Alerta Farmacéutica Nº 40/10 – ÁCIDO ALENDRÓNICO APOTEX 70 mg comprimidos, 4 comprimidos
Última actualización: 29/10/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 40/10 Fecha: 29/10/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: ÁCIDO ALENDRÓNICO APOTEX 70 mg comprimidos, 4 comprimidos DCI o DOE: ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO Nº Registro: 71029 Código Nacional: 663108 Lote: JK8680 Fecha de caducidad: 01/2013 Laboratorio titular: APOTEX EUROPE BV Laboratorio […]
Alerta Farmacéutica Nº 39/10 – RHODOGIL comprimidos, 30 comprimidos
Última actualización: 29/10/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 39/10 Fecha: 29/10/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: RHODOGIL comprimidos, 30 comprimidos DCI o DOE: METRONIDAZOL, ESPIRAMICINA Nº Registro: 50057 Código Nacional: 875377 Lotes y fecha de caducidad: 09019, 09020, 09021, 09022, 09023, 09025: caducidad julio/2012 10021, 10022, 10023, 10024, […]
Alerta Farmacéutica Nº 46/10 – GEVRAMYCIN 80 mg
Última actualización: 17/12/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar anexo 1 en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 46/10 Fecha: 17/12/2010 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº registro y código nacional: GEVRAMYCIN 80 mg 1 vial (NR: 41871, CN: 763706) GEVRAMYCIN 80 mg 100 viales (NR: 41871, CN: 609131) DCI o DOE: GENTAMICINA […]
Alerta Farmacéutica Nº 45/10 – CELESEMINE grageas y jarabe
Última actualización: 17/12/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar anexo 1 en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 45/10 Fecha: 17/12/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: CELESEMINE grageas y jarabe DCI o DOE: DEXCLORFENIRAMINA MALEATO y BETAMETASONA Nº Registro, código nacional: Anexo 1 Lotes y fecha de caducidad: Anexo 1 Laboratorio titular: […]
Alerta Farmacéutica Nº 44/10 – CEDAX cápsulas y polvo para suspensión oral
Última actualización: 17/12/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar anexo 1 en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 44/10 Fecha: 17/12/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: CEDAX cápsulas y polvo para suspensión oral (anexo 1) DCI o DOE: CEFTIBUTENO Nº Registro, código nacional: Anexo 1 Lotes y fecha de caducidad: Anexo 1 […]
Alerta de medicamentos ilegales, Nº 01/10
Formato pdf Fecha de publicación: 03 de febrero de 2010 Esta Agencia ha tenido conocimiento de la comercialización por la empresa DIETINOR, S.L., P. A. E. Asuaran, Ctra. Bilbao-Plencia 17. Edif. Archanda, Pab. 7ª, 48950 – Asua Erandio (Vizcaya), del producto DRAGO NOR PLUS, pretendidamente comercializado como complemento alimenticio; cuyo ingrediente es el extracto de […]
Alerta de medicamentos ilegales, Nº 02/10
Formato pdf Fecha de publicación: 03 de febrero de 2010 Esta Agencia ha tenido conocimiento a través de una denuncia de la comercialización por la empresa TREPAT DIET S.L. sita en C/ Plàstic, Nave 17. Polígono Industrial Les Guixeres, 08915 Badalona (Barcelona), del producto MELATONIN PURA 5 mg, pretendidamente comercializado como complemento alimenticio; cuyo ingrediente […]
Alerta de medicamentos ilegales, Nº 03/10
Formato pdf Fecha de publicación: 03 de febrero de 2010 Esta Agencia ha recibido varias denuncias sobre la comercialización por la empresa Laboratorios TEGOR, S.L. sita en Pol. Industrial Ugaldeguren 1, 48170 Zamudio (Vizcaya), del producto MELADORMO 3 mg, pretendidamente comercializado como complemento alimenticio; cuyo ingrediente es la melatonina, hormona relacionada con la regulación de […]
Nota informativa de medicamentos ilegales – DRAGO NOR PLUS, MELADORMO 3 mg y MELATONIN PURA 5 mg
Formato pdf Fecha de publicación: 03 de febrero de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de la comercialización de los productos DRAGO NOR PLUS de DIETINOR SL, MELADORMO 3 mg de Laboratorios TEGOR SL y MELATONIN PURA 5 mg de TREPAT DIET SL y ha ordenado su retirada, […]
Nota informativa de medicamentos ilegales – Advertencia sobre la oferta de tratamientos no autorizados basados en el uso de células madre
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de abril de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) tiene conocimiento de la oferta directa a ciudadanos y pacientes de diferentes tratamientos basados en la manipulación de células madre y postulados para un amplio espectro de enfermedades, en general enfermedades graves y crónicas. Todas las […]