| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 23/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre MUH (FV), 18 /2010 |
| 23/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre MUH (FV), 06 /2010 |
| 22/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS: corrección de alerta farmacéutica Nº 46/10 – GEVRAMYCIN 80 mg SGICM/CONT/MJA R46/2010 |
| 20/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre la presencia de endotoxinas en soluciones de diálisis peritoneal de Baxter SGICM/CONT/MJA DC 180/2010 |
| 16/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre la revisión del uso de Avastín en el tratamiento del cáncer de mama |
| 16/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre la actualización de la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®) MUH (FV) / 16 / 2010 |
| 16/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre el Inicio de la evaluación en Europa del perfil de seguridad de somatropina MUH (FV) / 17 / 2010 |
| 10/12/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®) MUH (FV) / 15 / 2010 |
| 11/11/2010 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de noviembre de 2010 |
| 11/11/2010 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 9 de diciembre de 2010. Nota informativa MUH (CODEM), 11 / 2010 |
| 04/11/2010 | Nota informativa: Liberación de lotes de la vacuna Rotateq |
| 29/10/2010 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de octubre de 2010 |
| 29/10/2010 | Actualización de la nota informativa en relación con la alerta farmacéutica nº 36/10 |
| 29/10/2010 | Nota informativa de la alerta farmacéutica Nº 38/10 |
| 27/10/2010 | Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica nº 36/10 |
| 22/10/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre Altellus® (Adrenalina Autoinyectable) |
| 04/10/2010 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 07/10 – Retirada del producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT |
| 24/09/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos |
| 23/09/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización |
| 23/09/2010 | Nota informativa para pacientes sobre suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®) |
| 20/9/2010 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 14 de septiembre de 2010 |
| 02/09/2010 | Nota informativa: SYNAREL (acetato de Nafarelina) solución para pulverización nasal: retirada de existencias y cese de suministro de por defecto de fabricación en la válvula de pulverización |
| 04/08/2010 | Nota informativa sobre colchicina: casos de sobredosis graves por errores de medicación |
| 30/07/2010 | Nota informativa: próximos cambios en EudraCT y en el portal de ensayos clínicos con medicamentos ECM |
| 23/07/2010 | Nota informativa sobre el resultado final de la evaluación beneficio/riesgo de ketoprofeno de administración tópica |
| 22/07/2010 | Nota informativa: Actualización de la información sobre la detección de ADN de circovirus porcino 1 (PCV-1) en la vacuna frente a rotavirus Rotarix® |
| 22/07/2010 | Nota informativa: detección de ADN de un circovirus porcino 1 (PCV-1) en la vacuna Rotarix® |
| 22/07/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de rosiglitazona |
| 22/07/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de modafinilo |
| 21/07/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre suspensión de comercialización de dextropropoxifeno (DEPRANCOL®) |
| 21/07/2010 | Nota informativa para pacientes sobre retirada del medicamento Deprancol® |
| 15/07/2010 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de julio de 2010 |
| 14/07/2010 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre tratamiento hormonal sustitutivo |
| 28/06/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre ketoprofeno y dexketoprofeno de administración tópica y reacciones de fotosensibilidad |
| 28/06/2010 | Nota informativa para pacientes sobre reacciones alérgicas por antiinflamatorios tópicos que contienen ketoprofeno y dexketoprofeno después de la exposición a la luz solar |
| 23/06/2010 | Comunicación de seguridad: Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2010 |
| 21/06/2010 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de junio de 2010 |
| 18/06/2010 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 06/10 – Retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG |
| 18/06/2010 | Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos |
| 10/06/2010 | Nota informativa: detección de ADN de circovirus porcino tipo 1 y 2 (PCV-1 y PCV-2) en la vacuna frente a rotavirus Rotateq® |
| 20/05/2010 | Nuevo procedimiento para la evaluación coordinada de ensayos clínicos por las agencias de medicamentos europeas |
| 17/05/2010 | Nota informativa de medicamentos ilegales – Advertencia sobre la oferta de medicamentos ilegales a través de Internet |
| 14/05/2010 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 05/10 – MMS (Miracle Mineral Solution) |
| 13/05/2010 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de mayo de 2010 |
| 10/05/2010 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 04/10 – Productos a base de melatonina |
| 07/05/2010 | Nota informativa: Comunicación de la Comisión Europea 2010/C 82/01 |
| 27/04/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones: actualización de la información y recomendaciones de uso |
| 16/04/2010 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de abril de 2010 |
| 16/04/2010 | Nota informativa de medicamentos ilegales – Advertencia sobre la oferta de tratamientos no autorizados basados en el uso de células madre |
| 12/04/2010 | Nuevas Instrucciones para la Comunicación de Defectos de Calidad de Medicamentos |
| 11/3/2010 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 9 de marzo de 2010 |
| 22/02/2010 | Nota informativa sobre la alerta farmacéutica R 4/10 |
| 18/02/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre becaplermina (Regranex®): Contraindicación en pacientes con diagnóstico de cáncer, actual o previo |
| 18/02/2010 | Nota informativa para pacientes: contraindicación en pacientes con cáncer Regranex® (becaplermina) |
| 11/2/2010 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 9 de febrero de 2010 |
| 03/02/2010 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 01/10 |
| 03/02/2010 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 02/10 |
| 03/02/2010 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 03/10 |
| 03/02/2010 | Nota informativa de medicamentos ilegales – DRAGO NOR PLUS, MELADORMO 3 mg y MELATONIN PURA 5 mg |
| 21/01/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®) |
| 21/01/2010 | Nota informativa de la AEMPS sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva: actualización de la información |
| 21/01/2010 | Nota informativa para pacientes: suspensión de comercialización de Reductil® (sibutramina) |
| 18/1/2010 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 12 de enero de 2010 |
