| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 23/12/2016 | Actualización de la información sobre el problema de suministro del medicamento Testex Prolongatum solución inyectable |
| 23/12/2016 | Actualización de la información sobre el problema de suministro de los medicamentos que contienen estradiol |
| 20/12/2016 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “metformina”. Decisión de la Comisión C(2016) 8646 final, de fecha 12.12.2016. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1432) MUH, 22/2016 |
| 14/12/2016 | Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR II para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado MUH, 7/2016 |
| 13/12/2016 | Retirada del producto Green Synergy cápsulas Nota informativa ICM (MI), 15/2016 |
| 13/12/2016 | Retirada de la crema Noni Aloe Vera reparadora Nota informativa ICM (MI), 14/2016 |
| 7/12/2016 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 1 de diciembre de 2016 Nota informativa MUH (CMH), 11/2016 |
| 05/12/2016 | Retirada del producto Café Macho Afrodisiaco granulado Nota informativa ICM (MI), 13/2016 |
| 05/12/2016 | Retirada del producto Taurimax cápsulas Nota informativa ICM (MI), 12/2016 |
| 05/12/2016 | Antivirales de acción directa en el tratamiento de la hepatitis C: Evaluación del riesgo de reactivación de hepatitis B y recurrencia de carcinoma hepatocelular MUH (FV), 17/2016 |
| 02/12/2016 | Retirada de los productos Energy 48 cápsulas y Viritotal cápsulas Nota informativa ICM (MI), 11/2016 |
| 25/11/2016 | Retirada del producto El Boner Gold cápsulas Nota informativa ICM (MI), 10/2016 |
| 25/11/2016 | Retirada del producto Dosex cápsulas Nota informativa ICM (MI), 9/2016 |
| 24/11/2016 | Problemas de suministro de estradiol valerato como consecuencia de la suspensión de comercialización de Meriestra 1 mg y 2 mg, comprimidos recubiertos con película, 28 comprimidos MUH, 20/2016 |
| 24/11/2016 | Problema de suministro del medicamento Testex Prolongatum 250 mg/ 2 ml solución inyectable, 1 ampolla de 2 ml MUH, 21/2016 |
| 24/11/2016 | Actualización del problema de suministro de varias presentaciones del medicamento Kreon ICM (CONT), 6/2016 |
| 14/11/2016 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 3 de noviembre de 2016 Nota informativa MUH (CMH), 10/2016 |
| 03/11/2016 | I Jornada Nacional de Comités de Ética de la Investigación con medicamentos Barcelona, 19 de octubre de 2016 |
| 19/10/2016 | Se celebra en Madrid un encuentro internacional de autoridades que persiguen actividades ilegales con medicamentos Nota informativa ICM (MI), 8/2016 |
| 18/10/2016 | Retirada del producto Vitalplant Sport cápsulas Nota informativa ICM (MI), 7/2016 |
| 17/10/2016 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) Nota informativa MUH (CMH), 9/2016 |
| 17/10/2016 | Desabastecimiento de Melfalan intravenoso MUH, 19/2016 |
| 14/10/2016 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “fentanilo” (parches transdérmicos). Decisión de la Comisión C(2016) 6234 final, de fecha 22.9.2016. (nº EMA: EMEA/H/A-30/1413) MUH, 18/2016 |
| 06/10/2016 | Restablecimiento de suministro del medicamento Celestone Cronodose 2 ml, 1 vial de 2 ml (Nº Registro: 40628, C.N. 806745) ICM (CONT), 5/2016 |
| 04/10/2016 | Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia MUH, 17/ 2016 |
| 26/9/2016 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 20 de septiembre de 2016 Nota informativa MUH (CMH), 8/2016 |
| 23/09/2016 | Información sobre el contenido de colorante amarillo anaranjado (E-110) en el medicamento Dalsy 20 mg/ml, suspensión oral, y otros medicamentos MUH, 16/2016 |
| 15/09/2016 | Retirada varios productos con hidroquinona Nota informativa ICM (MI), 6/2016 |
| 09/09/2016 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “mitoxantrona”. Decisión de la Comisión C(2016) 4083 final, de fecha 24.6.2016. (nº EMA: EMEA/H/A-30/1399) MUH, 15/2016 |
| 28/07/2016 | Oficina de apoyo a la innovación y conocimiento sobre medicamentos MUH, 14/2016 |
| 26/07/2016 | Nuevo procedimiento para la notificación de robos, extravíos u otros desvíos de medicamentos Nota Informativa ICM (MI), 4/2016 |
| 22/07/2016 | Nitrofurantoina (Furantoina®): nuevas restricciones de uso MUH (FV), 16/2016 |
| 19/7/2016 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 12 de julio de 2016 Nota informativa MUH (CMH), 7/2016 |
| 19/07/2016 | Trimetazidina: se recuerda que actualmente su única indicación autorizada es el tratamiento de la angina de pecho MUH (FV), 15/2016 |
| 15/07/2016 | Finalización de la modalidad de transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas de medicamentos de uso humano mediante carga on-line en FEDRA MUH, 13/2016 |
| 14/07/2016 | Idelalisib (▼Zydelig®): conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo. (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo-PRAC). Información para profesionales sanitarios MUH (FV), 14/2016 |
| 13/07/2016 | Actualización de la aplicación telemática “CPP” para la tramitación de las solicitudes de certificado de producto farmacéutico de medicamentos de uso humano terminados y registrados en España MUH, 12/2016 |
| 08/07/2016 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “corticoides inhalados indicados en el tratamiento de la EPOC”. Decisión de la Comisión C(2016) 4188 final, de fecha 29.6.2016. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1414) MUH, 11/2016 |
| 05/07/2016 | Publicación de una nueva versión mejorada del Registro Español de estudios clínicos (REec) MUH, 9/2016 |
| 05/07/2016 | Información para los promotores sobre la nueva versión del Registro Español de estudios clínicos (REec) MUH, 10/2016 |
| 28/06/2016 | Posaconazol (Noxafil®): comprimidos y suspensión oral no son intercambiables sin ajustar la dosis MUH (FV), 13/2016 |
| 24/06/2016 | Riociguat (▼Adempas): contraindicado en pacientes con hipertensión pulmonar asociada a neumonías intersticiales idiopáticas (HP-NII) MUH (FV), 12/2016 |
| 17/6/2016 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 14 de junio de 2016 Nota informativa MUH (CMH), 6/2016 |
| 17/06/2016 | Problema de suministro del medicamento Celestone Cronodose 2 ml, 1 vial de 2 ml (nº registro: 40628, C.N. 806745) ICM (CONT), 4/2016 |
| 31/05/2016 | Problemas de suministro de varias presentaciones del medicamento Kreon ICM (CONT), 3/2016 |
| 27/05/2016 | Idelalisib (▼Zydelig®): restricciones temporales de uso para prevenir infecciones graves mientras se realiza la revaluación europea del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 5/2016 |
| 23/05/2016 | Lanzamiento de un proyecto europeo de información sobre los riesgos del consumo de medicamentos adquiridos en sitios web ilegales AEMPS, 4/2016 |
| 23/5/2016 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 18 de mayo de 2016 Nota informativa MUH (CMH), 5/2016 |
| 04/05/2016 | Actualización de envíos de informes periódicos de seguridad: preparación para el uso del repositorio único europeo MUH (FV), 11/2016 |
| 03/05/2016 | Canagliflozina: posible incremento del riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores MUH (FV), 10/2016 |
| 29/04/2016 | Potencial contaminación cruzada con cefalosporinas de los medicamentos Estreptomicina Normon 1g inyectable, Vancomicina Normon 1g EFG y Vancomicina Normon 500mg EFG ICM (CONT), 2/2016 |
| 22/4/2016 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 19 de abril de 2016 Nota informativa MUH (CMH), 4/2016 |
| 13/04/2016 | Fusafungina (Fusaloyos®): suspensión de comercialización MUH (FV), 9/2016 |
| 12/04/2016 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “cefuroxima de sodio”. Decisión de la Comisión C(2015) 9604 final, de fecha 15.12.2015, que corrige la Decisión C(2012) 6401 final, de fecha 10.09.2012 MUH, 6/2016 |
| 12/04/2016 | Información sobre la retirada del mercado de vacunas antialérgicas individualizadas de uso parenteral fabricadas por el laboratorio Inmunotek S.L. ICM (CONT), 1/2016 |
| 11/04/2016 | Nueva Estrategia frente a Medicamentos Falsificados 2016- 2019 Nota Informativa ICM (MI), 3/2016 |
| 08/04/2016 | Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B en pacientes tratados con imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib (medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa Bcr-Abl) MUH (FV), 8/2016 |
| 06/04/2016 | Cambios en Metotrexato Wyeth® 2,5 mg comprimidos para evitar errores de medicación MUH (FV), 7/2016 |
| 05/04/2016 | Advertencia en relación con la venta de medicamentos a través de webs y aplicaciones para el móvil de compraventa entre particulares Nota informativa ICM (MI), 2/2016 |
| 18/3/2016 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 15 de marzo de 2016 Nota informativa MUH (CMH), 3/2016 |
| 18/03/2016 | Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la EPOC MUH (FV), 6/2016 |
| 16/03/2016 | Riesgo de osteonecrosis mandibular asociado a la administración de aflibercept (▼Zaltrap) MUH (FV), 4/2016 |
| 08/03/2016 | Problema de suministro de los medicamentos Solgol® 40 mg y 80 mg comprimidos MUH, 5/2016 |
| 02/03/2016 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “amoxicilina”. Decisión de la Comisión C(2015) 5962 final, de fecha 20.8.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1372) MUH, 4/2016 |
| 29/02/2016 | Implementación del formulario de solicitud electrónico “electronic Application Form” (eAF) para medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios AEMPS, 3/2016 |
| 25/02/2016 | Retirada del producto Man Power cápsulas Nota Informativa ICM (MI), 1/2016 |
| 22/2/2016 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de febrero de 2016 Nota informativa MUH (CMH), 2/2016 |
| 18/02/2016 | Actualización de la aplicación telemática “IMH” para la tramitación de las solicitudes de autorización de importación de medicamentos de uso humano en España MUH, 3/2016 |
| 12/02/2016 | Fusafungina (Fusaloyos®): recomendación de suspensión de comercialización MUH (FV), 3/2016 |
| 12/02/2016 | Recomendaciones sobre el riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina MUH (FV), 2/2016 |
| 12/02/2016 | Natalizumab (▼Tysabri): nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva MUH (FV), 1/2016 |
| 03/02/2016 | Documento de preguntas y respuestas frecuentes relativas al Electronic Application Form (e-AF), de aplicación para medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios SG, 1/2016 |
| 26/01/2016 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “ambroxol” o “bromhexina”. Decisión de la Comisión C(2016) 226 final, de fecha 14.1.2016 MUH, 2/2016 |
| 22/1/2016 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 19 de enero de 2016 Nota informativa MUH (CMH), 1/2016 |
| 13/01/2016 | Problema de suministro del medicamento Modecate 25 mg/ml solución inyectable MUH, 1/2016 |
