Archivos de la categoría: Comunicación

La AEMPS informa de la presencia en este producto de pancreatina, lo que le confiere la condición de medicamento, no habiendo sido objeto de evaluación y autorización por esta Agencia La Agencia, por tanto, ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares de este producto

Índice Medicamentos veterinarios de nuevo registro Modificaciones de la autorización de comercialización de medicamentos veterinarios que sean de especial interés Información sobre seguridad de medicamentos veterinarios Otra información de interés Alertas

El objetivo de esta reunión es facilitar una acción conjunta y poner a disposición de los miembros de la Red EAMI la iniciativa impulsada por el Gobierno de México y de Argentina, y la Fundación Slim, presentada en el marco de la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (CELAC), para aumentar la producción y la distribución de una de las…

La Agencia Europea del Medicamento someterá a un proceso de revisión continua la propuesta desarrollada por BioNTech en colaboración con Pfizer El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), en el que participa la AEMPS, será el encargado de analizar los datos de seguridad, calidad y eficacia de este medicamento Esta vacuna seguirá los mismos trámites que la presentada por…

Formato pdf Fecha de publicación: 06 de octubre de 2020 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_21/2020 Fecha: 06 de octubre de 2020 Producto: Principio activo Marca comercial y presentación: Clorhexidina digluconato 20% solución, principio activo DCI o DOE: CLORHEXIDINA DIGLUCONATO Lotes: A‑200294, A‑200295, A‑200298, A‑200301, A‑200307, A‑200308, A‑200309, A‑200310, A‑200311, A‑200315, A‑200319, A‑200320, A‑200328, A‑200345, A‑200363, A‑200384, A‑200394, A‑200395, A‑200397, A‑200398,…

Las fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada pueden aumentar el riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca. En pacientes con riesgo de desarrollar estas reacciones adversas, sólo se prescribirán antibióticos fluoroquinolónicos de administración sistémica o inhalada tras evaluar los riesgos potenciales frente a los beneficios esperados y una vez consideradas otras opciones terapéuticas. Los médicos deben informar a estos pacientes…

Formato pdf Fecha de publicación: 28 de septiembre de 2020 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_20/2020 Fecha: 28 de septiembre de 2020 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: CLEXANE 4.000 UI (40 mg) / 0,4 ml SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 30 jeringas precargadas de 0,4 ml DCI o DOE: ENOXAPARINA SODICA Nº Registro: 58503 Código Nacional: 671995 Lote: DCB23A Fecha…

Esta modificación se lleva a cabo para intentar minimizar la carga de trabajo de los profesionales y evitar incomodidad en los pacientes. Los hospitales y centros habilitados por las Comunidades Autónomas podrán solicitar un pequeño stock en función del número de pacientes. Los pacientes que estén en tratamiento con este medicamento consulten con sus profesionales sanitarios con un margen suficiente…

El Comité de Medicamentos Veterinarios en su reunión de 16 de septiembre de 2020 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que…

En un encuentro, con expertos en vacunación, que se ha celebrado hoy bajo el título “#YoMeVacuno. Por mí. Por ti. Por todos.” “Este año, debido a la convivencia de la gripe con la Covid-19, es más importante que nunca que los grupos de riesgo y las personas con las que conviven se vacunen contra la gripe”, coincidieron los ponentes La…