Archivos de la categoría: Comunicación

Formato pdf Fecha de publicación: 28 de enero de 2026 Nº alerta: R_08/2026 Fecha: 27 de enero de 2026 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: TIRODRIL 5mg COMPRIMIDOS , 40 comprimidos (NR: 24700, CN: 700524) DCI o DOE: TIAMAZOL Lote: 0176X011 Fecha de caducidad: 30/09/2030 Titular de autorización de comercialización: LABORATORIO ESTEDI, S.L. - C/…

Estos incidentes son los que mayor trastorno causan a los pacientes al no haber una alternativa terapéutica disponible Se confirma la tendencia descendente registrada en los últimos tres años que indica que, a pesar de que los problemas de suministro continúan representando un importante desafío, las medidas de supervisión y mitigación adoptadas están teniendo un efecto positivo en la disponibilidad…

Desde el 30 de enero de 2026, los promotores podrán solicitar la inclusión de ensayos clínicos multinacionales en FAST-EU mediante el envío del formulario de expresión de interés La Guía para promotores de FAST-EU recoge los criterios de elegibilidad y priorización, los Estados miembros participantes y el procedimiento completo España ha desempeñado un papel clave en el desarrollo de la…

Índice Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia

Generar PDF Fecha de publicación: 26 de enero de 2026 NIPO: 134-24-004-2 El 52º Boletín sobre Medicamentos Veterinarios de los meses de octubre, noviembre y diciembre de 2025, publicado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), incluye nueva información o modificaciones sobre autorizaciones de comercialización iniciales de medicamentos veterinarios aprobados, así como información sobre seguridad de medicamentos.…

En esta nota informativa se enumeran los nuevos medicamentos de los que el CMH informó favorablemente en su última reunión La próxima reunión del CMH tendrá lugar el 17 de febrero de 2026

Fecha de publicación: 23 de enero de 2026 NIPO: 134-24-008-4 Legislación Real Decreto 942/2025, de 21 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios para diagnóstico in vitro El pasado 23 de octubre de 2025 se publicó el nuevo Real Decreto de productos sanitarios para diagnostico in vitro. Esta nueva normativa complementa al Reglamento (UE) 2017/746, que estableció un nuevo…

Formato pdf Fecha de publicación: 21 de enero de 2026 Nº alerta: R_07/2026 Fecha: 21 de enero de 2026 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: DULOXETINA PENSA PHARMA 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 cápsulas (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO) (NR: 79370, CN: 704749) DULOXETINA PENSA PHARMA 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 cápsulas (PVC/PVDC-Aluminio) (NR:…

Los medicamentos participantes incluirán un código QR en el acondicionamiento primario, el embalaje exterior o ambos, que permitirá acceder al prospecto La iniciativa comenzará en enero de 2026 con el objetivo de evaluar el impacto de la supresión del prospecto en papel El proyecto piloto tendrá una duración mínima de un año, ampliable en función de los resultados obtenidos

Formato pdf Fecha de publicación: 21 de enero de 2026 Nº alerta: R_06/2026 Fecha: 21 de enero de 2026 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: CARMUSTINA ACCORD 100 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 mg + vial de 3 ml de disolvente (NR: 87890, CN:…