Alerta Farmacéutica R_36/2016 – Risperidona Flas Teva 3 mg comprimidos bucodispersables EFG, 28 comprimidos, Risperidona Flas Teva 3 mg comprimidos bucodispersables EFG, 56 comprimidos, Risperidona Flas Teva 4 mg comprimidos bucodispersables EFG, 28 comprimidos y Risperidona Flas Teva 4 mg comprimidos bucodispersables EFG, 56 comprimidos
Última actualización: 29/12/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_36/2016 Fecha: 29 de diciembre de 2016 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional: RISPERIDONA FLAS TEVA 3 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos (NR: 69663, CN: 660635) RISPERIDONA FLAS TEVA 3 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 56 comprimidos (NR: 69663, CN: 660636) RISPERIDONA FLAS…
Alerta Farmacéutica R_17/2017 – Omeprazol G.E.S 40 mg polvo para solución para perfusión EFG, 50 viales (NR: 6870; CN: 600258)
Última actualización: 28/4/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_17/2017 Fecha: 28 de abril de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: OMEPRAZOL G.E.S 40 mg POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG , 50 viales DCI o DOE: OMEPRAZOL Nº Registro: 66870 Código Nacional: 600258 Lotes y fecha de caducidad: Ver anexo Titular de autorización…
Tasas de la AEMPS para el año 2012
Última actualización: 10/01/2012 Versión para imprimir Fecha de publicación: 10 de enero de 2012 Categoría: INDUSTRIA. Referencia: SG, 01/2012 Como consecuencia de la aprobación del Real Decreto-Ley 20/2011, de 30 de Diciembre, de medidas urgentes en materia presupuestaria, tributaria y financiera para la corrección del déficit público, por el que se prorrogan los Presupuestos Generales del Estado de 2011, se…
Normas para la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEVET II para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha adoptado una iniciativa para que, una vez que el Comité de medicamentos Veterinarios (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) haya dictado Opinión Positiva para un medicamento centralizado, el Laboratorio Titular de la Autorización de Comercialización (TAC) pueda con carácter voluntario presentar telemáticamente la "Solicitud de Código Nacional y…
Nuevos procedimientos telemáticos sobre solicitudes relativas a liberación de lotes de medicamentos inmunológicos veterinarios
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha implementado nuevos servicios telemáticos para solicitudes relativas a liberación de lotes de medicamentos inmunológicos veterinarios.
Los Ministros de Salud Iberoamericanos resaltan los avances realizados por la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica y presentan el Diccionario Panhispánico de Términos Médicos
La XV Conferencia Iberoamericana de Ministros de Salud celebrada en Cartagena de Indias los días 5 y 6 de septiembre termina con una declaración en la que destacan los siguientes acuerdos propuestos por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad: El quinto acuerdo resalta los avances realizados en el área de la salud y los medicamentos por la Red…
España preside el mecanismo de estados miembros de la OMS sobre productos médicos de calidad subestándar y falsificados
La reunión plenaria anual en la que participan países de todo el mundo tiene lugar en Ginebra estos días para repasar los avances del último año y acordar las actividades priorizadas para el periodo 2018-19.
XIII Jornadas de inspección farmacéutica para favorecer el intercambio de experiencias en las garantías de calidad y seguridad de los medicamentos, productos sanitarios y cosméticos
En estas jornadas participan más de 150 profesionales de las 17 comunidades autónomas, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y de los servicios farmacéuticos de las Delegaciones del Gobierno, además de representantes del ámbito internacional (Comisión Europea, Federación rusa), así como de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado. El Comité Técnico de Inspección (CTI) con…
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica en su web el Nomenclátor de prescripción
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la publicación de un enlace en su web a través del que se hace público el Nomenclátor de prescripción. Esta base de datos permite obtener información clínica relevante sobre los medicamentos autorizados y comercializados en España.
Nota Informativa de la Subdirección de Medicamentos de Uso Veterinario sobre la entrada en vigor de una Línea Directriz
Última actualización: 17/09/2004 El pasado 15 de abril se aprobó por el Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) la Línea Directriz sobre Armonización en la Asignación de la Causalidad de las supuestas reacciones adversas a medicamentos veterinarios (documento EMEA/CVMP/552/03-FINAL), teniendo como fecha de entrada en vigor el próximo 15 de octubre. El objetivo del…
