Convocatoria para las solicitudes de designación de laboratorios de referencia de la UE para productos sanitarios de diagnóstico in vitro
El Reglamento (UE) 2017/746 sobre los productos sanitarios de diagnostico in vitro establece normas sobre los laboratorios de referencia de la UE La CE publicó el 25 de julio de 2022 información sobre la convocatoria para la designación de estos laboratorios de referencia Los laboratorios que estén interesados en ser designados para ello deberán manifestar su interés a la AEMPS…
Informe de Posicionamiento Terapéutico de Cenobamato (Ontozry®) en el tratamiento concomitante de las crisis de inicio focal con o sin generalización secundaria en adultos con epilepsia que no han sido controlados de forma adecuada a pesar del tratamiento previo con al menos 2 antiepilépticos
IPT, 72/2022. V1 Fecha de actualización: 28 de julio de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de Cenobamato (Ontozry®) en el tratamiento concomitante de las crisis de inicio focal con o sin generalización secundaria en adultos con epilepsia que no han sido controlados de forma adecuada a pesar del tratamiento previo con al menos 2 antiepilépticos
Informe de Posicionamiento Terapéutico de Dinutuximab beta (Qarziba®, anteriormente Dinutuximab beta EUSA® y Dinutuximab beta Apeiron®) en neuroblastoma
IPT, 71/2022. V1 Fecha de actualización: 28 de julio de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de Dinutuximab beta (Qarziba®, anteriormente Dinutuximab beta EUSA® y Dinutuximab beta Apeiron®) en neuroblastoma
Informe de Posicionamiento Terapéutico deAvatrombopag (Doptelet ®) en el tratamiento de la trombocitopenia inmune primaria crónica
IPT, 70/2022. V1 Fecha de actualización: 28 de julio de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico deAvatrombopag (Doptelet ®) en el tratamiento de la trombocitopenia inmune primaria crónica
Informe de Posicionamiento Terapéutico de neratinib (Nerlynx®) en Cáncer de mama precoz HER2+, RH+, tras tratamiento adyuvante a base de trastuzumab
IPT, 69/2022. V1 Fecha de actualización: 28 de julio de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de neratinib (Nerlynx®) en Cáncer de mama precoz HER2+, RH+, tras tratamiento adyuvante a base de trastuzumab
Informe de Posicionamiento Terapéutico de Lumasiran (Oxlumo®) en Hiperoxaluria Primaria Tipo 1
IPT, 68/2022. V1 Fecha de actualización: 28 de julio de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de Lumasiran (Oxlumo®) en Hiperoxaluria Primaria Tipo 1
Informe de Posicionamiento Terapéutico de Ponesimod (Ponvory®) en Esclerosis Múltiple Recidivante
IPT, 67/2022. V1 Fecha de actualización: 28 de julio de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de Ponesimod (Ponvory®) en Esclerosis Múltiple Recidivante
Informe de Posicionamiento Terapéutico de Glicopirronio (Sialanar®) en el tratamiento sintomático de sialorrea grave en adolescentes y niños de 3 años de edad y mayores con trastornos neurológicos crónicos
IPT, 66/2022. V1 Fecha de actualización: 28 de julio de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de Glicopirronio (Sialanar®) en el tratamiento sintomático de sialorrea grave en adolescentes y niños de 3 años de edad y mayores con trastornos neurológicos crónicos
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ozanimod (Zeposia®) en esclerosis múltiple remitente-recurrente
IPT, 65/2022. V1 Fecha de actualización: 28 de julio de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de ozanimod (Zeposia®) en esclerosis múltiple remitente-recurrente
16º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas
COVID-19
Índice Introducción Datos generales Información sobre cada vacuna Comirnaty Spikevax (antes COVID-19 Vaccine Moderna) Vaxzevria Jcovden (antes COVID-19 Vaccine Janssen) Nuvaxovid Notificaciones recogidas tras la administración de terceras dosis Información sobre proyectos de investigación Respuestas a preguntas frecuentes sobre seguridad de las vacunas frente a la COVID-19 (nuevas o actualizadas)
