A partir del 9 de junio de 2026 la página web corporativa de la AEMPS no tendrá actualizaciones de contenido por motivos de mantenimiento. El contenido ya existente continuará disponible pero no se producirán nuevas publicaciones, incluyendo notas informativas, alertas, boletines o actualizaciones de contenido. Todas las aplicaciones, así como la sede electrónica continuarán funcionando con normalidad.

Desde la AEMPS estamos trabajando para poder publicar con normalidad tan pronto como sea posible. Disculpen las molestias.

Alerta Farmacéutica R 16/2012 – Oxcarbazepina TecniGen 300 mg comprimidos, 100 comprimidos (NR: 74472, CN: 682471) , Oxcarbazepina TecniGen 600 mg comprimidos, 300 comprimidos (NR: 74473, CN: 682472)

Inicio > Comunicación > Alerta Farmacéutica R 16/2012 – Oxcarbazepina TecniGen 300 mg comprimidos, 100 comprimidos (NR: 74472, CN: 682471) , Oxcarbazepina TecniGen 600 mg comprimidos, 300 comprimidos (NR: 74473, CN: 682472)

Última actualización: 7/05/2012

Puede consultar esta información en formato pdf

Referencia:
DICM/CONT/MJA		 Nº alerta:
R_16/2012
 Fecha:
07/05/2012
Producto:
Medicamento

Marca comercial, presentación, nº de registro y código nacional: 

  • OXCARBAZEPINA TECNIGEN 300 mg COMPRIMIDOS, 100 comprimidos (NR: 74472, CN: 682471)
  • OXCARBAZEPINA TECNIGEN 600 mg COMPRIMIDOS, 100 comprimidos (NR: 74473, CN: 682472)
DCI o DOE:
OXCARBAZEPINA
Lotes:
Todos
Titular de autorización de comercialización:
TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, S.A.
Laboratorio fabricante:
Atlantic Pharma-Producoes Farmaceuticas SA (Portugal)
Domicilio social del responsable del producto:
Avda. de Bruselas, 13, 3º D. Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega, Alcobendas
Descripción del defecto:
No cumplimiento del fabricante de la sustancia activa
Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación
Clasificación de los defectos:
Clase 3
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO
DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

Belén Escribano Romero