Archivos de la categoría: 2009

Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre NEBUCHAMBER®

Última actualización: 03/04/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 001/Abril 2009 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por la empresa AstraZeneca Farmaceutica Spain, S.A. de la retirada del mercado de todos los lotes de la cámara de inhalación NEBUCHAMBER® (CN […]

Alerta Farmacéutica 9/09 – PFLUGERPLEX HAMAMELIS COMPOSITUM, PFLUGERPLEX LYCOPODIUM y PFLUGERPLEX BELLIS

Última actualización: 23/04/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la continuación de la alerta 09/09 Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 9/09 Fecha: 22/04/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial, lote, caducidad: PFLUGERPLEX HAMAMELIS COMPOSITUM ampollas, lote B12, caducidad 07-2011 PFLUGERPLEX LYCOPODIUM ampollas, lote B21, caducidad 04-2011 PFLUGERPLEX BELLIS ampollas, lote B09, caducidad 07-2011 Presentación: 30 […]

Nota informativa de la AEMPS sobre Insulina glargina (Lantus®) – ACTUALIZADA

Última actualización: 01/09/2009 Puede consultar esta información en formato PDF (Actualizada) COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/09 29 de junio de 2009 NOTA INFORMATIVA Consulte también al final de esta nota, la Información actualizada el 1 de septiembre de 2009 En relación con los datos publicados en la revista Diabetologia1 sobre […]

Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre Desfibriladores Externos Automáticos AED Plus

Última actualización: 05/06/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 002/Junio 2009 “Desfibriladores Externos Automáticos AED Plus, con números de serie inferiores a X___200000, fabricados por Zoll Medical Corporation, EEUU” Sustitución de las baterías instaladas hace más de 3 años por la posibilidad de que no pueda […]

Continuación de Alerta Farmacéutica 9/09: Todos los medicamentos inyectables fabricados por Homeolab, S.L.

Última actualización: 27/04/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la alerta 09/09 Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 9/09 Fecha: 24/04/09 Producto: Todos los medicamentos inyectables fabricados por Homeolab, S.L. Responsable de la comercialización en España: HOMEOLAB, S.L. Laboratorio fabricante: HOMEOLAB, S.L. (Madrid) Domicilio social del responsable del producto: Parque, nº 7, Pol. Industrial, […]

Nota informativa de la AEMPS sobre ARTROTEC y NORMULEN

Última actualización: 20/01/2009 Versión para imprimir   Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 17/08 y 18/08 Fecha: 19/01/09   Con fecha 13 de junio de 2008, de acuerdo con las alertas farmacéuticas 17/08 y 18/08, se retiraron del mercado todos los lotes de los medicamentos: ARTROTEC, 40 comprimidos (NR: 61079; CN: 999882) NORMULEN, 40 comprimidos (NR: 63071; […]

Nota informativa de la AEMPS: Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos

Última actualización: 25/09/2009 Puede consultar esta información en formato PDF Acceso a la Nota Informativa para pacientes COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/10 25 de septiembre de 2009 NOTA INFORMATIVA Antecedentes Los bisfosfonatos son un grupo de medicamentos, análogos sintéticos de la hidroxiapatita, que reducen la velocidad de recambio óseo, inhibiendo […]

Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre Sillas de Ruedas Eléctricas Groove

Última actualización: 15/06/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 003/Junio 2009 “Sillas de Ruedas Eléctricas Groove, fabricadas por Sunrise Medical Ltd., Reino Unido” ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por las Autoridades del Reino Unido de la necesidad de montaje […]