Alerta Farmacéutica R_48/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.
Última actualización: 21/12/2018 Formato pdf Referencia: DICM/CONT/JR Nº alerta: R_48/2018 Fecha: 21 de diciembre de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Ver anexo DOE: VALSARTAN Nº Registro y Código Nacional: Ver anexo Lote y Fecha de caducidad: Ver anexo Titular de autorización de comercialización: ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A. Fabricante de principio activo: AUROBINDO PHARMA LIMITED […]
Alerta Farmacéutica R_47/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U.
Última actualización: 21/12/2018 Formato pdf Referencia: DICM/CONT/JR Nº alerta: R_47/2018 Fecha: 21 de diciembre de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Ver anexo DOE: VALSARTAN Nº Registro y Código Nacional: Ver anexo Lote y Fecha de caducidad: Ver anexo Titular de autorización de comercialización: LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U. Laboratorio fabricante del principio activo: AUROBINDO PHARMA […]
Alerta Farmacéutica R_46/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización APOTEX ESPAÑA S.L.
Última actualización: 21/12/2018 Formato pdf Referencia: DICM/CONT/JR Nº alerta: R_46/2018 Fecha: 21 de diciembre de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Ver anexo DOE: VALSARTAN Nº Registro y Código Nacional: Ver anexo Lote y Fecha de caducidad: Ver anexo Titular de autorización de comercialización: APOTEX EUROPE B.V. Fabricante de principio activo: SIGNA S.A. de […]
Ampliación de la alerta farmacéutica R_44/2018 – Memantina Pensa 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 56 comprimidos
Última actualización: 18/12/2018 Formato pdf Alerta Farmacéutica R_44/2018 (3/12/2018) Referencia: DICM/CONT/RSJ Nº alerta: R_44/2018 Fecha: 18 de diciembre de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: MEMANTINA PENSA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 56 comprimidos DCI o DOE: MEMANTINA HIDROCLORURO Nº Registro: 78320 Código Nacional: 700985 Lotes y fechas de caducidad: Lote M002, […]
Alerta Farmacéutica R_45/2018 – Mitomycin-C 10 mg polvo para solución inyectable, 1 vial de 10 mg
Última actualización: 5/12/2018 Formato pdf Referencia: DICM/CONT/RSJ Nº alerta: R_45/2018 Fecha: 5 de diciembre de 2018 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: MITOMYCIN-C 10 mg POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial de 10 mg DCI o DOE: MITOMICINA Nº Registro: 57084 Código Nacional: 700573 Lote: 6058519 Fecha de caducidad: 30/06/2019 Titular de […]
Alerta Farmacéutica R_44/2018 – Memantina Pensa 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 56 comprimidos
Última actualización: 3/12/2018 Formato pdf Ampliación de la alerta farmacéutica R_44/2018 (18/12/2018) Referencia: DICM/CONT/RSJ Nº alerta: R_44/2018 Fecha: 3 de diciembre de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: MEMANTINA PENSA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 56 comprimidos DCI o DOE: MEMANTINA HIDROCLORURO Nº Registro: 78320 Código Nacional: 700985 Lote: L001 Fecha […]
Presencia de nitrosaminas en los medicamentos denominados “sartanes”. Conclusión de la revisión de la Agencia Europea de Medicamentos
Formato pdf Última actualización: 8 de febrero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: MUH, 4/2019 El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido el arbitraje realizado por la presencia de nitrosaminas en los medicamentos del grupo de los “sartanes” incluyendo candesartán, […]
Retirada de dos lotes del medicamento PecFent 400 microgramos
Formato pdf Última actualización: 22 de enero de 2019Corrección de errores de 22 de enero de 2019 (ver al final) Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: ICM (CONT), 2/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada preventiva de los lotes 54303 17 y 54301 17 del […]
Retirada de lotes de irbesartán
Formato pdf Actualizaciones de 17, 24 y 25 de enero, 25 de febrero y 6 de marzo de 2019 (ver al final)Última actualización: 16 de enero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: ICM (CONT), 1/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la retirada de lotes de […]
Acuerdo de inicio del procedimiento de retirada de lotes del medicamento veterinario Carprosan 50 mg/ml solución inyectable para bovino (2767 ESP) y adopción de medida cautelar de retirada de lotes del mercado
Última actualización: 03 de junio de 2019 Formato pdf Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: MVET, 10/2019 Retirada de todas las unidades y todos los códigos nacionales de los lotes 18L201 y 18B0119 del medicamento veterinario CARPROSAN 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO (2767 ESP), por un error en el cartonaje por el que […]