Archivos de la categoría: Comunicación

El Comité de Medicamentos Veterinarios en su reunión de 6 de mayo de 2020 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que…

Fecha de publicación: 6 de julio de 2018.   Nota informativa de la reunión 203 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET, celebrada el 4 de julio de 2018. Nota informativa MVET (CODEM VET), 7/2018

Fecha de publicación: 14 de septiembre de 2018   Nota informativa de la reunión 203 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET, celebrada el 12 de septiembre de 2018. Nota informativa MVET (CODEM VET), 8/2018

Fecha de publicación: 11 de octubre de 2018   Nota informativa de la reunión 204 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET, celebrada el 10 de octubre de 2018. Nota informativa MVET (CODEM VET), 9/2018

Fecha de publicación: 15 de noviembre de 2018   Nota informativa de la reunión 205 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET, celebrada el 14 de noviembre de 2018. Nota informativa MVET (CODEM VET), 10/2018

Actualmente existen empresas y webs que ofertan productos y servicios para el diagnóstico de COVID-19, que pueden no cumplir con la legislación. La AEMPS lleva a cabo actividades y medidas de control del mercado para controlar y velar porque los productos cumplan con los requisitos exigidos. Actualmente los test disponibles en el mercado para el diagnóstico de COVID-19, son únicamente…

Última actualización: 21/12/2009 Versión para imprimir 15 de diciembre de 2009 Consideración legal de los productos Los productos a base de alcohol presentados en forma de toallitas, geles, o soluciones, se pueden comercializar legalmente como: Productos cosméticos, siempre que: Cumplan la reglamentación de productos cosméticos: Real Decreto 1599/1997 de 17 de octubre y posteriores modificaciones. Únicamente reivindiquen una finalidad de…

Los productos desinfectantes de ambientes y superficies utilizados en los ámbitos clínicos o quirúrgicos han de estar autorizados por la AEMPS. En esta nota se informa brevemente de la normativa aplicable y del procedimiento de autorización, adjuntándose también como anexo el listado de los productos autorizados.

Los pacientes tratados con dihidropirimidinas, como capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, que tienen deficiencia completa o parcial de la actividad de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), tienen mayor riesgo de reacciones adversas que pueden ser muy graves. Se recomienda realizar pruebas de genotipo y/o fenotipo de deficiencia de DPD en pacientes candidatos al estos tratamientos La administración de estos fármacos está contraindicada en pacientes…

Formato pdf Fecha de publicación: 8 de mayo de 2020 Referencia: DICM/CONT/AMG Nº alerta: R_08/2020 Fecha: 8 de mayo de 2020 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: SEGURIL 250 mg/25 ml SOLUCION INYECTABLE , 6 ampollas de 25 ml DCI o DOE: FUROSEMIDA Nº Registro: 56508 Nº Código Nacional: 703870 Lote y fecha de caducidad: Lote H2211,…