| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 24/11/2016 | Actualización del problema de suministro de varias presentaciones del medicamento Kreon ICM (CONT), 6/2016 |
| 14/07/2016 | Idelalisib (▼Zydelig®): conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo. (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo-PRAC). Información para profesionales sanitarios MUH (FV), 14/2016 |
| 12/05/2016 | Retirada del mercado de la solución oftálmica lubricante multidosis Lubristil fabricada por Farma Mediterrania, S.L. PS, 6/2016 |
| 22/01/2016 | Alerta Farmacéutica R 02/2016 – Glypressin 1 mg polvo y disolvente para solución inyectable, 5 viales + 5 ampollas de disolvente DICM/CONT/IV R_02/2016 |
| 05/05/2016 | Recogida de datos proyecto ESVAC-ES MVET, 4/2016 |
| 21/10/2016 | AEMPS y COFEPRIS firman un memorando marco de entendimiento para la cooperación en la regulación de medicamentos, materias primas y otros productos para la salud AEMPS, 13/2016 |
| 09/09/2016 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “mitoxantrona”. Decisión de la Comisión C(2016) 4083 final, de fecha 24.6.2016. (nº EMA: EMEA/H/A-30/1399) MUH,15/2016 |
| 23/12/2016 | Actualización de la información sobre el problema de suministro del medicamento Testex Prolongatum solución inyectable |
| 19/07/2016 | Trimetazidina: se recuerda que actualmente su única indicación autorizada es el tratamiento de la angina de pecho MUH (FV), 15/2016 |
| 10/02/2016 | Alerta Farmacéutica R 03/2016 – Metronidazol DICM/CONT/RSJ R_03/2016 |
