portadaLaAemps

Notas informativas
AEMPS

Publicación en webTitulo del documento
27/12/2021 La AEMPS actualiza la información sobre el problema de suministro del medicamento VISUDYNE

Nota Informativa ICM (CONT), 09/2021

27/12/2021Los problemas de suministro derivados de la COVID-19 se reducen más del 70%

Nota Informativa AEMPS, 37/2021

27/12/2021 La AEMPS actualiza la información sobre los problemas de suministro de BCG intravesical

Nota Informativa ICM (CONT), 10/2021

23/12/2021La AEMPS impulsa un proyecto piloto sobre el acceso a la información electrónica de medicamentos de ámbito hospitalario y supresión del prospecto en papel

Nota Informativa MUH, 15/2021 Última actualización: 23 de diciembre de 2021

20/12/2021La EMA recomienda la autorización de la quinta vacuna frente a la COVID-19

Nota Informativa AEMPS, 36/2021

15/12/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 30 de noviembre de 2021

Nota Informativa MUH (CMH), 11/2021

09/12/2021Actualización sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de ARNm frente a la COVID-19

Nota Informativa MUH (FV), 19/2021

09/12/2021La AEMPS retira el producto YOHIMBINE+ CAFFEINE cápsulas

Nota Informativa ICM (MI), 7/2021

09/12/2021Recomendaciones conjuntas de la EMA y el ECDC sobre vacunación heteróloga frente a la COVID-19

Nota Informativa MUH, 16/2021

03/12/2021La AEMPS retira el producto BIKINI cápsulas

Nota Informativa ICM (MI), 6/2021

16/11/2021Estudios observacionales con medicamentos: publicación del memorando de colaboración entre los comités de ética de la investigación con medicamentos

Nota Informativa MUH (FV), 18/2021

08/11/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 2 de noviembre de 2021

Nota Informativa MUH (CMH), 10/2021

28/10/2021Se inicia el piloto europeo para impulsar el reposicionamiento de medicamentos autorizados

Nota Informativa MUH, 14/2021

11/10/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 5 de octubre de 2021

Nota Informativa MUH (CMH), 9/2021

07/10/2021Suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 con Spikevax (vacuna de Moderna) en países nórdicos

Nota Informativa MUH (FV), 17/2021

07/10/2021Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de trombocitopenia inmune

Nota Informativa MUH (FV), 16/2021

07/10/2021La AEMPS retira el producto HARD MAN cápsulas

Nota Informativa ICM (MI), 5/2021

06/10/2021La AEMPS retira el producto RHODICOMP cápsulas

Nota Informativa ICM (MI), 4/2021

05/10/2021La AEMPS crea una sección sobre etiquetado de medicamentos con información útil para profesionales, industria y ciudadanía

Nota Informativa MUH, 13/2021

04/10/2021Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: riesgo de trombocitopenia inmune y tromboembolismo venoso

Nota Informativa MUH (FV), 15/2021

04/10/2021Recomendaciones de la EMA sobre terceras dosis y dosis de refuerzo de las vacunas frente a la COVID-19 Comirnaty y Spikevax

Nota Informativa MUH, 12/2021

24/09/2021La AEMPS actualiza la información sobre el problema de suministro y retirada de lotes del medicamento CHAMPIX

Nota Informativa ICM (CONT), 8/2021

17/09/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 7 de septiembre de 2021

Nota Informativa MUH (CMH), 8/2021

10/09/2021Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

Nota Informativa MUH (FV), 14/2021

18/08/2021La AEMPS actualiza la información sobre el problema de suministro de Celestone Cronodose

Nota Informativa ICM (CONT), 7/2021

13/08/2021La AEMPS comunica problemas de suministro de los medicamentos Trigon Depot y Celestone Cronodose

Nota Informativa ICM (CONT), 6/2021

12/08/2021La AEMPS informa sobre el nuevo marco normativo de aplicación a los productos desinfectantes

Nota Informativa MUH, 11/2021

05/08/2021La Comisión Europea confirma la fecha de aplicación del nuevo Reglamento de ensayos clínicos y del Sistema de información CTIS

Nota Informativa MUH, 10/2021

23/07/2021Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

Nota Informativa MUH (FV), 13/2021

15/07/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 13 de julio de 2021

Nota Informativa MUH (CMH), 7/2021

14/07/2021La EMA publica la versión 2.1 de la ‘Guía de implementación EU IDMP’

Nota Informativa MUH, 09/2021

12/07/2021Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar

Nota Informativa MUH (FV), 12/2021

09/07/2021Vacunas frente a la COVID-19: conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis

Nota Informativa MUH (FV), 11/2021

06/07/2021La AEMPS comunica problemas de suministro y retirada del mercado de varios lotes del medicamento CHAMPIX comprimidos recubiertos con película

Nota Informativa ICM (CONT), 5/2021

05/07/2021Xeljanz (tofacitinib): nuevas precauciones de uso

Nota Informativa MUH (FV), 10/2021

02/07/2021La AEMPS retira el complemento alimenticio Melatonin 3 mg cápsulas

Nota Informativa ICM (MI), 3/2021

24/06/2021La AEMPS comunica problemas de suministro del medicamento Javlor

Nota Informativa ICM (CONT), 4/2021

21/06/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de junio de 2021

Nota Informativa MUH (CMH), 6/2021

11/06/2021Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y síndrome de fuga capilar sistémica

Nota Informativa MUH (FV), 08/2021

11/06/2021Vacunas frente a la COVID-19: actualización sobre la evaluación de miocarditis/pericarditis

Nota Informativa MUH (FV), 09/2021

18/05/2021La AEMPS comunica problemas de suministro del medicamento VISUDYNE

Nota Informativa ICM (CONT), 3/2021

17/05/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 11 de mayo de 2021

Nota Informativa MUH (CMH), 5/2021

10/05/2021La AEMPS apoya la declaración conjunta ICMRA-OMS sobre la transparencia e integridad de los datos

Nota Informativa MUH, 08/2021

28/04/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 13 de abril de 2021

Nota Informativa MUH (CMH), 4/2021

23/04/2021Análisis contextualizado de beneficios y riesgos de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca

Nota Informativa MUH, 07/2021

22/04/2021Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen las sustancias activas candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán

Nota Informativa MUH, 06/2021

20/04/2021Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: conclusiones de la evaluación del riesgo de trombosis junto con trombocitopenia

Nota Informativa MUH (FV), 07/2021

19/04/2021La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico que combina diferentes vacunas frente a la COVID-19 en España

Nota Informativa AEMPS, 16/2021

14/04/2021Publicación de los estudios observacionales con medicamentos en el Registro Español de estudios clínicos

Nota Informativa MUH (FV), 06/2021

14/04/2021La AEMPS retira el producto +ACTIVO cápsulas

Nota Informativa ICM (MI), 2/2021

12/04/2021Esmya (acetato de ulipristal 5 mg): levantamiento de la suspensión de comercialización, con restricciones en sus indicaciones debido al riesgo de daño hepático grave

Nota Informativa MUH (FV), 05/2021

07/04/2021Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca): actualización sobre el riesgo de trombosis

Nota Informativa MUH (FV), 04/2021

26/03/2021La EMA autoriza nuevas fábricas para la producción de vacunas frente a la COVID-19

Nota Informativa MUH, 05/2021

25/03/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 16 de marzo de 2021

Nota Informativa MUH (CMH), 3/2021

18/03/2021Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: conclusiones de la evaluación del riesgo de tromboembolismo

Nota Informativa MUH (FV), 03/2021

15/03/2021El Ministerio de Sanidad suspende a partir de mañana y durante las dos próximas semanas la vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca

Nota Informativa MUH (FV), 02/2021
Información de interés en relación con los últimos eventos sobre vacunación frente al SARS-CoV-2 con la vacuna de AstraZeneca (para profesionales)
Preguntas frecuentes

12/03/2021La EMA indica que el balance beneficio/riesgo de la vacuna de AstraZeneca continúa siendo favorable

Nota Informativa AEMPS, 15/2021

11/03/2021La EMA recomienda la autorización de la cuarta vacuna frente a la COVID-19

Nota Informativa AEMPS, 14/2021

10/03/2021Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados

Nota Informativa MUH (FV), 01/2021

09/03/2021La AEMPS retira el producto VICANPLUS cápsulas

Nota Informativa ICM (MI), 1/2021

19/02/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 16 de febrero de 2021

Nota Informativa MUH (CMH), 2/2021

19/02/2021La AEMPS informa de un defecto de calidad en las ampollas de disolvente incluidas en un lote del medicamento ZELDOX 20 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Nota Informativa ICM (CONT), 2/2021

15/02/2021La AEMPS insta a la industria a aplicar la denominación común internacional a las vacunas frente a la COVID-19

Nota Informativa AEMPS, 11/2021

10/02/2021La AEMPS autoriza el CAR-T ARI-0001 del Hospital Clínic para pacientes con leucemia linfoblástica aguda

Nota Informativa MUH, 04/2021

09/02/2021La AEMPS informa de un defecto de calidad en filtros incluidos en el envase de AmBisome liposomal 50 mg polvo para dispersión para perfusión

Nota Informativa ICM (CONT), 1/2021

08/02/2021Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa acetato de ulipristal 5 mg

Nota Informativa MUH, 03/2021

02/02/2021Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 19 de enero de 2021

Nota Informativa MUH (CMH), 1/2021

29/01/2021Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa ranitidina

Nota Informativa MUH, 02/2021

22/01/2021Información sobre la administración de la segunda dosis de la vacuna Comirnaty frente a la COVID-19

Nota Informativa MUH, 01/2021

08/01/2021La EMA incluye la posibilidad de utilizar una dosis extra de los viales de la vacuna Comirnaty frente a la COVID-19

Nota Informativa AEMPS, 03/2021

06/01/2021La EMA recomienda la autorización de la segunda vacuna frente a la COVID-19

Nota Informativa AEMPS, 01/2021 Corrección de errores: 08/01/2021