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Publicación en webTitulo del documento
08/07/2016Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “corticoides inhalados indicados en el tratamiento de la EPOC”. Decisión de la Comisión C(2016) 4188 final, de fecha 29.6.2016. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1414)

MUH, 11/2016

24/11/2016Actualización del problema de suministro de varias presentaciones del medicamento Kreon

ICM (CONT), 6/2016

Problemas de suministro
14/07/2016Idelalisib (▼Zydelig®): conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo. (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo-PRAC). Información para profesionales sanitarios

MUH (FV), 14/2016

Seguridad
12/05/2016Retirada del mercado de la solución oftálmica lubricante multidosis Lubristil fabricada por Farma Mediterrania, S.L.

PS, 6/2016

Control del mercado
22/01/2016Alerta Farmacéutica R 02/2016 – Glypressin 1 mg polvo y disolvente para solución inyectable, 5 viales + 5 ampollas de disolvente

DICM/CONT/IV R_02/2016

05/05/2016Recogida de datos proyecto ESVAC-ES

MVET, 4/2016

21/10/2016AEMPS y COFEPRIS firman un memorando marco de entendimiento para la cooperación en la regulación de medicamentos, materias primas y otros productos para la salud

AEMPS, 13/2016

09/09/2016Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “mitoxantrona”. Decisión de la Comisión C(2016) 4083 final, de fecha 24.6.2016. (nº EMA: EMEA/H/A-30/1399)

MUH,15/2016

23/12/2016Actualización de la información sobre el problema de suministro del medicamento Testex Prolongatum solución inyectable
Problemas de suministro
19/07/2016Trimetazidina: se recuerda que actualmente su única indicación autorizada es el tratamiento de la angina de pecho

MUH (FV), 15/2016

Seguridad