La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico de una vacuna española frente a la COVID-19
Formato pdf Fecha de publicación: 11 de agosto de 2021 Categoría: la AEMPS, medicamentos de uso humano, COVID-19 Referencia: AEMPS, 24/2021 El ensayo fase I/IIa de laboratorios Hipra tiene como objetivo principal evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la vacuna PHH-1V. Adicionalmente, se evaluarán su inmunogenicidad y eficacia Participarán varias decenas de voluntarios de […]
La AEMPS, el PRAN y la UNED publican una nueva convocatoria del Diploma Experto Universitario en PROA
Formato pdf Fecha de publicación: 09 de agosto de 2021 Categoría: la AEMPS Referencia: AEMPS, 23/2021 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), el Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) y la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED) abren el plazo de inscripciones para la nueva edición del […]
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ciclosporina (Verkazia®) en el tratamiento de la queratoconjuntivitis vernal (QCV) grave
IPT, 39/2021. V1 Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 Informe de Posicionamiento Terapéutico de ciclosporina (Verkazia®) en el tratamiento de la queratoconjuntivitis vernal (QCV) grave
Informe de Posicionamiento Terapéutico de mogamulizumab (Poteligeo®) en el tratamiento de micosis fungoide y síndrome de Sézary
IPT, 38/2021. V2 Fecha de publicación: 15 de octubre de 2021 Informe de Posicionamiento Terapéutico de mogamulizumab (Poteligeo®) en el tratamiento de micosis fungoide y síndrome de Sézary
Informe de Posicionamiento Terapéutico de velmanasa alfa (Lamzede®) como terapia de reemplazamiento enzimático para el tratamiento de las manifestaciones no neurológicas de la alfa-manosidosis leve a moderada
IPT, 37/2021. V1 Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 Informe de Posicionamiento Terapéutico de velmanasa alfa (Lamzede®) como terapia de reemplazamiento enzimático para el tratamiento de las manifestaciones no neurológicas de la alfa-manosidosis leve a moderada
Informe de Posicionamiento Terapéutico de pomalidomida (Imnovid®) en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo, incluyendo lenalidomida
IPT, 36/2021. V1 Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 Informe de Posicionamiento Terapéutico de pomalidomida (Imnovid®) en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo, incluyendo lenalidomida
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) en combinación con rituximab en la macroglobulinemia de Waldenström
IPT, 35/2021. V1 Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) en combinación con rituximab en la macroglobulinemia de Waldenström
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) en combinación con obinutuzumab para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítca crónica (LLC) que no han sido previamente tratados
IPT, 34/2021. V1 Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) en combinación con obinutuzumab para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítca crónica (LLC) que no han sido previamente tratados
Informe de Posicionamiento Terapéutico de caplacizumab (Cablivi®) en los episodios de púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa)
IPT, 33/2021. V1 Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 Informe de Posicionamiento Terapéutico de caplacizumab (Cablivi®) en los episodios de púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa)
Información sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento LYDAXX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO (nº EU/2/20/253/001)
Formato pdf Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: VDC, 3/2021 Este organismo informa que se procede a la retirada del lote OC3829 del medicamento veterinario LYDAXX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO (nº EU/2/20/253/001) debido a la detección de un problema en el […]