Archivos de la categoría: 2008

Actualización de la nota informativa sobre el producto cosmético Crikes

Última actualización: 03/04/2008 Nota informativa en formato pdf   La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha adoptado el 5 de marzo de 2008, Resolución definitiva ordenando la prohibición de comercialización y retirada del mercado a cargo de la empresa, del producto CRIKES ACEITE DE CRISÁLIDA COMERCIALIZADO POR GRUPO WHITEFARM DIEKÉS DIETBEL, S.L., así […]

Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Rosiglitazona y riesgo cardiovascular

Última actualización: 28/01/2008 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/02 NOTA INFORMATIVA Rosiglitazona es una tiazolidindionas (‘glitazonas’) autorizada mediante un procedimiento centralizado europeo como monofármaco (Avandia®) y asociado a metformina (  Avandamet®) o a glimepirida (  Avaglim® En mayo y octubre de 2007, la Agencia […]

Alerta Farmacéutica 24/08 – CEREBRINO MANDRI 100g polvog

Última actualización: 04/09/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJC Nº alerta: 24/08 Fecha: 04/09/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: CEREBRINO MANDRI 100g polvo Presentación: Polvos multidosis para uso oral DCI o DOE: Ácido acetilsalicílico; Paracetamol; Cafeína anhidra Nº Registro: 10416 Código Nacional: 728519 Lote y fecha de caducidad: Todos los lotes Laboratorio […]

Producto cosmético “MENE & MOY YELLOW PEEL”, comercializado por Mediform Productos y Servicios Médicos, S.L.

Última actualización: 20/06/2008 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha adoptado el 17 de junio de 2008, Medidas Preventivas ordenando la prohibición de comercialización y retirada del mercado a cargo de la empresa, del producto MENE & MOY YELLOW PEEL comercializado por MEDIFORM PRODUCTOS Y SERVICIOS MÉDICOS, S. L., así como la prohibición […]

Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios relativa a la Fenilpropanolamina

Última actualización: 31/01/2008 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/03 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de que a través de Internet están circulando informaciones equívocas en las que se cita un Ministerio de Salud y una […]

Alerta Farmacéutica 25/08 – LARGACTIL 100mg 30 comprimidos

Última actualización: 19/09/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 25/08 Fecha: 19/09/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: LARGACTIL Presentación: LARGACTIL 100MG 30 COMPRIMIDOS DCI o DOE: CLORPROMAZINA Nº Registro: 42934 Código Nacional: 777755 Lote: 08003 Fecha de caducidad: Marzo 2013 Laboratorio titular: SANOFI AVENTIS FRANCE Representante Local en España: SANOFI […]

Moxifloxacino (Actira®, Proflox®, Octegra®): Riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves

Última actualización: 21/02/2008 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/04 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informar a los profesionales sanitarios sobre datos importantes de seguridad relativos al riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens […]

Alerta Farmacéutica 26/08 – TYLENOL 16 Comprimidos masticables

Última actualización: 23/09/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 26/08 Fecha: 19/09/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: TYLENOL COMPRIMIDOS MASTICABLES Presentación: TYLENOL 16 COMPRIMIDOS MASTICABLES DCI o DOE: PARACETAMOL Nº Registro: 57003 Código Nacional: 969543 Laboratorio titular: McNEIL CONSUMER HEALTHCARE, S.L.U. Laboratorio Fabricante: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. (PORTUGAL) Razón […]

Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre ReNu Comfort Drops

Última actualización: 15/02/2008 Documento en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 001 / Febrero 2008 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha sido informada por la empresa fabricante Bausch & Lomb Incorporated, Inc, EEUU, sobre la retirada voluntaria del mercado de los lotes 225747 y 225757 del producto ReNu Comfort Drops, distribuido […]