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Notas informativas
AEMPS

Publicación en webTitulo del documento
22/12/2022La EMA lanza el primero de los nuevos electronic application forms (eAF) y publica la nueva versión de la Guía de implementación EU IDMP

Nota Informativa MUH, 18/2022

22/12/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 20 de Diciembre de 2022

Nota Informativa MUH (CMH), 11/2022

14/12/2022 La AEMPS emite recomendaciones para paliar problemas de suministro con los medicamentos fibrinolíticos

Nota Informativa ICM (CONT), 14/2022 Fecha de actualización: 14 de diciembre de 2022

23/11/2022Inhibidores de la quinasa Janus para enfermedades inflamatorias crónicas: recomendaciones para minimizar los riesgos de reacciones adversas graves

Nota Informativa MUH (FV), 08/2022 Fecha de actualización: 23 de noviembre de 2022

23/11/2022La AEMPS agiliza el trámite para solicitar el código nacional de los medicamentos autorizados por procedimiento centralizado

Nota Informativa MUH, 16/2022

23/11/2022La AEMPS actualiza la situación ocasionada por los problemas de suministros con las suspensiones pediátricas de amoxicilina 250mg/5ml

Nota Informativa MUH, 17/2022

22/11/2022Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España el 15 de diciembre

Nota Informativa MUH (FV), 12/2022

21/11/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de noviembre de 2022

Nota Informativa MUH (CMH), 10/2022

18/11/2022Información para laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa “nomegestrol” o “clormadinona”

Nota Informativa MUH, 15/2022

18/11/2022 La AEMPS emite recomendaciones para paliar los problemas de suministro con las suspensiones pediátricas de amoxicilina 250mg/5ml

Nota Informativa ICM (CONT), 13/2022

07/11/2022La AEMPS participa en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Nota Informativa MUH (FV), 11/2022

03/11/2022Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos

Nota Informativa MUH (FV), 10/2022

02/11/2022Ibrutinib (Imbruvica): nuevas recomendaciones de uso para minimizar el riesgo de insuficiencia cardíaca y arritmias

Nota Informativa MUH (FV), 9/2022

28/10/2022Vacunas de ARNm (Comirnaty y Spikevax) frente a la COVID-19 y riesgo de sangrado menstrual abundante

Nota Informativa MUH (FV), 07/2022

19/10/2022La EMA respalda el uso de una nueva vacuna contra el dengue

Nota Informativa MUH, 14/2022

18/10/2022 La AEMPS emite recomendaciones para evitar o paliar problemas de suministro con los medicamentos análogos del GLP-1

Nota Informativa ICM (CONT), 12/2022

10/10/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 4 de octubre de 2022

Nota Informativa MUH (CMH), 9/2022

05/10/2022Medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno: evitar el uso prolongado y de dosis superiores a las recomendadas

Nota Informativa MUH (FV), 6/2022

05/10/2022Terlipresina: nuevas recomendaciones de uso en el síndrome hepatorrenal tipo 1 para evitar riesgos graves

Nota Informativa MUH (FV), 5/2022

03/10/2022La EMA inicia un piloto para aumentar el apoyo a los investigadores académicos y no comerciales de medicamentos de terapia avanzada

Nota Informativa MUH, 13/2022

05/09/2022Instrucciones para la comunicación de incidencias de calidad de medicamentos de uso humano
14/09/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 6 de septiembre de 2022

Nota Informativa MUH (CMH), 8/2022

13/09/2022La AEMPS retira el producto KUH.NEKT cápsulas

Nota Informativa ICM (MI) 03/2022

06/09/2022EMA, HMA y la Comisión Europea publican la hoja de ruta 2022-2026 de la iniciativa ACT EU para impulsar la investigación clínica de medicamentos

Nota Informativa MUH, 12/2022

19/08/2022La EMA informa sobre el uso intradérmico de la vacuna Imvanex frente a la viruela del mono

Nota Informativa MUH, 11/2022

09/08/2022Información relevante sobre los medicamentos que contienen noradrenalina (norepinefrina)

Nota Informativa MUH, 10/2022

29/07/2022La AEMPS informa sobre los propelentes utilizados en inhaladores presurizados y cómo reducir su huella de carbono

Nota Informativa MUH, 09/2022

22/07/2022La AEMPS actualiza la información sobre el uso de rucaparib (Rubraca) como tratamiento oncológico en tercera línea o posterior: recomendación de retirada de la indicación

Nota Informativa MUH, 08/2022

15/07/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 12 de julio de 2022

Nota Informativa MUH (CMH), 6/2022

05/07/2022Adrenalina Level 1mg/ml solución inyectable en jeringa precargada: incompatibilidad de administración directa a través de los sistemas Clave/MicroClave

Nota Informativa MUH (FV), 4/2022

29/06/2022Novedades relativas a los envíos de solicitudes de variaciones de medicamentos de uso humano por procedimiento nacional

Nota Informativa MUH, 07/2022

24/06/2022La AEMPS retira el producto POWERS-X comprimidos

Nota Informativa ICM (MI) 02/2022

22/06/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 14 de junio de 2022

Nota Informativa MUH (CMH), 6/2022

20/06/2022Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España

Nota Informativa MUH (FV), 3/2022

10/06/2022Resumen de actividad del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) del año 2021

Nota Informativa MUH (FV), 2/2022

01/06/2022La AEMPS actualiza la información sobre los problemas de suministro de BCG intravesical

Nota Informativa MUH, 06/2022

19/05/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 10 de mayo de 2022

Nota Informativa MUH (CMH), 5/2022

10/05/2022La AEMPS actualiza la información a incluir en la aplicación de notificación de comercialización de medicamentos y sobre dispositivos de seguridad

Nota Informativa MUH, 04/2022

10/05/2022La AEMPS publica el listado de medicamentos estratégicos para el sistema sanitario nacional

Nota Informativa MUH, 05/2022

05/08/2022Aplicación de las limitaciones de temperatura en las instalaciones que fabrican o almacenan medicamentos

ICM 3/2022

29/04/2022La AEMPS informa sobre datos clínicos observados con el uso de rucaparib (▼Rubraca®) como tratamiento oncológico en tercera línea o posterior

Nota Informativa MUH, 03/2022

25/04/2022La AEMPS comunica la disponibilidad de famotidina inyectable a través del Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales (MSE)

Nota Informativa MUH, 02/2022

19/04/2022Salvador Cañigueral, profesor de Farmacología de la UB y experto de la AEMPS, es nombrado presidente de la Comisión de la Farmacopea Europea

Nota Informativa MUH, 01/2022

07/04/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 5 de abril de 2022

Nota Informativa MUH (CMH), 4/2022

30/03/2022La EMA comienza la evaluación continua de la vacuna frente a la COVID-19 de Hipra

Nota Informativa AEMPS, 08/2022

30/03/2022La AEMPS retira el producto LIPOVON cápsulas

Nota Informativa ICM (MI) 01/2022

22/03/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de marzo de 2022

Nota Informativa MUH (CMH), 3/2022

15/03/2022 La AEMPS actualiza la información sobre los problemas de suministro de BCG intravesical

Nota Informativa ICM (CONT), 11/2021

14/03/2022La AEMPS anuncia los ganadores de la III edición de los premios del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos

Nota Informativa AEMPS, 07/2022

11/03/2022La AEMPS autoriza un segundo ensayo clínico fase IIb de la vacuna frente a la COVID-19 de Hipra

Nota Informativa AEMPS, 06/2022 Actualizada el 29 de marzo de 2022

09/03/2022Los problemas de suministro que más afectan al paciente suponen un 0,2% de los casos

Nota Informativa AEMPS, 05/2022

23/02/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de febrero de 2022

Nota Informativa MUH (CMH), 2/2022

11/02/2022Soluciones de hidroxietil-almidón: recomendación de suspensión de comercialización

Nota Informativa MUH (FV), 01/2022

21/01/2022Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 18 de enero de 2022

Nota Informativa MUH (CMH), 1/2022