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Publicación en webTitulo del documento
23/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre

MUH (FV), 18 /2010

23/12/2010Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre

MUH (FV), 06 /2010

22/12/2010Nota informativa de la AEMPS: corrección de alerta farmacéutica Nº 46/10 – GEVRAMYCIN 80 mg

SGICM/CONT/MJA R46/2010

20/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la presencia de endotoxinas en soluciones de diálisis peritoneal de Baxter

SGICM/CONT/MJA DC 180/2010

16/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la revisión del uso de Avastín en el tratamiento del cáncer de mama
    16/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la actualización de la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®)

    MUH (FV) / 16 / 2010

    16/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre el Inicio de la evaluación en Europa del perfil de seguridad de somatropina

    MUH (FV) / 17 / 2010

    10/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®)

    MUH (FV) / 15 / 2010

    11/11/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de noviembre de 2010
    11/11/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 9 de diciembre de 2010. Nota informativa MUH (CODEM), 11 / 2010
    04/11/2010Nota informativa: Liberación de lotes de la vacuna Rotateq
    29/10/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de octubre de 2010
    29/10/2010Actualización de la nota informativa en relación con la alerta farmacéutica nº 36/10
    29/10/2010Nota informativa de la alerta farmacéutica Nº 38/10
    27/10/2010Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica nº 36/10
    22/10/2010Nota informativa de la AEMPS sobre Altellus® (Adrenalina Autoinyectable)
    04/10/2010Alerta de medicamentos ilegales, Nº 07/10 – Retirada del producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT
    24/09/2010Nota informativa de la AEMPS sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos
    23/09/2010Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización
    23/09/2010Nota informativa para pacientes sobre suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®)
    20/9/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 14 de septiembre de 2010
    02/09/2010Nota informativa: SYNAREL (acetato de Nafarelina) solución para pulverización nasal: retirada de existencias y cese de suministro de por defecto de fabricación en la válvula de pulverización
    04/08/2010Nota informativa sobre colchicina: casos de sobredosis graves por errores de medicación
    30/07/2010Nota informativa: próximos cambios en EudraCT y en el portal de ensayos clínicos con medicamentos ECM
    23/07/2010Nota informativa sobre el resultado final de la evaluación beneficio/riesgo de ketoprofeno de administración tópica
    22/07/2010Nota informativa: Actualización de la información sobre la detección de ADN de circovirus porcino 1 (PCV-1) en la vacuna frente a rotavirus Rotarix®
    22/07/2010Nota informativa: detección de ADN de un circovirus porcino 1 (PCV-1) en la vacuna Rotarix®
    22/07/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de rosiglitazona
    22/07/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de modafinilo
    21/07/2010Nota informativa de la AEMPS sobre suspensión de comercialización de dextropropoxifeno (DEPRANCOL®)
    21/07/2010Nota informativa para pacientes sobre retirada del medicamento Deprancol®
    15/07/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de julio de 2010
    14/07/2010Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre tratamiento hormonal sustitutivo
    28/06/2010Nota informativa de la AEMPS sobre ketoprofeno y dexketoprofeno de administración tópica y reacciones de fotosensibilidad
    28/06/2010Nota informativa para pacientes sobre reacciones alérgicas por antiinflamatorios tópicos que contienen ketoprofeno y dexketoprofeno después de la exposición a la luz solar
    23/06/2010Comunicación de seguridad: Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2010
    21/06/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de junio de 2010
    18/06/2010Alerta de medicamentos ilegales, Nº 06/10 – Retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG
    18/06/2010Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos
    10/06/2010Nota informativa: detección de ADN de circovirus porcino tipo 1 y 2 (PCV-1 y PCV-2) en la vacuna frente a rotavirus Rotateq®
    20/05/2010Nuevo procedimiento para la evaluación coordinada de ensayos clínicos por las agencias de medicamentos europeas
    17/05/2010Nota informativa de medicamentos ilegales – Advertencia sobre la oferta de medicamentos ilegales a través de Internet
    14/05/2010Alerta de medicamentos ilegales, Nº 05/10 – MMS (Miracle Mineral Solution)
    13/05/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de mayo de 2010
    10/05/2010Alerta de medicamentos ilegales, Nº 04/10 – Productos a base de melatonina
    07/05/2010Nota informativa: Comunicación de la Comisión Europea 2010/C 82/01
    27/04/2010Nota informativa de la AEMPS sobre interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones: actualización de la información y recomendaciones de uso
    16/04/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de abril de 2010
    16/04/2010Nota informativa de medicamentos ilegales – Advertencia sobre la oferta de tratamientos no autorizados basados en el uso de células madre
    12/04/2010Nuevas Instrucciones para la Comunicación de Defectos de Calidad de Medicamentos
    11/3/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 9 de marzo de 2010
    22/02/2010Nota informativa sobre la alerta farmacéutica R 4/10
    18/02/2010Nota informativa de la AEMPS sobre becaplermina (Regranex®): Contraindicación en pacientes con diagnóstico de cáncer, actual o previo
    18/02/2010Nota informativa para pacientes: contraindicación en pacientes con cáncer Regranex® (becaplermina)
    11/2/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 9 de febrero de 2010
    03/02/2010Alerta de medicamentos ilegales, Nº 01/10
    03/02/2010Alerta de medicamentos ilegales, Nº 02/10
    03/02/2010Alerta de medicamentos ilegales, Nº 03/10
    03/02/2010Nota informativa de medicamentos ilegales – DRAGO NOR PLUS, MELADORMO 3 mg y MELATONIN PURA 5 mg
    21/01/2010Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®)
    21/01/2010Nota informativa de la AEMPS sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva: actualización de la información
    21/01/2010Nota informativa para pacientes: suspensión de comercialización de Reductil® (sibutramina)
    18/1/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 12 de enero de 2010