Retirada de productos con yohimbina
Formato pdf Fecha de publicación: 12 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 2/2013 Retirada de los productos MAXHARD, ULTIMATE SPANISH FLY, MAXSIZE, HERBALVIVA, VIAMAX-MAXIMIZER y MAX DESIRE 60 CAPS por incluir en su composición yohimbina, sustancia farmacológicamente activa. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) […]
Retirada del producto Vigour 800
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 3/2013 Retirada del producto VIGOUR 800 por incluir en su composición principios activos no declarados en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento, a través de varias denuncias procedentes […]
Retirada del producto Vigomax VGMX cápsulas
Formato pdf Fecha de publicación: 31 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 5/2013 Retirada del producto VIGOMAX VGMX cápsulas por incluir en su composición principios activos no declarados en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de varias denuncias, […]
Retirada del producto Ginseng-Max
Formato pdf Fecha de publicación: 1 de agosto de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 6/2013 Retirada del producto GINSENG-MAX por incluir en su composición principios activos no declarados en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de una denuncia procedente de […]
Retirada del producto Forcex
Formato pdf Fecha de publicación: 2 de agosto de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 7/2013 Retirada del producto FORCEX por incluir en su composición un principio activo no declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de una denuncia procedente […]
Retirada de varios productos con sibutramina
Formato pdf Fecha de publicación: 17 de septiembre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 8/2013 Retirada de varios productos por incluir en su composición el principio activo sibutramina no declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (en adelante, la Agencia) ha tenido conocimiento a […]
Retirada de los productos Episdrol y Epistane
Formato pdf Fecha de publicación: 24 de septiembre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 9/2013 Retirada de los productos EPISDROL y EPISTANE por incluir en su composición el principio activo metilepitiostanol. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento, durante los últimos meses, a través del […]
Retirada del producto Phreak
Formato pdf Fecha de publicación: 24 de septiembre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 10/2013 Retirada del producto PHREAK por incluir en su composición los principios activos halodrol, metasterona y metiltestosterona. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de una denuncia procedente de […]
Retirada del producto M-CARE
Formato pdf Fecha de publicación: 21 de octubre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 11/2013 Retirada del producto M-CARE por incluir en su composición un principio activo no declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de una denuncia, de […]
Retirada del producto MaxMan capsules
Formato pdf Fecha de publicación: 19 de noviembre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 12/2013 Retirada del producto MAXMAN CAPSULES por incluir en su composición un principio activo no declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de una denuncia procedente […]