Medicamentos de uso humano

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24/07/2024La AEMPS amplía su procedimiento de evaluación acelerada para los ensayos clínicos de bioequivalencia

Nota Informativa MUH, 15/2024

10/07/2024La AEMPS inicia los IPT de los medicamentos que han obtenido una opinión positiva en la reunión del CHMP celebrada en mayo

Nota Informativa IPT, 11/2024

08/07/2024La AEMPS publica el Informe Anual del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano

Nota Informativa MUH, 14/2024

03/07/2024La AEMPS retira los productos Miel d`Afrique, Royal Honey VIP, Jaguar Power y Royal Honey Plus

Nota Informativa ICM (MI) 03/2024

01/07/2024La AEMPS informa de la estabilización del sistema de verificación de medicamentos en España

Nota Informativa ICM (INSP), 01/2024

01/07/2024Información de la AEMPS sobre Ocaliva (ácido obeticólico): el CHMP recomienda la revocación de la autorización de comercialización

Nota Informativa MUH, 13/2024

24/06/2024La AEMPS, coautora de la guía para pacientes de FEDER sobre la evaluación de las tecnologías sanitarias

Nota Informativa MUH, 12/2024

24/06/2024Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de junio de 2024

Nota Informativa MUH (CMH), 06/2024

24/06/2024Nota Informativa sobre IPT – abril 2024

Nota Informativa IPT, 10/2024

17/06/2024La AEMPS informa del riesgo de neoplasias malignas secundarias de células T asociado a terapias CAR-T

Nota Informativa MUH (FV), 03/2024

14/06/2024La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis

Nota Informativa MUH (FV), 02/2024

11/06/2024Las nuevas normas de transparencia de CTIS entrarán en vigor el 18 de junio

Nota Informativa MUH, 11/2024

03/06/2024Actualización de la situación de suministro de Trandate comprimidos

Nota Informativa ICM (CONT), 07/2024

31/05/2024Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de mayo de 2024

Nota Informativa MUH (CMH), 05/2024

20/05/2024La AEMPS pone en marcha un procedimiento de evaluación acelerada de ensayos clínicos

Nota Informativa MUH, 10/2024

06/05/2024La AEMPS implanta una nueva aplicación de pago de tasas de ensayos clínicos

Nota Informativa MUH, 09/2024

03/05/2024Nota Informativa sobre IPT – marzo 2024

Nota Informativa IPT, 09/2024

30/04/2024La AEMPS actualiza la situación de suministro de cisplatino 1 mg/ml concentrado para perfusión

Nota Informativa ICM (CONT), 06/2024

25/04/2024Nota Informativa sobre IPT – febrero 2024

Nota Informativa IPT, 08/2024

24/04/2024La AEMPS actualiza la situación de suministro de los medicamentos análogos del GLP-1

Nota Informativa ICM (CONT), 05/2024

18/04/2024Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de abril de 2024

Nota Informativa MUH (CMH), 04/2024

15/04/2024La AEMPS informa de problemas de suministro de cisplatino 1 mg/ml concentrado para perfusión

Nota Informativa ICM (CONT), 04/2024

12/04/2024La AEMPS informa del problema de suministro de Azactam 1g polvo para solución inyectable y de su distribución controlada

Nota Informativa ICM (CONT), 03/2024

10/04/2024La AEMPS retira el producto Melatonin 7, cápsulas

Nota Informativa ICM (MI) 02/2024

22/03/2024La EMA confirma la suspensión de los medicamentos cuyos estudios de bioequivalencia realizó Synapse Labs

Nota Informativa MUH, 08/2024

22/03/2024Nuevo antibiótico para combatir infecciones causadas por bacterias multirresistentes

Nota Informativa MUH, 07/2024

22/03/2024Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de marzo de 2024

Nota Informativa MUH (CMH), 03/2024

20/03/2024La CE pone en marcha una consulta pública sobre evaluación de tecnologías sanitarias

Nota Informativa MUH, 06/2024

19/03/2024Las presentaciones de medicamentos con problemas de suministro caen un 7% durante el segundo semestre de 2023

Nota Informativa ICM (CONT), 02/2024

07/03/2024BIFAP, la mayor base de datos española de registros médicos para investigación independiente, se integra en la red de big data de la Agencia Europea de Medicamentos

Nota Informativa MUH, 05/2024

04/03/2024La AEMPS celebra, junto con la Consejería de Salud del Principado de Asturias, las XIII Jornadas de Farmacovigilancia

Nota Informativa MUH, 04/2024

26/02/2024La AEMPS lanza una nueva aplicación para indicar y actualizar la comercialización de medicamentos de uso humano

Nota Informativa MUH, 03/2024

16/02/2024Nota Informativa sobre IPT – enero 2024

Nota Informativa IPT, 07/2024

15/02/2024Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 13 de febrero de 2024

Nota Informativa MUH (CMH), 02/2024

12/02/2024Abierto el plazo de participación en la Alianza de Medicamentos Críticos de la Unión Europea

Nota Informativa MUH, 02/2024

01/02/2024Nota Informativa sobre IPT – diciembre 2023

Nota Informativa IPT, 06/2024

01/02/2024Nota Informativa sobre IPT – noviembre 2023

Nota Informativa IPT, 05/2024

01/02/2024Nota Informativa sobre IPT – octubre 2023

Nota Informativa IPT, 04/2024

01/02/2024Nota Informativa sobre IPT – septiembre 2023

Nota Informativa IPT, 03/2024

01/02/2024Nota Informativa sobre IPT – julio 2023

Nota Informativa IPT, 02/2024

01/02/2024Nota Informativa sobre IPT – junio 2023

Nota Informativa IPT, 01/2024

26/01/2024La AEMPS actualiza la información sobre Translarna (ataluren): el CHMP confirma la recomendación de no renovar la autorización de comercialización

Nota Informativa MUH, 01/2024

26/01/2024La AEMPS retira el producto HHS A1 L-Carnitine Lepidum cápsulas

Nota Informativa ICM (MI) 01/2024

19/01/2024Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 16 de enero de 2024

Nota Informativa MUH (CMH), 01/2024

16/01/2024Un 4,6% de las presentaciones de medicamentos sufren problemas de suministro

Nota Informativa ICM (CONT), 01/2024

15/01/2024Recomendaciones sobre el uso de valproato en varones para evitar el posible riesgo de trastornos del neurodesarrollo en sus hijos tras la exposición paterna

Nota Informativa MUH (FV), 01/2024