Alerta Farmacéutica 34/08 – Clorhexidina 0,1% solución acuosa de uso tópico, 60 ml
Última actualización: 04/12/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 34/08 Fecha: 04/12/08 Producto: Preparado oficinal Nombre: CLORHEXIDINA 0,1% SOLUCIÓN ACUOSA DE USO TÓPICO, 60 ML Lote: B2 Fecha de caducidad: Septiembre de 2010 Laboratorio fabricante: Bohm, S.A. Razón social responsable del producto: C/ Molinaseca 23, Pol. Ind. Cobo Calleja, 28947 Fuenlabrada (Madrid) Descripción del defecto:…
Nota informativa sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva
Última actualización: 14/08/2008 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/15 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha recibido nueva información de seguridad concerniente al medicamento natalizumab (Tysabri®) y su asociación con nuevos casos de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) ocurridos en la fase postcomercialización en Europa.…
Alerta Farmacéutica 20/08 – CITALOPRAM PHARMAGENUS 30 mg, comprimidos recubiertos con película
Última actualización: 09/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJC Nº alerta: 20/08 Fecha: 09/07/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: CITALOPRAM PHARMAGENUS Presentación: CITALOPRAM PHARMAGENUS 30 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 COMPRIMIDOS DCI o DOE: CITALOPRAM Nº Registro: 66135 Código nacional: 653358 Lote: B01 Caducidad: 05/2011 Laboratorio titular: PHARMAGENUS S.A.U. Laboratorio fabricante: LABORATORIOS ALTER S.A. Razón social…
Alerta Farmacéutica 35/08 – NICORETTE 4 mg chicles medicamentosos
Última actualización: 10/12/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 35/08 Fecha: 10/12/08 Producto: Medicamento Nombre: NICORETTE 4 mg chicles medicamentosos Presentación: 30 chicles DCI o DOE: NICOTINA Nº Registro: 57736 Código nacional: 652289 Lote: KE111A Fecha de caducidad: 31/10/2010 Laboratorio titular: McNEIL CONSUMER HEALTHCARE, S.L.U. Laboratorio fabricante: McNEIL AB (SUECIA) Razón social responsable del producto:…
Nota informativa sobre terapia hormonal en la menopausia: actualización de la información
Última actualización: 03/10/2008 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/16 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado anteriormente a los profesionales sanitarios sobre los riesgos y beneficios del uso de terapia hormonal de sustitución (TH) (ver notas informativas 2002/07 y 2004/01). Recientemente, el Comité…
Alerta Farmacéutica 21/08 – MIRCERA 100 mcg/ml vial y MIRCERA 200 mcg/ml
Última actualización: 11/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/ECG Nº alerta: 21/08 Fecha: 11/07/08 OBJETO: Producto: Medicamento en investigación Marca comercial: MIRCERA Presentación: MIRCERA 100 mcg/ml vial y MIRCERA 200 mcg/ml vial DCI o DOE: METOXI-POLIETILENGLICOL EPOETIN BETA Lote y Fecha de caducidad: MIRCERA viales 100mcg Lote B0003, fecha de caducidad: 12.04.2009 MIRCERA viales 200mcg Lote B0001,…
Alerta Farmacéutica 36/08 – KARVEA 150 mg y KARVEA 300 mg
Última actualización: 26/12/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 36/08 Fecha: 26/12/08 OBJETO: Producto: Medicamento Nombre: KARVEA 150 mg y KARVEA 300 mg Presentación: 28 comprimidos recubiertos DCI o DOE: IRBESARTAN Nº Registro: 97049022 y 97049027 Código nacional: KARVEA 150 mg (C.N. 835355) y KARVEA 300 mg (C.N. 835405) Lotes y fecha de caducidad: Karvea…
Nota informativa de la AEMPS sobre agonistas dopaminérgicos ergóticos
Última actualización: 09/10/2008 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/17 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea realizar algunas precisiones sobre la aplicación de las restricciones y advertencias de uso de los derivados ergóticos en indicaciones diferentes a la enfermedad de Parkinson, como son inhibición/supresión…
Alerta Farmacéutica 22/08 – ACCUSOL
Última actualización: 29/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Actualización de la alerta farmacéutica R22/2008 (Publicada el 7 de marzo de 2012) Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 22/08 Fecha: 28/07/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: ACCUSOL Presentación, Nº de registro, C.N.: ACCUSOL 35 Solución para Hemofiltración, Hemodiálisis y Hemodiafiltración (CN 653975, Nº Reg. 67.610) ACCUSOL 35 Potasio 2 mmol/l Solución…
Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Vareniclina (Champix®)
Última actualización: 09/01/2008 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/01 9 de enero de 2008 NOTA INFORMATIVA Vareniclina (Champix®) es un nuevo medicamento de uso bajo prescripción médica, indicado en adultos para dejar de fumar. Fue autorizado en septiembre de 2006 mediante un procedimiento de registro centralizado europeo y se…
