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Archivos de la categoría: 2010

Nota informativa de medicamentos ilegales – Advertencia sobre la oferta de tratamientos no autorizados basados en el uso de células madre

Formato pdf Fecha de publicación: 16 de abril de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) tiene conocimiento de la oferta directa a ciudadanos y pacientes de diferentes tratamientos basados en la manipulación de células madre y postulados para un amplio espectro de enfermedades, en general enfermedades graves y crónicas. Todas las […]

Alerta de medicamentos ilegales, Nº 04/10 – Productos a base de melatonina

Formato pdf Fecha de publicación: 10 de mayo de 2010 Esta Agencia ha tenido conocimiento a través de diversas denuncias de la comercialización por las empresas citadas en el ANEXO I, de los productos citados en dicho anexo, pretendidamente comercializados como complementos alimenticios, cuyo ingrediente es la melatonina, hormona relacionada con la regulación de los […]

Alerta de medicamentos ilegales, Nº 05/10 – MMS (Miracle Mineral Solution)

Formato pdf Fecha de publicación: 14 de mayo de 2010 Esta Agencia ha tenido conocimiento mediante una denuncia, así como a través de información remitida por las autoridades sanitarias de Canadá, de la comercialización a través de Internet de un producto denominado MMS (Miracle Mineral Solution) mineral solución, que consiste en una solución de clorito […]

Nota informativa de medicamentos ilegales – Advertencia sobre la oferta de medicamentos ilegales a través de Internet

Formato pdf Fecha de publicación: 17 de mayo de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es el organismo del Ministerio de Sanidad y Política Social que garantiza a los ciudadanos y a los profesionales sanitarios, a través de las autorizaciones que emite, la calidad, seguridad, eficacia y la correcta información de […]

Alerta de medicamentos ilegales, Nº 06/10 – Retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG

Formato pdf Fecha de publicación: 18 de junio de 2010 Retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG por incluir en su composición el principio activo vardenafilo, no declarado en su etiquetado Información adicional en relación con la retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG (publicado el 22 de febrero de 2012). La Agencia […]

Alerta de medicamentos ilegales, Nº 07/10 – Retirada del producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT

Formato pdf Fecha de publicación: 04 de octubre de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento mediante una denuncia de la comercialización a través de Internet de un producto denominado FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT que contiene, de acuerdo con la información remitida por las autoridades sanitarias de Bélgica, cantidades significativas […]

Alerta Farmacéutica Nº 03/10 – IntronA solución inyectable, plumas multidosis

Alerta Farmacéutica Nº 03/10 – IntronA solución inyectable, plumas multidosis Compartir: Última actualización: 22/01/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 3/10 Fecha: 22-01-2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: IntronA solución inyectable, plumas multidosis (presentaciones: ver anexo 1) DCI o DOE: INTERFERÓN ALFA-2B Nº Registro: Ver anexo 1 Código Nacional: […]

Nota informativa: Supresión de la calificación como medicamento publicitario y de las siglas EFP del etiquetado

Última actualización: 08/04/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTA INFORMATIVA Supresión de la calificación como medicamento publicitario y de las siglas EFP del etiquetado 8 de abril de 2010 MARCO LEGAL DE REFERENCIA Ley 25/2009, de 22 de diciembre, de modificación de diversas leyes para su adaptación a la Ley sobre acceso a […]

    Nota informativa: celebración del día europeo para el uso prudente de los antibióticos 2010

    Última actualización: 18/11/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf CELEBRACIÓN DEL DÍA EUROPEO PARA EL USO PRUDENTE DE LOS ANTIBIÓTICOS 2010 NOTA INFORMATIVA 18 de Noviembre de 2010 El 18 de noviembre, bajo la coordinación del Centro Europeo para el Control de las Enfermedades (ECDC), van a tener lugar diferentes actividades en relación con […]

      Nota informativa: entrada en vigor del Real Decreto que actualiza el procedimiento de modificación de las autorizaciones de los medicamentos y jornadas informativas

      Última actualización: 13/10/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTA INFORMATIVA SOBRE LA ENTRADA EN VIGOR DEL REAL DECRETO QUE ACTUALIZA EL PROCEDIMIENTO DE MODIFICACIÓN DE LAS AUTORIZACIONES DE LOS MEDICAMENTOS Y JORNADAS INFORMATIVAS 13 de octubre de 2010 Con motivo de la entrada en vigor del Real Decreto 1091/2010 el 13 de octubre […]