Archivos de la categoría: Comunicación

Formato pdf Fecha de publicación: 16 de octubre de 2020 Referencia: DICM/CONT/AMG Nº alerta: R_22/2020 Fecha: 16 de octubre de 2020 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Pankreoflat 172 mg/80 mg Comprimidos recubiertos 50 comprimidos DCI o DOE: PANCREATINA, DIMETICONA Nº Registro: 44633 Código Nacional: 801415 Lote y fecha de caducidad: Ver Anexo I adjunto a la presente notificación Titular…

Última actualización: 16/10/2020 Boletín trimestral de la AEMPS sobre productos sanitarios y cosméticos. Julio-septiembre 2020

El Comité de Medicamentos Veterinarios en su reunión de 14 de octubre de 2020 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que…

La AEMPS informa del reemplazo de los conectores de cable de alimentación de determinados concentradores de oxigeno DeVilbiss 525KS, fabricados por DeVilbiss Healthcare LLC., Estados Unidos.  La Agencia establece recomendaciones para pacientes, empresas distribuidoras, y centros y profesionales sanitarios sobre cómo actuar.

La AEMPS informa de la presencia en este producto de pancreatina, lo que le confiere la condición de medicamento, no habiendo sido objeto de evaluación y autorización por esta Agencia La Agencia, por tanto, ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares de este producto

Índice Medicamentos veterinarios de nuevo registro Modificaciones de la autorización de comercialización de medicamentos veterinarios que sean de especial interés Información sobre seguridad de medicamentos veterinarios Otra información de interés Alertas

El objetivo de esta reunión es facilitar una acción conjunta y poner a disposición de los miembros de la Red EAMI la iniciativa impulsada por el Gobierno de México y de Argentina, y la Fundación Slim, presentada en el marco de la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (CELAC), para aumentar la producción y la distribución de una de las…

La Agencia Europea del Medicamento someterá a un proceso de revisión continua la propuesta desarrollada por BioNTech en colaboración con Pfizer El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), en el que participa la AEMPS, será el encargado de analizar los datos de seguridad, calidad y eficacia de este medicamento Esta vacuna seguirá los mismos trámites que la presentada por…

Formato pdf Fecha de publicación: 06 de octubre de 2020 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_21/2020 Fecha: 06 de octubre de 2020 Producto: Principio activo Marca comercial y presentación: Clorhexidina digluconato 20% solución, principio activo DCI o DOE: CLORHEXIDINA DIGLUCONATO Lotes: A‑200294, A‑200295, A‑200298, A‑200301, A‑200307, A‑200308, A‑200309, A‑200310, A‑200311, A‑200315, A‑200319, A‑200320, A‑200328, A‑200345, A‑200363, A‑200384, A‑200394, A‑200395, A‑200397, A‑200398,…

Las fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada pueden aumentar el riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca. En pacientes con riesgo de desarrollar estas reacciones adversas, sólo se prescribirán antibióticos fluoroquinolónicos de administración sistémica o inhalada tras evaluar los riesgos potenciales frente a los beneficios esperados y una vez consideradas otras opciones terapéuticas. Los médicos deben informar a estos pacientes…