), 1/2021 |
| 29/01/2021 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa ranitidina Nota Informativa MUH, 02/2021 |
| 22/01/2021 | Información sobre la administración de la segunda dosis de la vacuna Comirnaty frente a la COVID-19 Nota Informativa MUH, 01/2021 |
| 08/01/2021 | La EMA incluye la posibilidad de utilizar una dosis extra de los viales de la vacuna Comirnaty frente a la COVID-19 Nota Informativa AEMPS, 03/2021
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| 06/01/2021 | La EMA recomienda la autorización de la segunda vacuna frente a la COVID-19 Nota Informativa AEMPS, 01/2021
Corrección de errores: 08/01/2021 |
