Nota de seguridad: Alerta Marcapasos NEUROCOR.S.L
Última actualización: 15/07/2004 Productos afectados IBERIS VVIO IBERIS 5/6 mm IBERIS PRIMA IBERIS PLUS Números de serie Todas las series Descripción del problema La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento de diferentes problemas de funcionamiento en determinadas unidades de estimulación cardiaca. Estas disfunciones se caracterizan por: Ser de origen variado, no atribuible a algún componente concreto…
Nota Informativa de Productos Sanitarios «IMPLANTES CARDIOVASCULARES DE LA EMPRESA SHELHIGH: PARCHES DE PERICARDIO, VÁLVULAS AÓRTICAS, CONDUCTOS VALVULADOS»
Última actualización: 29/10/2007 Documento en formato pdf NOTA INFORMATIVA Ref.: 011 / Octubre 2007 Esta Nota Informativa deja sin efecto la Alerta de productos sanitarios – Nota de Seguridad emitida en fecha 20 de abril de 2007, Ref.: 006/Abril 2007, “Implantes cardiovasculares de la empresa Shelhigh: parches de pericardio, válvulas aórticas, conductos valvulados”. ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos…
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre lentes de contacto fabricadas por RETILEN S.L.
Última actualización: 26/05/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 007 / Mayo 2010 26 de mayo de 2010 Cese de las actividades de fabricación y comercialización de productos sanitarios (lentes de contacto) de la empresa RETILEN S.L. Las lentes de contacto suministradas por esta empresa no deben ser puestas a disposición de los usuarios. Se…
Proyecto de Orden por la que se determinan los criterios mínimos y el procedimiento para la comunicación de la intención de adecuar los medicamentos homeopáticos comercializados al amparo de la disposición transitoria segunda del Real Decreto 2208/1994, de 16 de noviembre
Proyecto sometido a consulta Proyecto de Orden por la que se determinan los criterios mínimos y el procedimiento para la comunicación de la intención de adecuar los medicamentos homeopáticos comercializados al amparo de la disposición transitoria segunda del Real Decreto 2208/1994, de 16 de noviembre, por el que se regulan los medicamentos homeopáticos de uso humano de fabricación industrial, al…
Alerta Farmacéutica 21/08 – MIRCERA 100 mcg/ml vial y MIRCERA 200 mcg/ml
Última actualización: 11/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/ECG Nº alerta: 21/08 Fecha: 11/07/08 OBJETO: Producto: Medicamento en investigación Marca comercial: MIRCERA Presentación: MIRCERA 100 mcg/ml vial y MIRCERA 200 mcg/ml vial DCI o DOE: METOXI-POLIETILENGLICOL EPOETIN BETA Lote y Fecha de caducidad: MIRCERA viales 100mcg Lote B0003, fecha de caducidad: 12.04.2009 MIRCERA viales 200mcg Lote B0001,…
Alerta Farmacéutica 03/09 – GARDASIL suspensión inyectable en jeringa precargada
Última actualización: 13/02/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la alerta 03/09 - DESINMOVILIZACIÓN Y DEVOLUCION DEL LOTE NH52670 DE GARDASIL Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 3/09 Fecha: 13/02/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: GARDASIL suspensión inyectable en jeringa precargada Presentación: Una jeringa precargada DCI o DOE: PROTEINA L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO TIPOS 6, 11, 16 Y…
Alerta Farmacéutica 21/09 – Synflorix suspensión inyectable en jeringa precargada
Última actualización: 11/09/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 21/09 Fecha: 11/09/09 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Synflorix suspensión inyectable en jeringa precargada DCI o DOE: Polisacáridos capsulares conjugados de los serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F de Streptococcus pneumoniae Nº Registro: 09508003 Código Nacional: 662990 Lote: ASPNA007CH…
Alerta Farmacéutica 11/10 – Retirada de medicamentos de MAXFARMA
Última actualización: 12/04/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 11/10 Fecha: 12/04/2010 Producto: Medicamentos Marca comercial, presentación, Nº de registro y Código Nacional: Alcohol 70 potenciado MAXFARMA 250 ml solución (NR: 57920, CN: 981654) Alcohol 70 potenciado MAXFARMA 1.000 ml solución (NR: 57920, CN: 981662) Alcohol 96 potenciado MAXFARMA 250 ml solución (NR: 58067, CN:…
Alerta Farmacéutica Nº 30/10 – NOVOTER GENTAMICINA, tubo con 60 g
Última actualización: 15/09/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 30/10 Fecha: 15/09/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: NOVOTER GENTAMICINA, tubo con 60 g DCI o DOE: FLUOCINONIDO y GENTAMICINA SULFATO Nº Registro: 54003 Código Nacional: 704338 Lote: 0802 Fecha de caducidad: 31/10/2011 Laboratorio titular: Teofarma, S.R.L. (Italia) Laboratorio fabricante: Teofarma, S.R.L. (Italia) Domicilio social…
Alerta Farmacéutica R 05/2011 – MOVALIS 15 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS y MOVALIS 7,5 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS
Última actualización: 03/02/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R 05/2011 Fecha: 03/02/2011 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, Nº registro y código nacional: MOVALIS 15 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS (NR: 61074, CN: 679613) MOVALIS 7,5 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS (NR: 61913, CN: 663310) DCI o DOE: MELOXICAM Lotes y fecha de caducidad: MOVALIS 15 mg…
