Retirada del mercado de todos los ejemplares del producto cosmético “Flor de Lys. Crema dermatológica”
La AEMPS informa de la prohibición de comercialización y retirada del mercado de todos los ejemplares comercializados del producto cosmético “Flor de Lys. Crema dermatológica”, por presencia de glucocorticoides.
Cese de comercialización, inmovilización cautelar y cese de utilización del cosmético +B.O emulsión hidratante pH 5, fabricado por Telic S.A.U.
La AEMPS informa del cese de comercialización e inmovilización cautelar de todas las unidades de los lotes fabricados a partir de julio de 2017 del producto cosmético +B.O emulsión hidratante pH 5 debido a posible contaminación. Como medida de precaución, estas unidades no deben ser utilizadas.
Actualización de la nota informativa sobre el cosmético +B.O emulsión hidratante pH 5: retirada del mercado de todas las unidades de los lotes fabricados desde julio de 2017
La AEMPS informa de la retirada del mercado de todas las unidades de todos los lotes fabricados a partir de julio de 2017 del producto cosmético +B.O emulsión hidratante pH 5 fabricado por Telic, S.A.U., al no poderse garantizar que el producto no presente contaminación microbiana.
Nota Informativa COS, 07/2011: Retirada del mercado de todos los lotes del producto «Colgate Periogard Clorhexidina Colutorio Bucal sin Alcohol», con nº de registro 1173-DENT
La AEMPS informa de la retirada del mercado de todos los lotes comercializados del producto “COLGATE PERIOGARD CLORHEXIDINA COLUTORIO BUCAL SIN ALCOHOL”, con nº de registro 1173-DENT, por estar contaminados.
Alerta de Farmacovigilancia Veterinaria nº1/2010: PREGSURE BVD (nº registro 1.611 ESP) del laboratorio PFIZER, S.A.
Última actualización: 24/08/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGMUV / RCE Nº alerta: 1/2010 Fecha: 24/08/2010 Producto: Medicamento Veterinario. Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: PREGSURE BVD (nº de registro 1.611 ESP). Lotes: Todos los lotes Laboratorio titular: PFIZER, S.A. Domicilio social del responsable del producto: Avda. de Europa, 20 B. Parque Empresarial La Moraleja. 28108…
Alerta de farmacovigilancia de medicamentos veterinarios nº VFCV/1/2016: Velactis con número de registro EU/2/15/192/001-004
Última actualización: 26/07/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DMVET/rep Nº alerta: VFCV/1/2016 Fecha: 22/07/2016 Producto: Medicamento Veterinario VELACTIS. Nombre del Medicamento Veterinario y Nº de registro: VELACTIS con número de registro EU/2/15/192/001-004, cuyo titular de la autorización de comercialización es CEVA SANTE ANIMALE. Lotes: Todos los lotes comercializados. Destinatario: CEVA SANTE ANIMALE. Domicilio social del responsable del…
La AEMPS informa del cese de utilización de determinados apósitos del fabricante Advanced Medical Solutions por un problema de esterilidad
Estos apósitos para el cuidado de heridas pueden tener comprometida su esterilidad por un defecto en la bolsa del envase primario Se han detectado que en estas zonas de la bolsa del envase primario puede faltar polietileno o aparecer quemado o agrietado La Agencia establece una serie de recomendaciones de cómo actuar dirigidas a pacientes, profesionales sanitarios, distribuidores y farmacias
La AEMPS informa sobre un posible problema en las protecciones laterales de determinadas sillas de ruedas Panthera AB
Las protecciones laterales de los modelos Panthera X3, X, S3, U3, S3 Swing y U3 Light, distribuidas entre el 1 de diciembre de 2023 y el 15 de marzo de 2024, podrían estar afilados y ocasionar cortes a las personas usuarias La Agencia establece una serie de recomendaciones sobre cómo actuar dirigidas a personas usuarias y profesionales sanitarios
La AEMPS volverá a participar en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos
Desde hoy y hasta el 10 de noviembre, la AEMPS formará parte de la novena edición de esta iniciativa internacional En esta ocasión, la actividad se centrará en la prevención de las reacciones adversas a medicamentos La #MedSafetyWeek es un proyecto del Uppsala Monitoring Centre (UMC), centro colaborador de la OMS para la vigilancia internacional de la seguridad de los…
La AEMPS informa de un defecto de software en la aplicación mylife App que podría impedir el registro de bolos de insulina
La AEMPS informa de la posibilidad de que, en determinadas circunstancias, un bolo suministrado no se guarde permanentemente en el diario de la aplicación Un error en el registro de un bolo puede provocar un cálculo y dosificación incorrectos de los bolos posteriores La AEMPS establece una serie de recomendaciones de actuación dirigidas a profesionales sanitarios, pacientes y personas cuidadoras
