IBUPROFENO PENSAVITAL 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 20 comprimidos (NR: 82815, CN: 729876)
Formato pdf Fecha de publicación: 08 de octubre de 2024 Nº alerta: R_24/2024 Fecha: 08 de octubre de 2024 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: IBUPROFENO PENSAVITAL 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 20 comprimidos (NR: 82815, CN: 729876) DCI o DOE: IBUPROFENO Lote: 464X Fecha de caducidad: 31/07/2026 Titular de autorización de comercialización:…
IBUPROFENO MABO-FARMA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos (PVC/ PVDC/AL) (NR: 82805, CN: 727423)
Formato pdf Fecha de publicación: 08 de octubre de 2024 Nº alerta: R_23/2024 Fecha: 08 de octubre de 2024 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: IBUPROFENO MABO-FARMA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos (PVC/PVDC/AL) (NR: 82805, CN: 727423) DCI o DOE: IBUPROFENO Lotes y fechas de caducidad: Lote: 468X, fecha de caducidad…
La CE lanza una consulta pública sobre el acto de ejecución de consultas científicas conjuntas de medicamentos de uso humano
El borrador establece las normas de procedimiento detalladas para las consultas científicas conjuntas en toda la UE El procedimiento estará abierto hasta el próximo 29 de octubre para que todas las partes interesadas puedan presentar sus aportaciones
La AEMPS retira el producto Juliette capsule L-Carnitine Lepidum cápsulas
La AEMPS informa de la presencia en este producto de sibutramina, un principio activo anorexígeno, que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea que puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves Esta sustancia no se declara en el etiquetado, ocultando al consumidor su verdadera composición La Agencia ha ordenado la prohibición de la comercialización…
Boletín del Comité de Medicamentos de Uso Humano. Septiembre de 2024
Índice Opiniones positivas para nuevos medicamentos Elahere (mirvetuximab soravtansina) – 5 mg/ml concentrado para solución para infusión. Hetronifly (serplulimab) – 10 mg/ml concentrado para solución para infusión. Hympavzi (marstacimab) – 150 mg solución inyectable. Theralugand (lutetium (177u) cloruro)– solución 40 GBq/ml de precursor radiofarmacéutico. Penbraya (vacuna meningocócica grupos A, B, C, e Y) – polvo y suspensión para su reconstitución…
La AEMPS inicia sus celebraciones de 25 aniversario con un acto institucional
El acto estuvo presidido por la ministra de Sanidad, Mónica García, y contó con la participación de otras autoridades europeas y nacionales Este evento incluyó una conversación entre la directora de la AEMPS, María Jesús Lamas, y el doctor Juan Carlos Izpisúa, investigador pionero en biología del desarrollo, medicina regenerativa y envejecimiento celular
Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano. Julio y agosto de 2024
Índice Comunicaciones sobre seguridad de medicamentos Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre prevención de riesgos autorizada por la AEMPS (materiales informativos de seguridad) Otra información relevante
SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml (NR: 88751, CN: 762458)
Formato pdf Fecha de publicación: 01 de octubre de 2024 Nº alerta: R_22/2024 Fecha: 01 de octubre de 2024 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml (NR: 88751, CN: 762458) DCI o DOE: SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad: Lote:…
SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml (NR: 88700, CN: 607630)
Formato pdf Fecha de publicación: 01 de octubre de 2024 Nº alerta: R_21/2024 Fecha: 01 de octubre de 2024 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml (NR: 88700, CN: 607630) DCI o DOE: SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad: Lote:…
La AEMPS retira el producto MAX ERO PLUS
La AEMPS ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de este producto porque contiene sildenafilo, lo que le confiere la condición de medicamento Este tipo de moléculas están contraindicadas en pacientes con determinadas patologías cardiovasculares Esta sustancia no se declara en el etiquetado, ocultando al consumidor su verdadera composición y pudiendo causar daños graves a…