Archivos de la categoría: 2010

Nota de Seguridad sobre productos cosméticos BAIKIM y productos sanitarios BAIKITAS

Última actualización: 12/07/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 11 /Julio 2010 Productos cosméticos: BAIKIM Talco Desodorante y BAIKIM Talco Infantil Productos sanitarios: BAIKITAS gasas, BAIKITAS apósitos, BAIKITAS vendas, BAIKITAS esparadrapo y BAIKITAS Mini+Botiquín 12 de julio de 2010 Cese de la comercialización y retirada del mercado de los productos […]

Nota informativa de la AEMPS sobre la presencia de endotoxinas en soluciones de diálisis peritoneal de Baxter

Última actualización: 20/12/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 20 de diciembre de 2010 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, CALIDAD Referencia: SGICM/CONT/MJA DC 180/2010 La AEMPS informa de la posible presencia de endotoxinas en unidades de Dianeal®, Extraneal® y Nutrineal® y las medidas que se deben adoptar Baxter, S.L. ha informado, tanto […]

Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®)

Última actualización: 21/01/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf Acceso a la Nota Informativa para pacientes COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2010/01 NOTA INFORMATIVA Como continuación de la nota informativa 2009/13, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) comunica a los profesionales sanitarios que se ha tomado la […]

Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre

Última actualización: 23/12/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf Acceso a la Nota Informativa para pacientes ROSIGLITAZONA (AVANDIA®, AVAGLIM®, AVANDAMET®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EL PRÓXIMO 29 DE DICIEMBRE Fecha de publicación: 23 de diciembre de 2010 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 18 /2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios […]

Información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos

Última actualización: 08/07/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref. 010 / julio 2010 8 de julio de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado 18 de junio la nota de seguridad 009/Junio 2010: “Posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido […]

Alerta Farmacéutica Nº 07/10 – LISUBEL 5 mg/2 mg comprimidos para chupar, 20 comprimidos

Última actualización: 15/03/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 07/10 Fecha: 15/03/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: LISUBEL 5 mg/2 mg comprimidos para chupar, 20 comprimidos DCI o DOE: Clorhexidina y benzocaína Nº Registro: 68534 Código nacional: 658606 Lote y fecha de caducidad: B01, caducidad: 10/2010 B02, caducidad: 10/2010 […]

Alerta Farmacéutica Nº 23/10 – CANCIDAS 70MG 1VIAL 10ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Última actualización: 12/07/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/ECG Nº alerta: 23/10 Fecha: 12/07/2010 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: CANCIDAS 70MG 1VIAL 10ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN DCI o DOE: CASPOFUNGINA Nº Registro: 01196003 Código Nacional: 842047 Lotes y fechas de caducidad: 0912080 (31/12/2010), 0916850 (31/12/2010), 0920680 (28/02/2011), 0924540 […]

Alerta Farmacéutica Nº 36/10 – ALTELLUS solución inyectable

Última actualización: 21/10/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a nota informativa Ref: 2010/14 Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 36/2010 Fecha: 21/10/2010 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº registro y código nacional: ALTELLUS 0,15 niños solución inyectable, 1 jeringa de 2 ml, NR: 67263, CN: 656715 ALTELLUS 0,3 adultos solución inyectable, 1 jeringa de […]

Traducciones de prospectos y fichas técnicas a la AEMPS: Indicaciones para su presentación y procedimiento para resolver traducciones pendientes

Última actualización: 12/08/2010 Versión para imprimir PRESENTACIÓN DE TRADUCCIONES DE PROSPECTOS Y FICHAS TÉCNICAS A LA AEMPS: INDICACIONES PARA SU PRESENTACIÓN PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER TRADUCCIONES PENDIENTES 12 de agosto de 2010 Antecedentes La unificación de procedimientos de autorización de medicamentos en la Unión Europea tiene entre sus principales logros la aprobación de un texto único […]