| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 18/12/2012 | Posibilidad de que con determinados desfibriladores externos automáticos Samaritan, modelos PAD 300 y PAD 300P, fabricados por Heartshine Technologies Ltd, Reino Unido, no se pueda administrar la terapia de descarga. PS, 18/2012 |
| 16/10/2012 | Posible defecto en determinados adaptadores de enchufe europeo de la fuente de alimentación, utilizados con cargadores para audífonos recargables, fabricados por Siemens Audiologische Technik GmbH, Alemania PS, 17/2012 |
| 28/08/2012 | Riesgo de obtener lecturas inferiores a los valores reales de glucosa en sangre con los glucómetros Lisubel Chek Talk TD-4232, si la muestra de sangre es insuficiente PS, 16/2012 |
| 13/08/2012 | Retirada del mercado del lote 12018 del producto “Urgo Verrugas Persistentes”, fabricado por Temmler Pharma GmbH & Co. KG, Alemania PS, 15/2012 |
| 12/07/2012 | Detección en el mercado estadounidense de falsificaciones del producto Cartucho de clips de ligadura ligaclip® EXTRA (LT300) PS, 14/2012 |
| 26/06/2012 | Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP) PS, 13/2012 |
| 06/06/2012 | Posibilidad de fallos en las grúas Birdie®, Birdie® compact y Flamingo® fabricadas por Invacare Portugal LDA, que pueden provocar la caída del paciente PS, 12/2012 |
| 25/05/2012 | Posibilidad de que las ruedas de los andadores Avant, fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje de la anilla de bloqueo PS, 11/2012 |
| 24/05/2012 | Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con determinados modelos de “Electrodos ventriculares izquierdos para Terapia de Resincronización Cardiaca (TRC) Quicksite® y Quickflex®”, fabricados por St. Jude Medical CRMD, EEUU. PS, 10/2012 |
| 16/05/2012 | Prótesis de cadera metal-metal PS, 09/2012 |
| 03/05/2012 | Restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos PS, 08/2012 |
| 26/04/2012 | Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes portadores de los Desfibriladores Implantables EnTrust VR/DR/AT, fabricados por Medtronic Inc., EEUU PS, 07/2012 |
| 11/04/2012 | Marcado CE indebido en implantes ortopédicos en los que figura Impol Instrumental e Implantes, Brasil, como fabricante PS, 06 /2012 |
| 13/03/2012 | Retirada del mercado del lote 109077 de la solución para lentes de contacto “Eye See All in One Solution + Hyaluronate”, fabricada por Lapis Lazuli International NV., Holanda PS, 05/2012 |
| 02/03/2012 | Publicación del protocolo para la explantación, seguimiento y sustitución de prótesis mamarias Poly Implant Prothese (PIP) PS, 04/2012 |
| 2/2/2012 | Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP) PS, 03/2012 |
| 24/01/2012 | Posibilidad de que las ruedas de los andadores “Walker Etac Ono”, fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje de la anilla de bloqueo PS, 02/2012 |
| 16/01/2012 | Retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto ACUVUE® OASYS® (senofilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU. PS, 01/2012 |
