| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 22/10/2012 | Retirada del producto NOLEPSIA ICM/MI, 20/2012 |
| 22/10/2012 | Retirada del producto EPILEASE ICM/MI, 19/2012 |
| 27/03/2012 | Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº 1v/2012: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes de varios medicamentos veterinarios del Laboratorio OVEJERO, S.A. SGMUV / RCE 1V / 2012 |
| 27/04/2012 | Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº 5v / 2012: “Milbemax comprimidos masticables para perros pequeños y cachorros”, con número de registro 2114 ESP. SGMUV / REP 5V / 2012 |
| 27/11/2012 | Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº 15v / 2012: Nobilis RT+IBm+ND+EDS con número de registro 1605 ESP, y Nobilis RT+IBm+G+ND con número de registro 1336 ESP DMV / REP 15V / 2012 |
| 24/02/2012 | Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios que contengan las sustancias activas “CEFQUINOMA” y “CEFTIOFUR” MVET, 02/2012 |
| 24/02/2012 | Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios “FORTEKOR” y denominaciones asociadas MVET, 01/2012 |
| 10/12/2012 | Instrucción sobre el procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a las autorizaciones de comercialización de todos los medicamentos veterinarios que contienen sustancias activas pertenecientes a la clase de fluquicidas destinados al uso en rumiantes que producen leche para consumo humano MVET, 08/2012 |
| 30/10/2012 | Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de un ensayo clínico con medicamentos MUH, 15/2012 |
| 23/10/2012 | Nota aclaratoria sobre la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 Y J02 AEMPS, 11/2012 |
