Publicación en web | Titulo del documento |
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26/12/2008 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 06/08 |
10/12/2008 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de diciembre de 2008 |
28/11/2008 | Nota informativa de la AEMPS sobre antipsicóticos clásicos |
11/11/2008 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de noviembre de 2008 |
07/11/2008 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 05/08 |
23/10/2008 | Nota informativa de la AEMPS sobre Suspensión de comercialización de Acomplia® (Rimonabant) |
14/10/2008 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 14 de octubre de 2008 |
09/10/2008 | Nota informativa de la AEMPS sobre agonistas dopaminérgicos ergóticos |
03/10/2008 | Información sobre seguridad de medicamentos para pacientes sobre terapia hormonal en la menopausia |
03/10/2008 | Nota informativa sobre terapia hormonal en la menopausia: actualización de la información |
16/9/2008 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 16 de septiembre de 2008 |
11/09/2008 | Nota informativa sobre disminución en el suministro de 99mTecnecio |
08/09/2008 | Actualización de la información a profesionales sanitarios sobre prescripción y dispensación de Clexane |
14/08/2008 | Nota informativa sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva |
31/07/2008 | Nota informativa sobre errores de medicación por marcas iguales de medicamentos en diferentes países |
29/07/2008 | Nota informativa sobre actualización de la información relativa a la contaminación de Viracept® (Nelfinavir) |
29/07/2008 | Nota informativa para pacientes sobre contaminación de Viracept® (Nelfinavir) |
22/07/2008 | Aviso a profesionales sanitarios sobre prescripción y dispensación de CLEXANE 40 mg |
22/07/2008 | Nota informativa sobre Rimonabant (Acomplia®) y trastornos psiquiátricos |
15/07/2008 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de julio de 2008 |
27/06/2008 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Ergóticos |
26/06/2008 | Progresión tumoral, reducción de la supervivencia y riesgos cardiovasculares asociados a las Epoetinas: nuevas recomendaciones de uso |
17/6/2008 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 17 de junio de 2008 |
17/06/2008 | Nueva información de Seguridad sobre Exubera® (Insulina Inhalada) |
17/06/2008 | Comunicación de seguridad: Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor |
11/06/2008 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 04/08 |
06/06/2008 | Nueva actualización de la información sobre la presencia de contaminante en heparinas |
05/06/2008 | Nota informativa sobre el cambio en las condiciones almacenamiento de Neupro® (Rotigotina) |
20/05/2008 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 20 de mayo de 2008 |
25/04/2008 | Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII) |
15/04/2008 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de abril de 2008 |
03/04/2008 | Evaluación de la Asociación de Abacavir y Didanosina con incremento del riesgo de infarto de miocardio |
31/03/2008 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 03/08 |
28/03/2008 | Desmopresina intranasal en enuresis nocturna primaria y riesgo de hiponatremia: nuevas restricciones de uso |
28/03/2008 | Desmopresina intranasal (Minurin®, Desmopresina Mede®) para la enuresis nocturna primaria y riesgo de retención excesiva de líquidos |
13/03/2008 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 02/08 |
11/3/2008 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de marzo de 2008 |
21/02/2008 | Moxifloxacino (Actira®, Proflox®, Octegra®): Riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves |
15/02/2008 | Alerta de medicamentos ilegales, Nº 01/08 |
12/02/2008 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 12 de febrero de 2008 |
31/01/2008 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios relativa a la Fenilpropanolamina |
31/01/2008 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios relativa a la Fenilpropanolamina |
28/01/2008 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Rosiglitazona y riesgo cardiovascular |
15/1/2008 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de enero de 2008 |
09/01/2008 | Champix® (Vareniclina): Nueva información de seguridad |
09/01/2008 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Vareniclina (Champix®) |