Publicación en web | Titulo del documento |
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22/12/2009 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 01/09 |
18/12/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina e incremento de riesgo cardiovascular |
16/12/2009 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de diciembre de 2009 |
20/11/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de gadolinio: finalización de la revisión en Europa |
16/11/2009 | Nota informativa: Autorización de una nueva vacuna frente al virus de la Gripe A (H1N1) Pandémico en España |
11/11/2009 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de noviembre de 2009 |
21/10/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Etravirina (Intelence®) y reacciones cutáneas y de hipersensibilidad graves |
19/10/2009 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de octubre de 2009 |
06/10/2009 | Nota informativa sobre la alerta farmacéutica 22/09 |
25/09/2009 | Nota informativa de la AEMPS: Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos |
25/09/2009 | Nota informativa: Dictamen positivo para la autorización de dos nuevas vacunas frente al virus de la Gripe A (H1N1) pandémico en Europa (actualizado a 7 de octubre) |
25/09/2009 | Nota informativa para pacientes: Bisfosfonatos y osteonecrosis del maxilar: recomendaciones para la prevención |
21/9/2009 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de septiembre de 2009 |
01/09/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Insulina glargina (Lantus®) – ACTUALIZADA |
07/08/2009 | Actualización de la nota informativa sobre la preparación y administración de oseltamivir y zanamivir en niños menores de 1 año, gestantes y mujeres en periodo de lactancia, y personas con problemas de deglución |
22/7/2009 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 14 de julio de 2009 |
30/06/2009 | Comunicación de seguridad: Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor |
25/6/2009 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 16 de junio de 2009 |
25/06/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre suspensión de comercialización de Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta de suspensión de comercialización en Europa |
25/06/2009 | Nota informativa para pacientes sobre Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta de suspensión de comercialización en Europa |
12/06/2009 | Nota informativa en relación con NEUPRO® (ROTIGOTINA) |
03/06/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre la posible interacción de Clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones |
28/5/2009 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 19 de mayo de 2009 |
08/05/2009 | Uso de oseltamivir y zanamivir en niños de cualquier edad, mujeres gestantes y mujeres en periodo de lactancia y en personas con problemas de deglución |
27/04/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Medicamentos que no deben ser objeto de sustitución 24/04/09 |
23/04/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre la Seguridad de las Vacunas frente al Virus del Papiloma Humano: conclusiones del comité de expertos |
21/4/2009 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 14 de abril de 2009 |
20/04/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre error de medicación por administración de Salbutamol para nebulización por vía intravenosa |
13/3/2009 | NOTA INFORMATIVA de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de marzo de 2009 |
11/03/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre la retirada del radiofármaco SteriPET 250 MBq/ml solución inyectable |
19/02/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Suspensión de Comercialización de Efalizumab (Raptiva®) |
19/02/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano Gardasil®: Revisión en Europa |
19/02/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano Gardasil®: Revisión en Europa |
16/02/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano Gardasil® |
11/2/2009 | Nota informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de febrero de 2009 |
09/02/2009 | Nota informativa sobre GARDASIL suspensión inyectable en jeringa precargada |
05/02/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Rimonabant (Acomplia®) – Actualizada |
2/2/2009 | Nota informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de enero de 2009 |
22/01/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre Metilfenidato: actualización de las condiciones de uso |
22/01/2009 | Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre Metilfenidato (Concerta®/Medikinet®/Rubifen®): actualización de las condiciones de uso |
20/01/2009 | Nota informativa de la AEMPS sobre ARTROTEC y NORMULEN SGICM/CONT/MJA 17/08 y 18/08 |