| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 23/12/2011 | Riesgo de hipomagnesemia asociado a los medicamentos inhibidores de la bomba de protones (IBP) MUH (FV), 27/2011 |
| 23/12/2011 | Aliskireno (RASILEZ®, RIPRAZO®, RASILEZ HTC®): revaluación del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 28/2011 |
| 16/12/2011 | La evaluación europea de la somatropina confirma la relación beneficio-riesgo favorable en las condiciones de uso autorizadas MUH (FV), 26/2011 |
| 14/12/2011 | Domperidona y riesgo cardiaco MUH (FV), 24/2011 |
| 05/12/2011 | Problemas de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión ICM (CONT) PSUM, 7/2011 |
| 05/12/2011 | Atomoxetina (Strattera®) y aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca: nuevas recomendaciones MUH (FV), 25/2011 |
| 02/12/2011 | Escitalopram: prolongación del intervalo QT del electrocardiograma MUH (FV), 23/2011 |
| 30/11/2011 | Recomendaciones en relación con los medicamentos fabricados por Ben Venue Laboratories Inc. ICM (CONT) / DC, 106/2011 |
| 30/11/2011 | Restablecimiento del suministro de Apidra (insulina glulisina) solución inyectable en pluma precargada ICM (CONT) PSUM, 6/2011 |
| 30/11/2011 | Recomendaciones de utilización de Thyrogen 0,9 mg polvo para solución inyectable 2 viales por problemas de suministro MUH, 20/2011 |
| 16/11/2011 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 13 de diciembre de 2011. Nota informativa MUH (CMH), 11/2011 |
| 10/11/2011 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 8 de noviembre de 2011. Nota informativa MUH (CMH), 10/2011 |
| 08/11/2011 | Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado MUH, 19/2011 |
| 04/11/2011 | Espironolactona y riesgo de hiperpotasemia MUH (FV), 22/2011 |
| 27/10/2011 | Citalopram y prolongación del intervalo QT del electrocardiograma MUH (FV), 19/2011 |
| 27/10/2011 | Metoclopramida: restricciones de uso en niños y adolescentes MUH (FV), 20 /2011 |
| 27/10/2011 | Dabigatrán (Pradaxa®) y riesgo de hemorragia: nuevas recomendaciones de vigilancia de la función renal MUH (FV), 21 /2011 |
| 25/10/2011 | Xigris® [drotrecogina alfa (activada)]: suspensión de comercialización MUH, 18/2011 |
| 21/10/2011 | Antagonistas de los receptores de Angiotensina II (ARA II): los datos disponibles no apoyan su asociación con el riesgo de cáncer. MUH (FV) 18/2011 |
| 17/10/2011 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de octubre de 2011. Nota informativa MUH (CODEM), 9/2011 |
| 11/10/2011 | Comercialización efectiva de medicamentos con autorización nacional (Procedimiento Nacional, Procedimiento de Reconocimiento Mutuo y Procedimiento Descentralizado) MUH, 17 /2011 |
| 29/09/2011 | Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada SGICM (CONT) PSUM, 5/2011 |
| 26/09/2011 | Modificación del Real Decreto 223/2004, sobre ensayos clínicos con medicamentos, para su adaptación a la convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad SG, 2/2011 |
| 23/09/2011 | Derivados terpénicos en supositorios: restricciones de uso en niños SGMUH (FV), 17 /2011 |
| 19/09/2011 | Periodo de validez de oseltamivir 30 mg comprimidos fabricado por el Ejército SGMUH / 16 / 2011 |
| 19/9/2011 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de septiembre de 2011. Nota informativa MUH (CODEM), 8/2011 |
| 19/09/2011 | Actualización de la información de reducción del suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión SGICM (CONT) PSUM, 4/2011 |
| 02/09/2011 | Problema de suministro de METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE SGICM (CONT) PSUM, 3/2011 |
| 10/08/2011 | Probable reducción del suministro de Caelyx 2mg/ml concentrado para solución para perfusión SGICM (CONT) PSUM, 2/2011 |
| 09/08/2011 | Procedimiento para la presentación de las traducciones de fichas técnicas, etiquetado y prospectos de nuevas autorizaciones y variaciones de medicamentos por procedimiento descentralizado y reconocimiento mutuo SGMUH, 15/2011 |
| 29/07/2011 | Problema de suministro de Idalprem (lorazepam) SGICM (CONT) PSUM, 1/2011 |
| 26/07/2011 | Instrucciones de la AEMPS sobre solicitudes nacionales de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano por procedimiento FAST-TRACK MUH, 14/2011 *Modificación de 3 de agosto de 2012 |
| 26/07/2011 | Próxima retirada de Vimpat 15 mg/ml jarabe SGICM (CONT) DC, 124/2011 |
| 22/07/2011 | Vareniclina (Champix®): evaluación de un nuevo análisis sobre reacciones cardiovasculares SGMUH (FV), 15/2011 |
| 21/07/2011 | Pioglitazona: resultados de la evaluación europea sobre su posible asociación con el cáncer de vejiga SGMUH (FV), 13/2011 |
| 21/07/2011 | Dronedarona ( Multaq®): revaluación de su relación beneficio-riesgo SGMUH (FV), 14 /2011 |
| 15/7/2011 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 12 de julio de 2011. Nota informativa MUH (CODEM), 7/2011 |
| 13/07/2011 | Metotrexato por vía oral: reacciones adversas graves derivadas de la confusión en la dosis administrada MUH (FV), 11/2011 |
| 13/07/2011 | Metotrexato por vía oral: sobredosis por confusión en la dosis administrada. Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos MUH (FV), 12/2011 |
| 12/07/2011 | Publicación del formato para el envío electrónico de la información de medicamentos autorizados en la Unión Europea MUH, 13 /2011 |
| 12/07/2011 | Pharken: suspensión de comercialización MUH, 12 /2011 |
| 28/06/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): reacciones adversas cardiovasculares. Inicio en Europa de la reevaluación de la relación beneficio-riesgo MUH (FV), 09/2011 |
| 28/06/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre Pioglitazona: evaluación europea de su posible asociación con el cáncer de vejiga MUH (FV), 10/2011 |
| 22/06/2011 | Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2011 |
| 21/06/2011 | Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano MUH, 10 /2011 |
| 21/06/2011 | Nuevo sistema de transmisión de la información en materia de autorización de medicamentos entre la AEMPS y la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios MUH, 11 /2011 |
| 20/6/2011 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 14 de junio de 2011. Nota informativa MUH (CODEM), 6/2011 |
| 30/05/2011 | Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica nº R15/2011: vacuna IXIARO 1 jeringa precargada suspensión inyectable MUH, 9 /2011 |
| 25/05/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre Plantago ovata: reacciones de hipersensibilidad por inhalación, asociadas a la exposición ocupacional prolongada MUH (FV), 08/2011 |
| 20/05/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre BUFLOMEDIL (LOFTON®): suspensión de comercialización MUH (FV) 06/2011 |
| 20/05/2011 | Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre LOFTON® (BUFLOMEDIL): suspensión de comercialización MUH (FV), 07 /2011 |
| 19/05/2011 | Nota informativa: la versión 2 del Portal ECM para solicitudes electrónicas de ensayos clínicos con medicamentos de uso humano estará en funcionamiento el 6 de junio MUH / 8 / 2011 |
| 18/05/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre OCTAGAMOCTA 50 mg/ml y 100 mg/ml: ACTUALIZACIÓN de la INFORMACIÓN del 24 de septiembre de 2010 MUH, 7 /2011 |
| 16/5/2011 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de mayo de 2011. Nota informativa MUH (CODEM), 5/2011 |
| 03/05/2011 | Regulación de los medicamentos tradicionales a base de plantas: finalización del plazo de adecuación de los productos del registro especial de plantas medicinales MUH / 6 /2011 |
| 15/04/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre bisfosfonatos y riesgo de fracturas atípicas de fémur MUH (FV) /04/2011 |
| 15/04/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre Pandemrix® (vacuna frente a la gripe A/H1N1 pandémica) y casos de narcolepsia: actualización de la información MUH (FV) /05/2011 |
| 13/4/2011 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 5 de abril de 2011. Nota informativa MUH (CODEM), 4/2011 |
| 22/03/2011 | Nota informativa: publicación del registro europeo de ensayos clínicos MUH / 5 / 2011 |
| 15/3/2011 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 8 de marzo de 2011. Nota informativa MUH (CODEM), 3/2011 |
| 07/03/2011 | Nota informativa: cambios en EudraCT y en el portal de ensayos clínicos con medicamentos (ECM) MUH / 4 / 2011 |
| 18/02/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre Pandemrix® (vacuna frente a la gripe A/H1N1 pandémica) y casos de narcolepsia MUH (FV), 03 / 2011 |
| 15/2/2011 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 8 de febrero de 2011. Nota informativa MUH (CODEM), 2/2011 |
| 02/02/2011 | Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Relenza® 5 mg/dosis, polvo para inhalación, pre-dispensado MUH / 1 / 2011 |
| 02/02/2011 | Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Tamiflu® cápsulas MUH / 2 / 2011 |
| 02/02/2011 | Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Oseltamivir 30 mg comprimidos, fabricado por el ejército MUH / 3 / 2011 |
| 28/01/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre cese de la utilización de las toallitas impregnadas en alcohol incluidas en los envases de los medicamentos IntronA® y Pegintron® SGICM/DC 13/2011 |
| 26/01/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre la presencia de endotoxinas en las soluciones de diálisis peritoneal comercializadas por el laboratorio Baxter AEMPS/1/2011 |
| 25/01/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre SITAXENTAN (Thelin) MUH (FV) / 02 /2011 |
| 24/01/2011 | Nota informativa de la AEMPS sobre DRONEDARONA (Multaq) MUH (FV) / 01 / 2011 |
| 14/1/2011 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de enero de 2011. Nota informativa MUH (CODEM), 1/2011 |
