Archivos de la categoría: 2009

Nota informativa de la AEMPS sobre ARTROTEC y NORMULEN

Última actualización: 20/01/2009 Versión para imprimir   Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 17/08 y 18/08 Fecha: 19/01/09   Con fecha 13 de junio de 2008, de acuerdo con las alertas farmacéuticas 17/08 y 18/08, se retiraron del mercado todos los lotes de los medicamentos: ARTROTEC, 40 comprimidos (NR: 61079; CN: 999882) NORMULEN, 40 comprimidos (NR: 63071; […]

Nota informativa de la AEMPS: Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos

Última actualización: 25/09/2009 Puede consultar esta información en formato PDF Acceso a la Nota Informativa para pacientes COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/10 25 de septiembre de 2009 NOTA INFORMATIVA Antecedentes Los bisfosfonatos son un grupo de medicamentos, análogos sintéticos de la hidroxiapatita, que reducen la velocidad de recambio óseo, inhibiendo […]

Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre Sillas de Ruedas Eléctricas Groove

Última actualización: 15/06/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 003/Junio 2009 “Sillas de Ruedas Eléctricas Groove, fabricadas por Sunrise Medical Ltd., Reino Unido” ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por las Autoridades del Reino Unido de la necesidad de montaje […]

Alerta Farmacéutica 10/09 – CEFTRIAXONA FRESENIUS KABI 1 g, polvo y disolvente para solución inyectable

Última actualización: 08/07/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 10/09 Fecha: 07/07/2009 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: CEFTRIAXONA FRESENIUS KABI 1 g, polvo y disolvente para solución inyectable i.m. Presentación: 100 viales + 100 ampollas DCI o DOE: Ceftriaxona Nº Registro: 64540 Código Nacional: 608216 Lote: C3404 Fecha de caducidad: Septiembre […]

Alerta Farmacéutica 26/09 – FLAXEN 75 mg cápsulas de liberación prolongada, 30 cápsulas

Última actualización: 14/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 26/09 Fecha: 13/10/09 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: FLAXEN 75 mg cápsulas de liberación prolongada, 30 cápsulas DCI o DOE: VENLAFAXINA Nº Registro: 69583 Código Nacional: 660487 Lote: B01 Fecha de caducidad: 10/2010 Laboratorio titular: CANTABRIA PHARMA, S.L. Laboratorio fabricante: […]

Nota informativa sobre la alerta farmacéutica 22/09

Última actualización: 06/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf 12/06/09   Laboratorios Almirall, S.A. ha informado con fecha 5 de octubre de 2009 a esta Agencia, que la fecha correcta de caducidad del lote Z2 del medicamento Calcitonina Almirall 100 UI solución inyectable, 10 ampollas (NR: 56996, CN: 695809), objeto de la retirada R22/09, […]

Nota de Seguridad 005/Octubre 2009: Humidificador con calentador REMSTAR M SERIES

Última actualización: 21/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 005/Octubre 2009 21 de octubre de 2009 Humidificador con calentador REMSTAR M SERIES, fabricado por Respironics California Inc, utilizado junto con la unidad CPAP nasal en el tratamiento de la apnea del sueño ASUNTO La Agencia Española […]

COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS

Última actualización: 22/06/2009 Documento en formato pdf NOTA INFORMATIVA 1 de junio de 2009 Esta nota informativa queda reemplazada por «ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN SOBRE IMPLANTES DE RELLENO UTILIZADOS CON FINALIDAD PLÁSTICA, RECONSTRUCTIVA Y ESTÉTICA. 1 de septiembre de 2010» Consideración de Producto Sanitario Los productos que se aplican mediante inyección, aguja u otro sistema […]

Nota informativa sobre GARDASIL suspensión inyectable en jeringa precargada

Última actualización: 09/02/2009 Versión para imprimir NOTA INFORMATIVA GARDASIL suspensión inyectable en jeringa precargada (NR: 06357007, CN: 658978), LOTE NH52670 (fecha de caducidad: 30-09-2010) En relación con la nota emitida hoy por el Ministerio de Sanidad y Consumo en la que, de acuerdo con las Comunidades Autónomas, ordena la suspensión temporal de la administración del […]

Nota informativa de la AEMPS sobre fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de gadolinio: finalización de la revisión en Europa

Última actualización: 20/11/2009 Puede consultar esta nota en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/12 20 de noviembre de 2009 NOTA INFORMATIVA Como continuación de la nota informativa 2007/03 sobre fibrosis sistémica nefrogénica (FSN) y el uso de contrastes de gadolinio para resonancia magnética (RM), la Agencia Española de Medicamentos […]