Nota informativa de la AEMPS sobre el Inicio de la evaluación en Europa del perfil de seguridad de somatropina
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre el inicio de la evaluación del perfil de seguridad de los medicamentos que contienen somatropina.
Alerta Farmacéutica 21/10 – RINOBANEDIF
Última actualización: 05/07/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 21/10 Fecha: 05/07/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: RINOBANEDIF, 1 tubo de 10 g DCI o DOE: PREDNISOLONA, CLORBUTOL, EUCALIPTOL, FENILEFRINA HIDROCLORURO, BACITRACINA-ZINC, ESENCIA NIAULI, NEOMICINA SULFATO Nº Registro: 41402 Código Nacional: 653790 Lote: 1005 Fecha de caducidad: 31/03/2013 Laboratorio titular: QUÍMICA FARMACÉUTICA BAYER, S.L.…
Rectificación de la tabla de tasas (epígrafe 1.02) de la AEMPS para el 2010
Última actualización: 05/01/2010 NOTA INFORMATIVA 5 de enero de 2010 Tasas tipo-1.02: Como consecuencia de la entrada en vigor de la Ley 25/2009, de 22 de diciembre, de modificación de diversas leyes para su adaptación a la Ley sobre el libre acceso a las actividades de servicios y su ejercicio, el día 27 de diciembre de 2009, el epígrafe 1.02…
Nota de Seguridad sobre productos cosméticos BAIKIM y productos sanitarios BAIKITAS
Última actualización: 12/07/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 11 /Julio 2010 Productos cosméticos: BAIKIM Talco Desodorante y BAIKIM Talco Infantil Productos sanitarios: BAIKITAS gasas, BAIKITAS apósitos, BAIKITAS vendas, BAIKITAS esparadrapo y BAIKITAS Mini+Botiquín 12 de julio de 2010 Cese de la comercialización y retirada del mercado de los productos citados comercializados por RUHER IBÉRICA,…
Nota informativa de la AEMPS sobre la presencia de endotoxinas en soluciones de diálisis peritoneal de Baxter
La AEMPS informa de la posible presencia de endotoxinas en unidades de Dianeal®, Extraneal® y Nutrineal® y las medidas que se deben adoptar
Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre la suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®) con fecha efectiva el 29 de diciembre de 2010.
Información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos
Última actualización: 08/07/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref. 010 / julio 2010 8 de julio de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado 18 de junio la nota de seguridad 009/Junio 2010: “Posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos…
Alerta Farmacéutica Nº 06/10 – Azitromicina Kern Pharma
Última actualización: 05/03/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 06/10 Fecha: 05/03/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Azitromicina KERN PHARMA 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral en frasco, 1 frasco de 30 ml DCI o DOE: AZITROMICINA DIHIDRATO Nº Registro: 65549 Código nacional: 704247 Lote: C008-1 Fecha de caducidad: 31-03-2011 Laboratorio titular: KERN…
Alerta Farmacéutica Nº 22/10 – PARACETAMOL NORMON 10 mg/ml solución para perfusión, 50 frascos de 100 ml
Última actualización: 08/07/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 22/10 Fecha: 08/07/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: PARACETAMOL NORMON 10 mg/ml solución para perfusión, 50 frascos de 100 ml DCI o DOE: PARACETAMOL Nº Registro: 71530 Código Nacional: 603237 Lotes: Todos Laboratorio titular: NORMON, S.A. Laboratorio fabricante: NORMON, S.A. Domicilio social del responsable del…
Alerta Farmacéutica Nº 35/10 – Cisplatino Mylan 1mg/ml – Viales de 50 ml
Última actualización: 19/10/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 35/10 Fecha: 19/10/2010 Producto: Medicamento en investigación Marca comercial y presentación: Cisplatino Mylan 1mg/ml viales de 50 ml DCI o DOE: CISPLATINO Lote: CT552070 Fecha de caducidad: 30/06/2012 Promotor del ensayo clínico: LILLY, S.A. Laboratorio fabricante: Oncotec Pharma Production GmbH (Alemania) Domicilio social del responsable del…