La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Nicilan 40 mg/10 mg comprimidos para perros y gatos
Se ha detectado un resultado fuera de especificación en el contenido de ácido clavulánico en los lotes X002 y Z001, por lo que se ha ordenado su retirada Este defecto, por el que se retiraron dos lotes previos del mismo medicamento veterinario, fue notificado también en 2025
NICILAN 40 MG/10 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS (Nº 1814 ESP)
Formato pdf Fecha de publicación: 25 de mayo de 2026 Referencia: DMV/MMJ Nº de Alerta: VDC 02/2026 Fecha: 25.05.2026 Productos: NICILAN 40 MG/10 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS (Nº 1814 ESP) Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: NICILAN 40 MG/10 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS (Nº 1814 ESP) Laboratorio titular: LABORATORIOS CALIER S.A. Domicilio social del responsable…
La AEMPS informa de la retirada de dos lotes del medicamento veterinario Febrinol SP 650mg/g, polvo para administración en agua de bebida para cerdos de engorde y pollos de engorde
La retirada se ha producido tras detectar el hinchamiento de varias bolsas que contienen el producto Los dos lotes afectados han sido el 1093124015 y 1093125004
FEBRINOL S.P. 650 MG/G POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS DE ENGORDE Y POLLOS DE ENGORDE (Nº 1647 ESP)
Formato pdf Fecha de publicación: 13 de mayo de 2026 Referencia: DMV/MMJ Nº de Alerta: VDC 01/2026 Fecha: 13.05.2026 Productos: FEBRINOL S.P. 650 MG/G POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS DE ENGORDE Y POLLOS DE ENGORDE (Nº 1647 ESP) Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: FEBRINOL S.P. 650 MG/G POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA…
Primera reunión de 2026 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios
En esta reunión se ha modificado la autorización de 20 medicamentos veterinarios por razones de farmacovigilancia, mientras que la de 68 ha cambiado para adecuarse al Quality Review of Documents (QRD) La AEMPS ha dado a conocer la única NUIS desde la última reunión de estos comités, así como diversas cuestiones relacionadas con la promoción y legislación de la farmacovigilancia…
Tercera reunión de 2025 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios
La autorización de comercialización de 14 medicamentos veterinarios ha sido modificada por razones de farmacovigilancia, mientras que la de 79 ha cambiado para adecuarse al Quality Review of Documents (QRD) La AEMPS ha dado a conocer una NUIS y las ocho alertas por defecto de calidad decretadas desde la última reunión de estos comités, así como asuntos relacionados con el futuro nuevo…
La AEMPS informa de la retirada de tres lotes del medicamento veterinario Vey Tosal 100mg/ml + 0,05mg/ml solución inyectable para caballos, bovino y perros
Los tres lotes afectados han sido el 23K019, 24K276 y 25G012 La retirada se ha producido por la presencia de partículas, detectadas durante unos test rutinarios
VEY TOSAL 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO Y PERROS (Nº 4189 ESP)
Formato pdf Fecha de publicación: 21 de octubre de 2025 Referencia: DMV/MMJ Nº de Alerta: VDC 15/2025 Fecha: 21.10.2025 Productos: VEY TOSAL 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO Y PERROS (Nº 4189 ESP) Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: VEY TOSAL 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO Y PERROS (Nº 4189…
REVOZYN 400 MG/ML SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO (Nº 3625 ESP)
Formato pdf Fecha de publicación: 26 de septiembre de 2025 Referencia: DMV/MMJ Nº de Alerta: VDC 14/2025 Fecha: 26.09.2025 Productos: REVOZYN 400 MG/ML SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO (Nº 3625 ESP) Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: REVOZYN 400 MG/ML SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO (Nº 3625 ESP) Laboratorio titular: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V. Domicilio social del responsable del producto: EUROVET…
La AEMPS informa de la retirada de dos lotes del medicamento veterinario Revozyn 400 mg/ml suspensión inyectable para bovino
Los lotes afectados son el 24J014 y 25B032 La retirada se ha producido por unas deficiencias detectadas en una inspección que impedían asegurar una fabricación en condiciones estériles
