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Archivos de la categoría: Comunicación

La AEMPS actualiza la información sobre un defecto de calidad en el medicamento Lipoplus 20%

Finaliza la investigación del defecto de calidad comunicado en septiembre de 2025 relativa a la detección de posibles aglomerados en determinados lotes del medicamento Determinada la causa raíz del defecto de calidad, se descarta que los lotes incluidos en la nota informativa ICM (CONT), 10/2025 estén afectados y, por tanto, quedan sin efecto las indicaciones emitidas en la citada nota

La AEMPS inicia los IPT de los medicamentos que han obtenido una opinión positiva en la reunión del CHMP celebrada en diciembre

Los informes de posicionamiento terapéutico elaborados corresponderán tanto a los nuevos medicamentos como a las nuevas indicaciones o modificaciones de estas que hayan obtenido el visto bueno del comité En el caso de los nuevos medicamentos, la Agencia comenzará el proceso de elaboración de los IPT en el momento en el que reciba, por parte del laboratorio, la comunicación de…

El Ministerio de Sanidad convoca un proceso selectivo para incorporar personal en la AEMPS

Del total de plazas convocadas, 23 están destinadas a atender las necesidades de personal de la Agencia Pertenecen al subgrupo A1 de personal funcionario en el que se exige el título de licenciado/a, graduado/a, ingeniero/a o arquitecto/a Las personas aspirantes tendrán hasta el próximo 28 de enero para realizar la inscripción

La EMA certifica por primera vez plasma procedente de África y Oriente Medio para fabricar hemoderivados en la UE

Egipto se ha convertido en el primer país de la región en contar con un sistema de obtención y procesamiento de plasma alineado con los estándares regulatorios más exigentes de la UE La AEMPS ha sido la encargada de coordinar esta certificación que supondrá que este plasma podrá ser importado para la posterior fabricación de medicamentos hemoderivados en territorio europeo…

BLOKIUM-DIU 100 mg/25 mg COMPRIMIDOS, varias presentaciones

Formato pdf Fecha de actualización: 29 de diciembre de 2025Fecha de publicación: 26 de diciembre de 2025 Nº alerta: R_33/2025 Fecha: 26 de diciembre de 2025 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: BLOKIUM-DIU 100 mg/25 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos (NR: 56665, CN: 964841) BLOKIUM-DIU 100 mg/25 mg COMPRIMIDOS, 56 comprimidos (NR: 56665, CN: 989996) DCI…

Boletín del Comité de Medicamentos de Uso Humano. Diciembre de 2025

Índice Opiniones positivas para nuevos medicamentos Anktiva (nogapendekina alfa inbakicept) - 400 microgramos concentrado para suspensión intravesical. Aumseqa (aumolertinib) - 55 mg comprimidos recubiertos con película Exdensur (depemokimab) - 100 mg solución inyectable en pluma precargada Myqorzo (aficamten) – 5, 10, 15 y 20 mg comprimidos recubiertos con película mNexspike (Vacuna de ARNm frente a la COVID-19) – dispersión inyectable…

Designación de laboratorios de referencia europeos para la detección de marcadores de infección parasitaria y de grupos sanguíneos

La Comisión Europea ha publicado un reglamento de ejecución que incluye la designación laboratorios de referencia de la UE (EURL) en el ámbito de los productos sanitarios de diagnóstico in vitro destinados a la detección de marcadores de infección parasitaria y de grupos sanguíneos La Comisión ha realizado la designación tras la evaluación de las solicitudes validadas y presentadas por…

La AEMPS publica el Manual de Uso de NotificaRAM, una herramienta clave para que cualquier persona pueda contribuir a mejorar la seguridad de los medicamentos

NotificaRAM tiene por objetivo fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos para garantizar una vigilancia continua de su seguridad El manual explica cómo debe utilizarse este formulario con imágenes de cada paso que ayudan a mejorar la experiencia del usuario y a que la notificación sea lo más completa y detallada posible La puesta en marcha de…

La AEMPS informa del cese de utilización del lote 1530655 del depósito para bomba EVER Pharma D-mine

La Aemps informa del cese de utilización del lote 1530655 del depósito para bomba EVER Pharma D-mine debido a que éstos podrían no llenarse completamente de apomorfina o llenarse completamente pero no administrar la dosis indicada La falta de tratamiento con apomorfina puede provocar consecuencias clínicas para el paciente que consisten en un aumento de los síntomas motores, como temblores…