Alerta de medicamentos ilegales, Nº 04/10 – Productos a base de melatonina
Formato pdf Fecha de publicación: 10 de mayo de 2010 Esta Agencia ha tenido conocimiento a través de diversas denuncias de la comercialización por las empresas citadas en el ANEXO I, de los productos citados en dicho anexo, pretendidamente comercializados como complementos alimenticios, cuyo ingrediente es la melatonina, hormona relacionada con la regulación de los […]
Alerta de medicamentos ilegales, Nº 05/10 – MMS (Miracle Mineral Solution)
Formato pdf Fecha de publicación: 14 de mayo de 2010 Esta Agencia ha tenido conocimiento mediante una denuncia, así como a través de información remitida por las autoridades sanitarias de Canadá, de la comercialización a través de Internet de un producto denominado MMS (Miracle Mineral Solution) mineral solución, que consiste en una solución de clorito […]
Nota informativa de medicamentos ilegales – Advertencia sobre la oferta de medicamentos ilegales a través de Internet
Formato pdf Fecha de publicación: 17 de mayo de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es el organismo del Ministerio de Sanidad y Política Social que garantiza a los ciudadanos y a los profesionales sanitarios, a través de las autorizaciones que emite, la calidad, seguridad, eficacia y la correcta información de […]
Alerta de medicamentos ilegales, Nº 06/10 – Retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de junio de 2010 Retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG por incluir en su composición el principio activo vardenafilo, no declarado en su etiquetado Información adicional en relación con la retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG (publicado el 22 de febrero de 2012). La Agencia […]
Alerta de medicamentos ilegales, Nº 07/10 – Retirada del producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT
Formato pdf Fecha de publicación: 04 de octubre de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento mediante una denuncia de la comercialización a través de Internet de un producto denominado FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT que contiene, de acuerdo con la información remitida por las autoridades sanitarias de Bélgica, cantidades significativas […]
Alerta Farmacéutica Nº 03/10 – IntronA solución inyectable, plumas multidosis
Última actualización: 22/01/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 3/10 Fecha: 22-01-2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: IntronA solución inyectable, plumas multidosis (presentaciones: ver anexo 1) DCI o DOE: INTERFERÓN ALFA-2B Nº Registro: Ver anexo 1 Código Nacional: Ver anexo 1 Lotes y fecha de caducidad: Ver anexo 1 […]
Nota informativa: Supresión de la calificación como medicamento publicitario y de las siglas EFP del etiquetado
Última actualización: 08/04/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTA INFORMATIVA 8 de abril de 2010 MARCO LEGAL DE REFERENCIA Ley 25/2009, de 22 de diciembre, de modificación de diversas leyes para su adaptación a la Ley sobre acceso a las actividades de servicios y su ejercicio. Artículo 47 y Disposición transitoria primera. Real […]
Nota informativa: celebración del día europeo para el uso prudente de los antibióticos 2010
Última actualización: 18/11/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf CELEBRACIÓN DEL DÍA EUROPEO PARA EL USO PRUDENTE DE LOS ANTIBIÓTICOS 2010 18 de Noviembre de 2010 El 18 de noviembre, bajo la coordinación del Centro Europeo para el Control de las Enfermedades (ECDC), van a tener lugar diferentes actividades en relación con el Día […]
Nota informativa: entrada en vigor del Real Decreto que actualiza el procedimiento de modificación de las autorizaciones de los medicamentos y jornadas informativas
Última actualización: 13/10/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf 13 de octubre de 2010 Con motivo de la entrada en vigor del Real Decreto 1091/2010 el 13 de octubre de 2010, la AEMPS celebrará unas jornadas informativas dirigidas a los laboratorios farmacéuticos de medicamentos de uso humano y veterinario los próximos días 3 y […]
INSTRUCCIONES PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA: Publicación del formulario de solicitud de modificaciones de la autorización de comercialización de medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios, de las directrices de la Comisión y del documento comparativo de consulta para los titulares de autorización solicitantes
Última actualización: 03/03/2010 Ver información actualizada en nota informativa MUH, 14/2013 Versión para imprimir NOTA INFORMATIVA INSTRUCCIONES PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA (16 de Febrero 2010) Procedimiento relativo a la solicitud de modificaciones de los términos de las autorizaciones de comercialización de medicamentos para uso humano y medicamentos veterinarios autorizados por Procedimiento Nacional, Reconocimiento Mutuo o […]