Nota Informativa sobre IPT – diciembre 2023
Generar PDF Fecha de publicación: 01 de febrero de 2024 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: IPT, 06/2024 La AEMPS va a empezar a trabajar en los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) de los siguientes medicamentos con una opinión positiva del CHMP en la reunión de diciembre de 2023. El proceso de elaboración de los […]
Nota Informativa sobre IPT – noviembre 2023
Generar PDF Fecha de publicación: 02 de febrero de 2024 Categoría: medicamentos de uso humano, IPT Referencia: IPT, 05/2024 La AEMPS va a empezar a trabajar en los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) de los siguientes medicamentos con una opinión positiva del CHMP en la reunión de noviembre de 2023. El proceso de elaboración de […]
Nota Informativa sobre IPT – septiembre 2023
Generar PDF Fecha de publicación: 01 de febrero de 2024 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: IPT, 03/2024 La AEMPS va a empezar a trabajar en los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) de los siguientes medicamentos con una opinión positiva del CHMP en la reunión de septiembre de 2023. El proceso de elaboración de los […]
Nota Informativa sobre IPT – octubre 2023
Generar PDF Fecha de publicación: 01 de febrero de 2024 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: IPT, 04/2024 Aclaración del 04 de abril de 2024: en relación a la nota de julio de 2023, se informa de que por el momento la AEMPS no realizará el IPT para el medicamento Inaqovi®. La AEMPS va a […]
Nota Informativa sobre IPT – julio 2023
Generar PDF Fecha de publicación: 02 de febrero de 2024 Categoría: medicamentos de uso humano, IPT Referencia: IPT, 02/2024 La AEMPS va a empezar a trabajar en los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) de los siguientes medicamentos con una opinión positiva del CHMP en la reunión de julio de 2023. El proceso de elaboración de […]
La AEMPS informa sobre la detección de dos certificados falsos de la empresa Suzhou Junwei Medical Equipment CO. LTD
Generar PDF Fecha de publicación: 16 de enero de 2024 Categoría: productos sanitarios, certificado CE falso, seguridad Referencia: PS, 05/2024 La AEMPS ha recibido una comunicación de las autoridades sanitarias alemanas, relativa a la detección dos certificados falsos Los productos afectados son compresores medicinales de aire sin aceite y sistemas de succión dental del fabricante […]
La AEMPS informa del cese de comercialización y de uso de varios lotes del Agua Bidestilada Orravan
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado hoy una nueva herramienta electrónica de notificación. NotificaCS es una web que permite la notificación de efectos no deseados relacionados con productos cosméticos. El portal está concebido para que puedan realizar notificaciones no solo los profesionales sanitarios, sino también la ciudadanía, los profesionales que utilizan o aplican en su trabajo productos cosméticos, las personas responsables de estos productos y sus distribuidores.
La AEMPS retira el producto HHS A1 L-Carnitine Lepidum cápsulas
Generar PDF Fecha de publicación: 26 de enero de 2024 Categoría: medicamentos de uso humano, medicamentos ilegales Referencia: ICM (MI), 01/2024 La AEMPS informa de la presencia en este producto de sibutramina, un principio activo anorexígeno, que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea que puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y […]
La AEMPS actualiza la información sobre Translarna (ataluren): el CHMP confirma la recomendación de no renovar la autorización de comercialización
Generar PDF Fecha de publicación: 26 de enero de 2024 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH, 01/2024 Como consecuencia de la recomendación final del CHMP, Translarna dejará de estar disponible en la Unión Europea No se ha podido demostrar la eficacia del medicamento tras la revisión de los datos disponibles, incluyendo los resultados del […]
Boletín sobre Productos Sanitarios. Octubre-diciembre de 2023
Fecha de publicación: 31 de enero de 2024NIPO: 134-24-008-4 Legislación Reglamento de Ejecución (UE) 2023/2713 de la Comisión de 5 de diciembre de 2023 por el que se designan laboratorios de referencia de la Unión Europea en el ámbito de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro El 6 de diciembre de 2023, la Comisión […]