La cooperación entre investigadores, Administración y empresas, clave para ofrecer nuevas alternativas terapéuticas frente a la resistencia a los antimicrobianos
Última actualización: 10/4/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 10 de abril de 2018 Categoría: La AEMPS Referencia: AEMPS, 4/2018 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) acoge la I Jornada de la Asociación para el Desarrollo de Nuevos Antibióticos en España (AD-ES), que surge con el fin de […]
Tratamiento con boceprevir y telaprevir de la hepatitis crónica C (VHC) en pacientes monoinfectados, co-infectados por el VIH y trasplantados hepáticos: nuevas recomendaciones
Última actualización: 31/07/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 31 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: MUH, 16/2013 Tras la revisión de los datos disponibles sobre el uso de boceprevir y telaprevir en el tratamiento de la hepatitis C en condiciones de práctica clínica, se recomienda: que […]
Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia de gripe
Última actualización: 29/9/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 29 de septiembre de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 13/2017 Actualización a fecha de septiembre de 2017 de la situación de los lotes de materia prima de oseltamivir fosfato, medicamentos Tamiflu® 75mg cápsulas y Relenza® adquiridos con motivo de […]
La AEMPS presenta una aplicación para dispositivos móviles para acercar la información de los medicamentos veterinarios a profesionales y ciudadanos
Última actualización: 01/02/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 1 de febrero de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET, 2/2016 En “CIMA Vet” se incluye información completa de todos los medicamentos veterinarios autorizados en España. Se puede descargar de forma gratuita y está disponible para los dispositivos móviles más habituales iPhone, […]
Documento informativo para pacientes sobre implantes mamarios
Última actualización: 06/06/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 6 de junio de 2016 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS. Referencia: PS, 9/2016 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE), han elaborado un documento informativo para orientar a las pacientes que […]
COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS
Última actualización: 12/01/2007 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha adoptado el 11 de enero de 2007 Medidas Preventivas ordenando la prohibición de comercialización y retirada del mercado a cargo de la empresa, del producto BLUE CAP SPRAY COMERCIALIZADO POR CATALYSIS S.A. La medida se ha adoptado al haberse detectado la presencia BETAMETASONA […]
Retirada del mercado y cese de comercialización del cosmético Physiogel® A.I. Protect
Última actualización: 22/10/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 22 de octubre de 2012 Categoría: COSMÉTICOS, SEGURIDAD. Referencia: COS, 07/2012 La AEMPS informa de la retirada del mercado y del cese de la comercialización del cosmético Physiogel® A.I. Protect, crema dermoprotectora de uso diario, como medida de precaución, por posible presencia […]
Acceso informativo a los arbitrajes de la UE de medicamentos veterinarios
Última actualización: 20/07/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Modificación de 20 de julio de 2015 (ver nota al final)* Fecha de publicación: 20 de julio de 2015 Categoría: INDUSTRIA, ARBITRAJES DE LA UNIÓN EUROPEA, MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET, 9/2015 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cuenta en su web www.aemps.gob.es con […]
Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “factor VIII de la coagulación humano”. Decisión de la Comisión C(2017) 7630 final, de fecha 10.11.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1448)
Última actualización: 21/11/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 21 de noviembre de 2017 Categoría: INDUSTRIA, ARBITRAJES DE LA UNIÓN EUROPEA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 18/2017 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la publicación en su página web de la Decisión de Ejecución de […]
Nota informativa sobre la alerta farmacéutica 22/09
Última actualización: 06/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf 12/06/09 Laboratorios Almirall, S.A. ha informado con fecha 5 de octubre de 2009 a esta Agencia, que la fecha correcta de caducidad del lote Z2 del medicamento Calcitonina Almirall 100 UI solución inyectable, 10 ampollas (NR: 56996, CN: 695809), objeto de la retirada R22/09, […]
