Archivos de la categoría: Comunicación

FISIOVET 9 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE (Nº 1884 ESP)

Formato pdf Fecha de publicación: 06 de agosto de 2024 Referencia: DMV/MMJ Nº de Alerta: VDC 6/2024 Fecha: 06.08.2024 Productos: FISIOVET 9 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE (Nº 1884 ESP). Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: FISIOVET 9 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE (Nº 1884 ESP). Laboratorio titular: B BRAUN VETCARE S.A. Domicilio social del responsable del producto: […]

Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano. Junio de 2024

Fecha de publicación: 05 de agosto de 2024NIPO: 134-24-010-2 Índice Comunicaciones sobre seguridad de medicamentos Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre prevención de riesgos autorizada por la AEMPS (materiales informativos de seguridad) Otra información relevante El Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano del […]

La AEMPS informa del posible riesgo para la salud derivado del uso continuado acumulativo de los respiradores Puritan Bennett serie 500

Generar PDF Fecha de publicación: 01 de agosto de 2024 Categoría: productos sanitarios, seguridadReferencia: PS, 30/2024 Un componente de los respiradores Puritan Bennett serie 500 libera un compuesto orgánico volátil que en una exposición prolongada, puede ser potencialmente peligroso para la salud El fabricante indica que un uso acumulativo de más de 14 años con […]

La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento Telmin Unidia 200 mg comprimidos para razas medianas y grandes perros

Generar PDF Fecha de publicación: 31 de julio de 2024 Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: VDC, 05/2024 El defecto afecta únicamente al lote Y174.1A del medicamento La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de este lote del medicamento El defecto de calidad proviene de resultados fuera de especificaciones en el test de […]

La AEMPS implementa un sistema que permitirá a los promotores de ensayos clínicos conocer la disponibilidad de evaluación de los CEIm

Generar PDF Fecha de publicación: 31 de julio de 2024 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH, 17/2024 Los promotores que presenten una solicitud de autorización de un ensayo clínico, podrán consultar la situación de cada comité y elegir uno de los que tengan disponibilidad como evaluador Cada CEIm indicará las evaluaciones que puede asumir […]