| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 22/12/2022 | La EMA lanza el primero de los nuevos electronic application forms (eAF) y publica la nueva versión de la Guía de implementación EU IDMP Nota Informativa MUH, 18/2022 |
| 22/12/2022 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 20 de Diciembre de 2022 Nota Informativa MUH (CMH), 11/2022 |
| 14/12/2022 | La AEMPS emite recomendaciones para paliar problemas de suministro con los medicamentos fibrinolíticos Nota Informativa ICM (CONT), 14/2022
Fecha de actualización: 14 de diciembre de 2022 |
| 23/11/2022 | Inhibidores de la quinasa Janus para enfermedades inflamatorias crónicas: recomendaciones para minimizar los riesgos de reacciones adversas graves Nota Informativa MUH (FV), 08/2022
Fecha de actualización: 23 de noviembre de 2022 |
| 23/11/2022 | La AEMPS agiliza el trámite para solicitar el código nacional de los medicamentos autorizados por procedimiento centralizado Nota Informativa MUH, 16/2022 |
| 23/11/2022 | La AEMPS actualiza la situación ocasionada por los problemas de suministros con las suspensiones pediátricas de amoxicilina 250mg/5ml Nota Informativa MUH, 17/2022 |
| 22/11/2022 | Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España el 15 de diciembre Nota Informativa MUH (FV), 12/2022 |
| 21/11/2022 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de noviembre de 2022 Nota Informativa MUH (CMH), 10/2022 |
| 18/11/2022 | Información para laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa “nomegestrol” o “clormadinona” Nota Informativa MUH, 15/2022 |
| 18/11/2022 | La AEMPS emite recomendaciones para paliar los problemas de suministro con las suspensiones pediátricas de amoxicilina 250mg/5ml Nota Informativa ICM (CONT), 13/2022 |
| 07/11/2022 | La AEMPS participa en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos Nota Informativa MUH (FV), 11/2022 |
| 03/11/2022 | Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos Nota Informativa MUH (FV), 10/2022 |
| 02/11/2022 | Ibrutinib (Imbruvica): nuevas recomendaciones de uso para minimizar el riesgo de insuficiencia cardíaca y arritmias Nota Informativa MUH (FV), 9/2022 |
| 28/10/2022 | Vacunas de ARNm (Comirnaty y Spikevax) frente a la COVID-19 y riesgo de sangrado menstrual abundante Nota Informativa MUH (FV), 07/2022 |
| 19/10/2022 | La EMA respalda el uso de una nueva vacuna contra el dengue Nota Informativa MUH, 14/2022 |
| 18/10/2022 | La AEMPS emite recomendaciones para evitar o paliar problemas de suministro con los medicamentos análogos del GLP-1 Nota Informativa ICM (CONT), 12/2022 |
| 10/10/2022 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 4 de octubre de 2022 Nota Informativa MUH (CMH), 9/2022 |
| 05/10/2022 | Medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno: evitar el uso prolongado y de dosis superiores a las recomendadas Nota Informativa MUH (FV), 6/2022 |
| 05/10/2022 | Terlipresina: nuevas recomendaciones de uso en el síndrome hepatorrenal tipo 1 para evitar riesgos graves Nota Informativa MUH (FV), 5/2022 |
| 03/10/2022 | La EMA inicia un piloto para aumentar el apoyo a los investigadores académicos y no comerciales de medicamentos de terapia avanzada Nota Informativa MUH, 13/2022 |
| 05/09/2022 | Instrucciones para la comunicación de incidencias de calidad de medicamentos de uso humano |
| 14/09/2022 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 6 de septiembre de 2022 Nota Informativa MUH (CMH), 8/2022 |
| 13/09/2022 | La AEMPS retira el producto KUH.NEKT cápsulas Nota Informativa ICM (MI) 03/2022 |
| 06/09/2022 | EMA, HMA y la Comisión Europea publican la hoja de ruta 2022-2026 de la iniciativa ACT EU para impulsar la investigación clínica de medicamentos Nota Informativa MUH, 12/2022 |
| 19/08/2022 | La EMA informa sobre el uso intradérmico de la vacuna Imvanex frente a la viruela del mono Nota Informativa MUH, 11/2022 |
| 09/08/2022 | Información relevante sobre los medicamentos que contienen noradrenalina (norepinefrina) Nota Informativa MUH, 10/2022 |
| 29/07/2022 | La AEMPS informa sobre los propelentes utilizados en inhaladores presurizados y cómo reducir su huella de carbono Nota Informativa MUH, 09/2022 |
| 22/07/2022 | La AEMPS actualiza la información sobre el uso de rucaparib (Rubraca) como tratamiento oncológico en tercera línea o posterior: recomendación de retirada de la indicación Nota Informativa MUH, 08/2022 |
| 15/07/2022 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 12 de julio de 2022 Nota Informativa MUH (CMH), 6/2022 |
| 05/07/2022 | Adrenalina Level 1mg/ml solución inyectable en jeringa precargada: incompatibilidad de administración directa a través de los sistemas Clave/MicroClave Nota Informativa MUH (FV), 4/2022 |
| 29/06/2022 | Novedades relativas a los envíos de solicitudes de variaciones de medicamentos de uso humano por procedimiento nacional Nota Informativa MUH, 07/2022 |
| 24/06/2022 | La AEMPS retira el producto POWERS-X comprimidos Nota Informativa ICM (MI) 02/2022 |
| 22/06/2022 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 14 de junio de 2022 Nota Informativa MUH (CMH), 6/2022 |
| 20/06/2022 | Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España Nota Informativa MUH (FV), 3/2022 |
| 10/06/2022 | Resumen de actividad del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) del año 2021 Nota Informativa MUH (FV), 2/2022 |
| 01/06/2022 | La AEMPS actualiza la información sobre los problemas de suministro de BCG intravesical Nota Informativa MUH, 06/2022 |
| 19/05/2022 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 10 de mayo de 2022 Nota Informativa MUH (CMH), 5/2022 |
| 10/05/2022 | La AEMPS actualiza la información a incluir en la aplicación de notificación de comercialización de medicamentos y sobre dispositivos de seguridad Nota Informativa MUH, 04/2022 |
| 10/05/2022 | La AEMPS publica el listado de medicamentos estratégicos para el sistema sanitario nacional Nota Informativa MUH, 05/2022 |
| 05/08/2022 | Aplicación de las limitaciones de temperatura en las instalaciones que fabrican o almacenan medicamentos ICM 3/2022 |
| 29/04/2022 | La AEMPS informa sobre datos clínicos observados con el uso de rucaparib (▼Rubraca®) como tratamiento oncológico en tercera línea o posterior Nota Informativa MUH, 03/2022 |
| 25/04/2022 | La AEMPS comunica la disponibilidad de famotidina inyectable a través del Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales (MSE) Nota Informativa MUH, 02/2022 |
| 19/04/2022 | Salvador Cañigueral, profesor de Farmacología de la UB y experto de la AEMPS, es nombrado presidente de la Comisión de la Farmacopea Europea Nota Informativa MUH, 01/2022 |
| 07/04/2022 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 5 de abril de 2022 Nota Informativa MUH (CMH), 4/2022 |
| 30/03/2022 | La EMA comienza la evaluación continua de la vacuna frente a la COVID-19 de Hipra Nota Informativa AEMPS, 08/2022
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| 30/03/2022 | La AEMPS retira el producto LIPOVON cápsulas Nota Informativa ICM (MI) 01/2022 |
| 22/03/2022 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de marzo de 2022 Nota Informativa MUH (CMH), 3/2022 |
| 15/03/2022 | La AEMPS actualiza la información sobre los problemas de suministro de BCG intravesical Nota Informativa ICM (CONT), 11/2021 |
| 14/03/2022 | La AEMPS anuncia los ganadores de la III edición de los premios del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos Nota Informativa AEMPS, 07/2022
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| 11/03/2022 | La AEMPS autoriza un segundo ensayo clínico fase IIb de la vacuna frente a la COVID-19 de Hipra Nota Informativa AEMPS, 06/2022
Actualizada el 29 de marzo de 2022 |
| 09/03/2022 | Los problemas de suministro que más afectan al paciente suponen un 0,2% de los casos Nota Informativa AEMPS, 05/2022
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| 23/02/2022 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de febrero de 2022 Nota Informativa MUH (CMH), 2/2022 |
| 11/02/2022 | Soluciones de hidroxietil-almidón: recomendación de suspensión de comercialización Nota Informativa MUH (FV), 01/2022 |
| 21/01/2022 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 18 de enero de 2022 Nota Informativa MUH (CMH), 1/2022 |
