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Archivos de la categoría: Comunicación

La AEMPS actualiza la información sobre el problema de suministro del medicamento VISUDYNE

Laboratorios Rubió S.A. informa de que existe disponibilidad de un número limitado de unidades de este medicamento Esta información actualiza a la ya publicada por la AEMPS en mayo, en la que se comunicaban los problemas de suministro de VISUDYNE y la imposibilidad de importación como medicamento extranjero La AEMPS gestionará la distribución de las unidades disponibles a través de…

La AEMPS impulsa un proyecto piloto sobre el acceso a la información electrónica de medicamentos de ámbito hospitalario y supresión del prospecto en papel

Este proyecto piloto arrancará en enero de 2022, y estará dirigido a evaluar el impacto de la supresión del prospecto en papel en un pequeño grupo de medicamentos de uso humano de ámbito hospitalario Estos medicamentos incluirán en su acondicionamiento primario un código Datamatrix no serializado que, al capturarlo, permitirá acceder directamente al prospecto a partir de la información alojada…

RABEPRAZOL PENSA 10 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos (NR: 76197, CN: 691984)

Formato pdf Fecha de publicación: 23 de diciembre de 2021 Nº alerta: R_27/2021 Fecha: 23 de diciembre de 2021 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: RABEPRAZOL PENSA 10 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos (NR: 76197, CN: 691984) DCI o DOE: RABEPRAZOL SODICO Lote: 006560 Fecha de caducidad: 30/04/2022 Titular de autorización de comercialización: PENSA…

La AEMPS informa del cese de utilización de determinados dispositivos Handbikes Batec

Batec Mobility, España, fabricó las unidades afectadas de los modelos MINI, MINI 2, SCRAMBLER 2, ELECTRIC 2 (que incluye la línea de producto RAPID 2), HIBRID y HIBRID 2, entre febrero y septiembre de 2021 Este cese de utilización se produce debido a que pueden perderse tornillos del disco de freno lo que conllevaría una pérdida de la capacidad de…

La EMA recomienda la autorización de la quinta vacuna frente a la COVID-19

La vacuna desarrollada por Novavax previene la enfermedad causada por SARS-CoV-2 en personas a partir de 18 años y es la primera basada en una plataforma de proteínas recombinantes La Comisión Europea ahora otorgará la autorización de comercialización condicional para que pueda distribuirse en todos los Estados miembro de la UE Las reacciones adversas observadas en el ensayo clínico, en…

Actualización de la información de la campaña de control de mercado de productos de protección solar

La AEMPS actualiza la información de la campaña de control de mercado de productos de protección solar Esta campaña ha estado enfocada a evaluar si el FPS de estos productos se correspondía con el de su etiquetado, seleccionando protectores solares con FPS 50 o FPS 50+ y con formas galénicas novedosas Varias empresas han facilitado estudios complementarios que apoyan el…

Información de la reunión del GC de la REvalMed SNS, celebrada el 18 de noviembre de 2021

Formato pdf Fecha de publicación: 15 de diciembre de 2021 Este documento ofrece un resumen de los temas tratados en la reunión del Grupo Coordinador REvalMed SNS (GC), en fecha 18 de noviembre, celebrada por teleconferencia. En la reunión se ha acordado empezar a trabajar el Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) de los siguientes medicamentos con una opinión positiva del…

INHALVICKS 396,7 MG/ML + 396,7 MG/ML BARRA NASAL , 1 aplicador (NR: 22399, CN: 772178)

Formato pdf Fecha de publicación: 14 de diciembre de 2021 Nº alerta: R_26/2021 Fecha: 14 de diciembre de 2021 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: INHALVICKS 396,7 MG/ML + 396,7 MG/ML BARRA NASAL , 1 aplicador (NR: 22399, CN: 772178) DCI o DOE: ALCANFOR, MENTOL Lote: Lote: 0139, fecha de caducidad 31/03/2023 Lote: 0146, fecha…