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27/12/2016 | Posibilidad de que se produzca un fallo con la aplicación Contour® diabetes (versión 1.2.0 o inferior) PS, 21/2016 |
23/12/2016 | Retirada del mercado de determinados lotes de sets de líneas de diálisis peritoneal “Sleep Safe Set Plus” y “Sleep Safe Set Paed” PS, 20/2016 |
23/11/2016 | Recomendaciones respecto a los desfibriladores Fortify, Fortify Assura, Quadra Assura, Quadra Assura Mp, Unify, Unify Assura y Unify Quadra, fabricados por St. Jude Medical, EEUU PS, 19/2016 |
10/11/2016 | Condiciones para realizar un procedimiento de imagen por resonancia magnética (MRI) en pacientes implantados con una bomba de infusión programable Prometra® PS, 18/2016 |
19/10/2016 | Posible rotura de las uniones de plástico de la órtesis de flexión y abducción Hip-Med® PS, 16/2016 |
19/10/2016 | Posibilidad de que el pasador D-Clip que conecta el pistón al brazo de la grúa Invacare Birdie resulte dañado y el brazo de la grúa caiga hacia abajo PS, 17/2016 |
29/09/2016 | Posibilidad de que la funcionalidad de las bombas de insulina Animas Vibe, se altere al recibir un impacto PS, 14/2016 |
29/09/2016 | Posible interrupción de la ventilación de los Respiradores Astral 100, Astral 100SC, Astral 150, sin que se activen las alarmas de batería baja PS, 15/2016 |
15/09/2016 | Retirada del mercado de los sistemas para el control de la coagulación TP/INR Alere INRatio®/INRatio®2, fabricados por Alere, EEUU PS, 13/2016 |
15/07/2016 | Actualización de la información sobre el producto Ala Octa (perfluoroctano) utilizado en cirugía de retina PS, 12/2016 |
14/06/2016 | Información sobre determinados productos de la línea ortésica que contienen látex, fabricados por Össur HF, Islandia PS, 11/2016 |
06/06/2016 | Documento informativo para pacientes sobre implantes mamarios PS, 9/2016 |
31/05/2016 | Posibilidad de que las ruedas traseras de determinadas sillas de ruedas electrónicas FOX se aflojen y se suelten PS, 8/2016 |
30/05/2016 | Retirada del mercado de determinados lotes de las tiras reactivas para la determinación de glucosa en sangre TRUEresult PS, 7/2016 |
12/05/2016 | Retirada del mercado de la solución oftálmica lubricante multidosis Lubristil fabricada por Farma Mediterrania, S.L. PS, 6/2016 |
13/04/2016 | Posibilidad de que el tornillo central de las barras de eslinga “Slingbar 350”, “Slingbar 450” y “Slingbar 600”, de las grúas móviles y aéreas Liko, se rompa PS, 5/2016 |
21/03/2016 | Posibilidad de no recibir una alarma o alerta acústica de los receptores de los sistemas de monitorización continua de glucosa Dexcom G4 Platinum PS, 4/2016 |
11/03/2016 | Actualización de la información sobre el producto Ala Octa (perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina: resultados de los ensayos realizados sobre nuevos lotes y número de casos notificados PS, 3/2016 |
01/03/2016 | Jeringas de gel de ácido hialurónico “Singfiller” para relleno facial, fabricadas por Singclean Medical Products Co., Ltd. China. Marcado CE falso PS, 2/2016 |
01/03/2016 | Posibilidad de que el eje de la barra de extensión de determinadas grúas de paciente Mini Fly se rompa PS, 1/2016 |